Undersøgelse for forældrenes opfattelse af proceduremæssig analgoseret i pædiatrisk alder. (ProSed-24)
21. januar 2025 opdateret af: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Undersøgelse af forældrenes opfattelse af proceduremæssig analgoseret i pædiatrisk alder.
Ledningen af denne undersøgelse kan give nyttige oplysninger om, hvor meget forældre der kender og forstår om proceduremæssig sedation, hvilket hjælper med at identificere eventuelle huller.
Derudover kan forventninger og bekymringer omkring proceduremæssig sedation fremhæves, så strategier, der sigter mod at forbedre kommunikationen fra sundhedspersonalet, kan udvikles.
Resultaterne kan vejlede udviklingen af uddannelsesprogrammer for sundhedspersonale for at forbedre styringen af proceduremæssig sedation og interaktion med forældre.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen involverer gennemførelsen af en undersøgelse fra forældre/værger, de resterende interventioner vil blive udført efter den normale plejeprocedure, der er ambulant, ifølge normal klinisk praksis.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
700
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italien, 40138
- Rekruttering
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forældre til børn i alderen 2 måneder og 14 år, der er afferente for tilbagetrækningsklinikken i U.O. Hastende børnelæge, akuttafdeling og kort og intensiv observation af IRCC'er - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Forældre til børn i alderen 2 måneder og 14 år, der er afferente for tilbagetrækningsklinikken
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identificer forældrenes grad af aftale/uenighed med pædiatrisk proceduremæssig analgoseret praksis og faktorer, der kan påvirke den
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Forældrenes grad af aftale/uenighed med pædiatrisk proceduremæssig analgoseret praksis og de faktorer, der kan påvirke den, vil blive analyseret ved at administrere en undersøgelse
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ProSed-24
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Analgesi
-
Cukurova UniversityScientific Research Projects Coordination UnitAktiv, ikke rekrutterendeSygepleje | Intensiv pleje | Neurokirurgisk kirurgi | Sedo-AnalgesiaTyrkiet (Türkiye)