Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LIVQ-Box®-parameters bij de diagnose van leverontsteking

24 januari 2025 bijgewerkt door: Wuxi Hisky Medical Technology Co Ltd

Een multicenter onderzoek naar de toepassing van LIVQ-Box®-parameters bij de diagnose van leverontsteking bij patiënten met niet-alcoholische leververvetting

Om de correlatie te evalueren tussen LIVQ-Box®-parameters gedragen door ILIVTouch en leverontsteking bij patiënten met NAFLD, evenals de diagnostische waarde van leverontsteking van verschillende ernstniveaus.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een multi-center-onderzoek dat retrospectief geanalyseerd en in totaal 240 NAFLD-patiënten omvatte die aan de inclusiecriteria voldeden. Het laboratorium-, ILIVTouch- en leverbiopsieresultaten werden verzameld om de correlatie tussen LIVQ-Box®-parameters te evalueren die werden gedragen door ILIVTouch en leverontsteking bij patiënten met NAFLD, evenals de diagnostische waarde van leverontsteking van verschillende ernstniveaus. Uiteindelijk werden afgesneden waarden voor verschillende stadia van ontsteking verkregen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

365

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 102218
        • Werving
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital (BTCH) affiliated to Tsinghua University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose NAFLD volgens de diagnose en het beheer van niet -alcoholische leververvetting: praktijkbegeleiding van de American Association for the Study of Lever Diseases

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose NAFLD volgens de diagnose en het beheer van niet -alcoholische leververvetting: praktijkbegeleiding van de American Association voor de studie van leverziekten;
  • Leeftijd ouder dan 18 jaar, geslacht niet beperkt;
  • Niet gecombineerd met leverziekten (zoals virale hepatitis, door medicijnen geïnduceerde leverbeschadiging, auto-immuunleverziekte);
  • IlivTouch -onderzoek uitvoeren binnen ± 14 dagen na leverpathologieonderzoek;
  • Geen geschiedenis van overmatig alcoholgebruik (omgezet in ethanol: <140 g/week voor mannen, <70 g/week voor vrouwen);

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueer de correlatie en diagnostische prestaties van LIVQ-box- en grenswaarden voor verschillende ontstekingsfasen bij NAFLD-patiënten op basis van ILIVTouch.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wuxi Hisky Medical Technology Co Ltd

Medewerkers

Beijing Tsinghua Changgeng Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSKE-LI001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren