Enquête pour la perception des parents de l'analgosé procédural en âge pédiatrique. (ProSed-24)
21 janvier 2025 mis à jour par: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Étude de la perception des parents de l'analgosé procédural en âge pédiatrique.
La conduction de cette étude peut fournir des informations utiles sur la quantité de parents que les parents connaissent et comprennent la sédation procédurale, aidant à identifier les lacunes.
En outre, les attentes et les préoccupations concernant la sédation procédurale peuvent être soulignées afin que les stratégies visant à améliorer la communication par le personnel de soins de santé puissent être développées.
Les résultats peuvent guider le développement de programmes de formation pour le personnel de santé afin d'améliorer la gestion de la sédation procédurale et l'interaction avec les parents.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
L'étude implique l'achèvement d'une enquête par les parents / tuteurs, les interventions restantes seront réalisées en suivant le schéma ambulatoire de procédure de soins normaux, selon la pratique clinique normale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
700
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Laura Andreozzi, MD
- Numéro de téléphone: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Lieux d'étude
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Bologna, Italie, 40138
- Recrutement
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
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Contact:
- Laura Andreozzi, MD
- Numéro de téléphone: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
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Contact:
- Laura Andreozzi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Parents d'enfants âgés de 2 mois et 14 ans qui sont afférents à la clinique de sevrage de l'U.O. Pédiatre urgent, service d'urgence et observation courte et intensive des IRCC - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologne Policlinico di Sant'orsola.
La description
Critères d'inclusion:
- Parents d'enfants âgés de 2 mois et 14 ans qui sont afférents à la clinique de sevrage
Critères d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Identifiez le degré d'accord / désaccord du parent avec les pratiques et les facteurs analgosé de procédure pédiatrique qui peuvent l'influencer
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Le degré d'accord / désaccord du parent avec les pratiques analgosé de procédure pédiatrique et les facteurs qui peuvent l'influencer seront analysés en administrant une enquête
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ProSed-24
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .