Sondaggio per la percezione dei genitori dell'analgosazione procedurale in età pediatrica. (ProSed-24)
21 gennaio 2025 aggiornato da: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Sondaggio sulla percezione dei genitori dell'analgosazione procedurale in età pediatrica.
La conduzione di questo studio può fornire informazioni utili su quanto i genitori sanno e comprendano la sedazione procedurale, contribuendo a identificare eventuali lacune.
Inoltre, possono essere evidenziate aspettative e preoccupazioni per la sedazione procedurale in modo da poter sviluppare strategie volte a migliorare la comunicazione da parte del personale sanitario.
I risultati possono guidare lo sviluppo di programmi di formazione per il personale sanitario in modo da migliorare la gestione della sedazione procedurale e dell'interazione con i genitori.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio prevede il completamento di un sondaggio da parte di genitori/tutori, i restanti interventi saranno eseguiti seguendo il normale regime ambulatoriale della procedura di assistenza, secondo la normale pratica clinica.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
700
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Laura Andreozzi, MD
- Numero di telefono: 0512143012
- Email: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Luoghi di studio
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Bologna, Italia, 40138
- Reclutamento
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
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Contatto:
- Laura Andreozzi, MD
- Numero di telefono: 0512143012
- Email: laura.andreozzi@aosp.bo.it
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Contatto:
- Laura Andreozzi
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Genitori di bambini di età compresa tra 2 mesi e 14 anni che sono afferenti alla clinica di ritiro degli U.O. Pediatra urgente, dipartimento di emergenza e osservazione breve e intensiva di IRCCS - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Genitori di bambini di età compresa tra 2 mesi e 14 anni che sono afferenti alla clinica di ritiro
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Identificare il grado di accordo/disaccordo del genitore con le pratiche di analgose procedurali pediatriche e i fattori che possono influenzarlo
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
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Il grado di accordo/disaccordo del genitore con le pratiche di analgose procedurali pediatriche e i fattori che possono influenzarlo verranno analizzati somministrando un sondaggio
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Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ProSed-24
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .