Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ricerca sull'equità nell'assistenza all'aborto di TeleHealth (REACH)

6 aprile 2026 aggiornato da: University of California, San Francisco

Migliorare l’equità sanitaria comprendendo le preferenze nell’aborto in telemedicina

Questo studio esaminerà i modi in cui la telemedicina per l’assistenza sanitaria riproduttiva influisce sui tempi, sui costi e sulle cure di follow-up; se la telemedicina raggiunge le persone in aree con maggiori disuguaglianze sanitarie; e gli attributi della telemedicina che i pazienti desiderano. I sondaggi di studio saranno somministrati ai partecipanti interessati e idonei: 2.000 pazienti in cerca di cure per l'aborto completeranno lo studio, composto da 2 gruppi: pazienti che cercano cure per l'aborto farmacologico (1) di persona o (2) tramite telemedicina. Questo progetto affronterà il modo in cui i servizi di telemedicina possono essere ottimizzati per le persone di colore, le persone a basso reddito e gli immigrati per aumentare l’inclusione digitale e l’equità sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Data la novità dei servizi di telemedicina per l’aborto e i nuovi divieti di aborto, esiste un bisogno fondamentale di ricerca sul ruolo della telemedicina per l’aborto per espandere l’accesso equo all’aborto tra i gruppi storicamente emarginati nell’assistenza sanitaria. Al di fuori dell’assistenza all’aborto, la telemedicina sembra 1) colmare le disparità geografiche, 2) facilitare la traduzione linguistica, 3) fornire privacy e sicurezza agli immigrati con status legali diversi, 4) ridurre i costi dei pazienti e 5) richiedere meno tempo libero dal lavoro o dalla scuola. Allo stesso tempo, i servizi di telemedicina potrebbero esacerbare le disuguaglianze se i pazienti non dispongono di tecnologia, connettività Internet o alfabetizzazione digitale. Poiché l’aborto è eccessivamente regolamentato e altamente stigmatizzato, la ricerca sulla telemedicina per l’aborto è vitale. Gli investigatori ipotizzano che la telemedicina sia associata a numerosi benefici rispetto all’assistenza all’aborto di persona, ma non raggiunga ancora le persone in aree con maggiori disuguaglianze sanitarie che hanno maggiormente bisogno di queste innovazioni. Questa ricerca può anche informare le politiche degli stati che stanno valutando modi per sostenere le persone negli stati vietati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

2000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94612
        • Reclutamento
        • Advancing New Standards in Reproductive Health (ANSIRH)
        • Investigatore principale:
          • Ushma Upadhyay, PhD, MPH
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti che hanno recentemente ricevuto o stanno attualmente cercando l'aborto farmacologico, tramite servizi di persona o di telemedicina potranno partecipare a questo studio. Verranno arruolati fino a 1.000 partecipanti attraverso cliniche consolidate che offrono servizi di persona e di telemedicina (500 pazienti in clinica di persona; 500 pazienti di telemedicina). Fino a 1.000 partecipanti verranno iscritti online tramite Google Ads o altri metodi di sensibilizzazione online (500 pazienti in clinica e 500 pazienti in telemedicina).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve ricevere attualmente o in procinto di ricevere cure per l'aborto farmacologico tramite servizi di persona o di telemedicina

Criteri di esclusione:

  • Non attualmente o non sta per ricevere cure per l'aborto farmacologico tramite servizi di persona o di telemedicina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Di persona tramite una clinica consolidata
Persone che cercano o hanno ricevuto cure mediche per l'aborto di persona tramite una clinica consolidata.
Telemedicina tramite clinica consolidata
Persone che cercano o hanno ricevuto cure per l'aborto con farmaci di telemedicina attraverso una clinica consolidata. Un aborto farmacologico in telemedicina comporta una consultazione clinica a distanza per confermare l’idoneità medica con i farmaci consegnati per posta
Telemedicina attraverso altri servizi o ricerche online
Persone che cercano o hanno ricevuto cure per l'aborto con farmaci di telemedicina tramite un servizio online
Di persona tramite la ricerca online
Persone che cercano o hanno ricevuto servizi di aborto di persona tramite ricerche online

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare il modo in cui i servizi di telemedicina influenzano i tempi e il tempo necessario per l'assistenza confrontando i pazienti di persona e quelli in telemedicina
Lasso di tempo: Linea di base
Statistiche descrittive per i giorni trascorsi dal primo test di gravidanza alla 1) data della decisione di abortire, 2) data del primo contatto con la clinica, 3) data di ricevimento del farmaco e 4) data del mifepristone (il primo farmaco) è stato ingerito.
Linea di base
Determinare il modo in cui i servizi di telemedicina influiscono sui costi confrontando i pazienti di persona e quelli in telemedicina
Lasso di tempo: Baseline e 1 settimana
Rapporto di 1) spese vive per l'aborto e 2) costi delle spese correlate, inclusi trasporto, assistenza all'infanzia, perdita del lavoro e altre spese.
Baseline e 1 settimana
Determinare il modo in cui i servizi di telemedicina influenzano le cure di follow-up confrontando i pazienti di persona e quelli in telemedicina
Lasso di tempo: 1 settimana
L'incidenza di visite di follow-up di persona non pianificate presso un medico, un pronto soccorso o un'altra struttura tra i partecipanti ai gruppi di telemedicina e di persona utilizzando modelli di regressione logistica.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indagare le preferenze dei pazienti per i diversi aspetti della telemedicina per la cura dell’aborto tra i gruppi storicamente emarginati
Lasso di tempo: Baseline e 1 settimana
Condurremo un'analisi delle scelte discrete per comprendere le scelte preferite dei partecipanti per ipotetiche alternative di consegna all'aborto in telemedicina.
Baseline e 1 settimana
Indagare sugli ostacoli alla telemedicina per l’assistenza all’aborto in gruppi storicamente emarginati
Lasso di tempo: Baseline e 1 settimana
Gli ostacoli alle ipotetiche alternative di consegna all'aborto in telemedicina tra i partecipanti ai gruppi di telemedicina e di persona utilizzando un modello di scelta discreta
Baseline e 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Ibis Reproductive Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Ushma Upadhyay, PhD, MPH, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-39122
  • R01HD110659 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi