Undersøkelse for foreldrenes oppfatning av prosessuell angalting i pediatrisk alder. (ProSed-24)
21. januar 2025 oppdatert av: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Undersøkelse av foreldres oppfatning av prosedyreanalgesing i pediatrisk alder.
Ledningen av denne studien kan gi nyttig informasjon om hvor mye foreldre vet og forstå om prosessuell sedasjon, og bidra til å identifisere eventuelle hull.
I tillegg kan forventninger og bekymringer for prosessuell sedasjon bli fremhevet slik at strategier som tar sikte på å forbedre kommunikasjonen fra helsepersonell kan utvikles.
Resultatene kan lede utviklingen av treningsprogrammer for helsepersonell for å forbedre behandlingen av prosessuell sedasjon og samhandling med foreldre.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien innebærer gjennomføring av en undersøkelse av foreldre/foresatte, de gjenværende intervensjonene vil bli utført etter normal omsorgsprosedyre poliklinisk regime, ifølge normal klinisk praksis.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
700
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-post: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
- Rekruttering
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Ta kontakt med:
- Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-post: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Ta kontakt med:
- Laura Andreozzi
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Foreldre til barn i alderen 2 måneder og 14 år som er afferente til uttaksklinikken til U.O. Hastighets barnelege, akuttmottak og kort og intensiv observasjon av IRCCS - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Foreldre til barn i alderen 2 måneder og 14 år som er afferente til uttaksklinikken
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser foreldrenes grad av avtale/uenighet med pediatrisk prosedyreanalgosedasjonspraksis og faktorer som kan påvirke den
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
Foreldrenes grad av avtale/uenighet med pediatrisk prosedyreanalgosedasjonspraksis og faktorene som kan påvirke den vil bli analysert ved å administrere en undersøkelse
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. desember 2024
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2025
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ProSed-24
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .