Pesquisa para a percepção dos pais da analgosidade processual em idade pediátrica. (ProSed-24)
21 de janeiro de 2025 atualizado por: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Pesquisa da percepção dos pais da analgosidade processual em idade pediátrica.
A condução deste estudo pode fornecer informações úteis sobre o quanto os pais sabem e entendem sobre sedação processual, ajudando a identificar quaisquer lacunas.
Além disso, as expectativas e preocupações sobre a sedação processual podem ser destacadas para que as estratégias destinadas a melhorar a comunicação pelo pessoal da saúde possam ser desenvolvidas.
Os resultados podem orientar o desenvolvimento de programas de treinamento para o pessoal de saúde, a fim de melhorar o gerenciamento da sedação processual e da interação com os pais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O estudo envolve a conclusão de uma pesquisa dos pais/responsáveis, as intervenções restantes serão realizadas seguindo o regime ambulatorial do procedimento de atendimento normal, de acordo com a prática clínica normal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
700
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Laura Andreozzi, MD
- Número de telefone: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Locais de estudo
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Bologna, Itália, 40138
- Recrutamento
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
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Contato:
- Laura Andreozzi, MD
- Número de telefone: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
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Contato:
- Laura Andreozzi
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pais de crianças com idades de 2 meses e 14 anos que são aferentes à clínica de retirada dos EUA. Pediatra urgente, departamento de emergência e observação curta e intensiva de IRCCs - Azienda Ostedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pais de crianças entre 2 e 14 meses que são aferentes à clínica de retirada
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identifique o grau de concordância/desacordo dos pais com práticas e fatores de analgosidade procedimental pediátricos que podem influenciá -lo
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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O grau de concordância/desacordo dos pais com práticas de analgose -alvo procedimental pediátricas e os fatores que podem influenciá -lo será analisado pela administração de uma pesquisa
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ProSed-24
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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