Encuesta para la percepción de los padres de la analización procesal en la edad pediátrica. (ProSed-24)
21 de enero de 2025 actualizado por: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Encuesta de la percepción de los padres de la analización de análisis procedimiento en la edad pediátrica.
La conducción de este estudio puede proporcionar información útil sobre cuánto los padres conocen y comprenden sobre la sedación procesal, lo que ayuda a identificar cualquier brecha.
Además, las expectativas y las preocupaciones sobre la sedación procesal pueden destacarse para que se puedan desarrollar estrategias destinadas a mejorar la comunicación por parte del personal de atención médica.
Los resultados pueden guiar el desarrollo de programas de capacitación para el personal de atención médica para mejorar la gestión de la sedación y la interacción procesal con los padres.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El estudio implica la finalización de una encuesta realizada por padres/tutores, las intervenciones restantes se realizarán después del régimen ambulatorio del procedimiento de atención normal, según la práctica clínica normal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
700
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Laura Andreozzi, MD
- Número de teléfono: 0512143012
- Correo electrónico: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Ubicaciones de estudio
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Bologna, Italia, 40138
- Reclutamiento
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
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Contacto:
- Laura Andreozzi, MD
- Número de teléfono: 0512143012
- Correo electrónico: laura.andreozzi@aosp.bo.it
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Contacto:
- Laura Andreozzi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Padres de niños entre las edades de 2 meses y 14 años que son aferentes a la clínica de retiro de la U.O. Pediatra urgente, departamento de emergencias y observación corta e intensiva de IRCCS - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres de niños entre las edades de 2 meses y 14 años que son aferentes a la clínica de retiro
Criterios de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar el grado de acuerdo/desacuerdo de los padres con las prácticas y factores de analgostos de procedimiento pediátrico que pueden influir en él
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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El grado de acuerdo/desacuerdo de los padres con las prácticas de analgostos de procedimiento pediátrico y los factores que pueden influir en él se analizarán administrando una encuesta
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A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ProSed-24
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .