Kysely vanhempien käsityksestä menettelyen analysoinnista lasten iässä. (ProSed-24)
tiistai 21. tammikuuta 2025 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Kysely vanhempien käsitys menettelyllisestä analysoinnista lasten iässä.
Tämän tutkimuksen johtaminen voi tarjota hyödyllistä tietoa siitä, kuinka paljon vanhemmat tietävät ja ymmärtävät menettely sedaatiosta, mikä auttaa tunnistamaan aukot.
Lisäksi voidaan korostaa odotuksia ja huolenaiheita menettelyn sedaatiosta siten, että terveydenhuollon henkilöstön viestinnän parantamiseksi pyritään parantamaan strategioita.
Tulokset voivat ohjata terveydenhuollon henkilöstön koulutusohjelmien kehittämistä menettelyn sedaation ja vuorovaikutuksen hallinnan parantamiseksi vanhempien kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen sisältyy vanhempien/huoltajien tutkimuksen suorittaminen, jäljellä olevat interventiot suoritetaan normaalin kliinisen käytännön mukaan normaalin hoitomenettelyn avohoito -ohjelman mukaisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura Andreozzi, MD
- Puhelinnumero: 0512143012
- Sähköposti: laura.andreozzi@aosp.bo.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
- Rekrytointi
- IRCCS Azienda Ospedaliero - Universitaria di Bologna
-
Ottaa yhteyttä:
- Laura Andreozzi, MD
- Puhelinnumero: 0512143012
- Sähköposti: laura.andreozzi@aosp.bo.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Laura Andreozzi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
2 kuukauden ja 14 -vuotiaiden lasten vanhemmat, jotka ovat afferenttejä Yhdysvaltain vetäytymisklinikalle. Kiireellinen lastenlääkäri, hätäosasto ja lyhyt ja intensiivinen havainto IRCC: istä - Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna Policlico di Sant'orsola.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2–14 -vuotiaiden lasten vanhemmat, jotka ovat afferensseja vieroitusklinikalle
Poissulkemiskriteerit:
- Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunnista vanhempien sopimus-/erimielisyyden aste lasten menettelytapojen analogointikäytäntöjen ja siihen vaikuttavien tekijöiden kanssa
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Vanhemman yhteisymmärrysaste/erimielisyys lasten menettelytapojen analogointitapojen kanssa ja siihen vaikuttavat tekijät analysoidaan hallinnoimalla kyselyä
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Laura Andreozzi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ProSed-24
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .