Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Parametry Livq-Box® v diagnostice zánětu jater

24. ledna 2025 aktualizováno: Wuxi Hisky Medical Technology Co Ltd

Multicentrická studie o aplikaci parametrů LIVQ-Box® v diagnostice zánětu jater u pacientů s nealkoholickým mastným onemocněním jater

Pro vyhodnocení korelace mezi parametry LIVQ-Box® přenášených Ilivtouch a zánětem jater u pacientů s NAFLD, jakož i diagnostickou hodnotou zánětu jater různých úrovní závažnosti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Tato studie je multicentrická studie, která retrospektivně analyzovala a prospektivně zahrnovala celkem 240 pacientů s NAFLD, kteří splnili kritéria pro zařazení. Výsledky biopsie biopsie laboratoře, ilivtouch a jater byly shromážděny pro vyhodnocení korelace mezi parametry LIVQ-Box® přenášené zánětem Ilivtouch a jater u pacientů s NAFLD, jakož i diagnostickou hodnotou zánětu jater různých úrovní závažnosti. Nakonec byly získány mezní hodnoty pro různé fáze zánětu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

365

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 102218
        • Nábor
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital (BTCH) affiliated to Tsinghua University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou NAFLD podle diagnózy a léčby nealkoholických mastných onemocnění jater: praktická pokyny Americké asociace pro studium onemocnění jater

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou NAFLD podle diagnózy a léčby nealkoholických mastných onemocnění jater: pokyny Americké asociace pro studium onemocnění jater;
  • Věk starší 18 let, pohlaví není omezeno;
  • Není kombinováno s onemocněním jater (jako je virová hepatitida, poškození jater vyvolané lékem, autoimunitní onemocnění jater);
  • Proveďte vyšetření ilivtouch do ± 14 dnů po vyšetření patologie jater;
  • Žádná historie nadměrné konzumace alkoholu (převedeno na ethanol: <140g/týden pro muže, <70g/týden pro ženy);

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnoťte korelaci a diagnostickou výkonnost hodnot livq-boxu a mezních hodnot pro různé zánětlivé fáze u pacientů s NAFLD na základě ilivtouch.
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HSKE-LI001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit