Undersökning för föräldrauppfattning av proceduranalgosedation i pediatrisk ålder. (ProSed-24)
21 januari 2025 uppdaterad av: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Undersökning av föräldrarnas uppfattning om proceduranalgosedation i pediatrisk ålder.
Ledningen av denna studie kan ge användbar information om hur mycket föräldrar som vet och förstår om procedurell sedation, vilket hjälper till att identifiera eventuella luckor.
Dessutom kan förväntningar och oro över procedur sedation framhävas så att strategier som syftar till att förbättra kommunikationen av sjukvårdspersonal kan utvecklas.
Resultaten kan vägleda utvecklingen av utbildningsprogram för hälsovårdspersonal för att förbättra hanteringen av processuella lugnande och interaktion med föräldrar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien involverar genomförandet av en undersökning av föräldrar/vårdnadshavare, de återstående interventionerna kommer att utföras efter poliklinen för normal vårdprocedur, enligt normal klinisk praxis.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
700
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-post: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Studieorter
-
-
-
Bologna, Italien, 40138
- Rekrytering
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi, MD
- Telefonnummer: 0512143012
- E-post: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Föräldrar till barn mellan 2 månader och 14 år som är afferent till U.Os tillbakadragande klinik. Brådskande barnläkare, akutavdelning och kort och intensiv observation av IRCC: er - Azienda Ospedaliero universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Föräldrar till barn mellan 2 månader och 14 år som är afferent till uttagskliniken
Uteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera förälderns grad av överenskommelse/oenighet med pediatriska proceduranalgoserade metoder och faktorer som kan påverka det
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Förälderens grad av överenskommelse/oenighet med pediatriska proceduranalgoserade metoder och de faktorer som kan påverka det kommer att analyseras genom att administrera en undersökning
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 december 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ProSed-24
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .