Badanie postrzegania przez rodziców proceduralnych analizowanych w wieku pediatrycznym. (ProSed-24)
21 stycznia 2025 zaktualizowane przez: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Badanie postrzegania rodziców analizowania proceduralnego w wieku pediatrycznym.
Prowadzenie tego badania może dostarczyć przydatnych informacji o tym, ile rodziców zna i rozumieją sedację proceduralną, pomagając zidentyfikować wszelkie luki.
Ponadto można podkreślić oczekiwania i obawy dotyczące sedacji proceduralnych, aby można było opracować strategie mające na celu poprawę komunikacji przez personel opieki zdrowotnej.
Wyniki mogą kierować opracowywaniem programów szkoleniowych dla personelu opieki zdrowotnej, aby poprawić zarządzanie sedacją proceduralną i interakcją z rodzicami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie obejmuje zakończenie ankiety przez rodziców/opiekunów, pozostałe interwencje zostaną przeprowadzone zgodnie z normalną praktyką kliniczną procedury opieki, zgodnie z normalną praktyką kliniczną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
700
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Laura Andreozzi, MD
- Numer telefonu: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bologna, Włochy, 40138
- Rekrutacyjny
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi, MD
- Numer telefonu: 0512143012
- E-mail: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Kontakt:
- Laura Andreozzi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodzice dzieci w wieku od 2 miesięcy do 14 lat, które są przyniesienia do kliniki odstawienia U.O. Pilny pediatra, oddział ratunkowy oraz krótka i intensywna obserwacja IRCC - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlinico di Sant'orsola.
Opis
Kryteria włączenia:
- Rodzice dzieci w wieku od 2 miesięcy do 14 lat, którzy są przyniesione do kliniki odstawienia
Kryteria wykluczenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zidentyfikuj stopień zgody rodziców/niezgody z praktykami i czynnikami analgazji proceduralnej pediatrycznej
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Stopień zgody/nieporozumienia rodziców z praktykami analgazji proceduralnej pediatry
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ProSed-24
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Znieczulenie
-
Cukurova UniversityScientific Research Projects Coordination UnitAktywny, nie rekrutującyOpieka pielęgniarska | Intensywna opieka | Chirurgia neurochirurgiczna | Sedo-analgesiaTurcja (Türkiye)