Обследование восприятия родителей процедурной анализа в педиатрическом возрасте. (ProSed-24)
21 января 2025 г. обновлено: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Проводимость этого исследования может предоставить полезную информацию о том, сколько родителей знают и понимают о процедурной седации, помогая выявить любые пробелы.
Кроме того, ожидания и опасения по поводу процедурного седации могут быть выделены, чтобы можно было разработать стратегии, направленные на улучшение коммуникации со стороны медицинского персонала.
Результаты могут направлять разработку программ обучения для медицинского персонала, чтобы улучшить управление процедурным седацией и взаимодействия с родителями.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Исследование включает в себя завершение опроса родителями/опекунами, оставшиеся вмешательства будут выполнены в соответствии с режимом амбулаторного лечения нормального ухода, согласно обычной клинической практике.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
700
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Laura Andreozzi, MD
- Номер телефона: 0512143012
- Электронная почта: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Места учебы
-
-
-
Bologna, Италия, 40138
- Рекрутинг
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Контакт:
- Laura Andreozzi, MD
- Номер телефона: 0512143012
- Электронная почта: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Контакт:
- Laura Andreozzi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родители детей в возрасте от 2 месяцев и 14 лет, которые афферентны в клинике снятия средств США. Срочный педиатр, отделение неотложной помощи и короткое и интенсивное наблюдение за IRCCS - Azienda ospedaliero Universitaria di Bologna policlinico di Sant'orsola.
Описание
Критерии включения:
- Родители детей в возрасте от 2 месяцев и 14 лет, которые афферентны для клиники снятия средств
Критерии исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определите степень согласия/несогласия родителей с помощью практики и факторов, которые могут это влиять на педиатрическую процедурную анализа
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
Степень согласия/несогласия родителей с помощью практики процедурного анализа педиатрии и факторы, которые могут влиять на него, будут проанализированы путем введения опроса
|
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ProSed-24
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .