Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enquête voor ouderlijke perceptie van procedurele analgosedatie in pediatrische leeftijd. (ProSed-24)

21 januari 2025 bijgewerkt door: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Onderzoek naar de perceptie van de ouders van procedurele analgosedatie in pediatrische leeftijd.

De geleiding van deze studie kan nuttige informatie bieden over hoeveel ouders weten en begrijpen over procedurele sedatie, waardoor lacunes worden geïdentificeerd. Bovendien kunnen verwachtingen en zorgen over procedurele sedatie worden benadrukt, zodat strategieën die gericht zijn op het verbeteren van de communicatie door personeel in de gezondheidszorg kunnen worden ontwikkeld. De resultaten kunnen de ontwikkeling van trainingsprogramma's voor personeel voor gezondheidszorg begeleiden om het beheer van procedurele sedatie en interactie met ouders te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De studie omvat de voltooiing van een enquête door ouders/voogden, de resterende interventies zullen worden uitgevoerd volgens de poliklinische regime van de normale zorgprocedure, volgens de normale klinische praktijk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

700

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Italië
      • Bologna, Italië, 40138
        • Werving
        • IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
        • Contact:
        • Contact:
          • Laura Andreozzi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouders van kinderen tussen de 2 maanden en 14 jaar die afferent zijn aan de terugtrekkingskliniek van de U.O. Dringende kinderarts, afdeling spoedeisende hulp en korte en intensieve observatie van IRCC's - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ouders van kinderen tussen de 2 maanden en 14 jaar die afferent zijn aan de terugtrekkingskliniek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer de mate van overeenstemming/onenigheid van de ouder met pediatrische procedurele analgosedatiepraktijken en factoren die dit kunnen beïnvloeden
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De mate van overeenstemming/onenigheid van de ouder met pediatrische procedurele analgosedatiepraktijken en de factoren die dit kunnen beïnvloeden, zullen worden geanalyseerd door een onderzoek te beheren
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ProSed-24

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren