Průzkum rodičovského vnímání procedurálních analgodeje v dětském věku. (ProSed-24)
21. ledna 2025 aktualizováno: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Vedení této studie může poskytnout užitečné informace o tom, kolik rodičů vědí a rozumí se o procedurální sedaci, což pomáhá identifikovat jakékoli mezery.
Kromě toho lze zdůraznit očekávání a obavy o procedurální sedaci tak, aby bylo možné rozvíjet strategie zaměřené na zlepšení komunikace zdravotnickým personálem.
Výsledky mohou vést vývoj vzdělávacích programů pro zdravotnické pracovníky tak, aby se zlepšilo řízení procedurální sedace a interakce s rodiči.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Studie zahrnuje dokončení průzkumu rodiči/zákonnými zástupcemi, zbývající intervence budou provedeny podle normálního ambulantního režimu postupu péče podle normální klinické praxe.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
700
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Laura Andreozzi, MD
- Telefonní číslo: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Studijní místa
-
-
-
Bologna, Itálie, 40138
- Nábor
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi, MD
- Telefonní číslo: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Rodiče dětí ve věku od 2 měsíců a 14 let, kteří jsou asocitovali se na stahování kliniky U.O. Naléhavý pediatr, pohotovostní oddělení a krátké a intenzivní pozorování IRCC - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiče dětí ve věku 2 měsíců a 14 let, kteří jsou asocitovaní na kliniku pro stažení
Kritéria pro vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikujte rodičovský stupeň dohody/neshody s pediatrickými procesními analgovanými postupy a faktory, které jej mohou ovlivnit
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Rodičovský stupeň dohody/neshody s pediatrickými procesními analgovanými postupy a faktory, které jej mohou ovlivnit, budou analyzovány provedením průzkumu
|
Dokončení studie je v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ProSed-24
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .