Umfrage zur elterlichen Wahrnehmung einer prozeduralen Analgosedierung im Kinderalter. (ProSed-24)
21. Januar 2025 aktualisiert von: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Übersicht über die elterliche Wahrnehmung von prozeduraler Analgosedierung im Kinderalter.
Die Durchführung dieser Studie kann nützliche Informationen darüber liefern, wie viel Eltern über prozedurale Sedierung wissen und verstehen und dazu beitragen, alle Lücken zu identifizieren.
Darüber hinaus können Erwartungen und Bedenken hinsichtlich einer prozeduralen Sedierung hervorgehoben werden, damit Strategien zur Verbesserung der Kommunikation durch das Personal im Gesundheitswesen entwickelt werden können.
Die Ergebnisse können die Entwicklung von Schulungsprogrammen für das Gesundheitspersonal des Gesundheitswesens leiten, um das Management von prozeduralen Sedierung und Interaktion mit den Eltern zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie umfasst den Abschluss einer Umfrage durch Eltern/Erziehungsberechtigte, die verbleibenden Eingriffe werden gemäß der normalen klinischen Praxis nach dem ambulanten Regime der normalen Pflege durchgeführt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
700
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-Mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Studienorte
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Bologna, Italien, 40138
- Rekrutierung
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
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Kontakt:
- Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-Mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
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Kontakt:
- Laura Andreozzi
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eltern von Kindern zwischen 2 Monaten und 14 Jahren, die der Entzugsklinik der U.O. Dringender Kinderarzt, Notaufnahme und kurze und intensive Beobachtung von IRCCs - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orSola.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eltern von Kindern im Alter von 2 Monaten und 14 Jahren, die der Entzugsklinik afferisch sind
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizieren Sie den Grad an Übereinstimmung/Meinungsverschiedenheit des Elternteils mit pädiatrischen Verfahrenspraktiken und Faktoren, die dies beeinflussen können
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Der Grad an Übereinstimmung/Meinungsverschiedenheit des Elternteils mit pädiatrischen Verfahrenspraktiken und die Faktoren, die sie beeinflussen können, werden durch die Durchführung einer Umfrage analysiert
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ProSed-24
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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