Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

LIVQ-Box®-parametere i diagnosen leverbetennelse

24. januar 2025 oppdatert av: Wuxi Hisky Medical Technology Co Ltd

En multisenterstudie om anvendelse av LIVQ-Box®-parametere i diagnosen leverbetennelse hos pasienter med alkoholfri fettsykdom

For å evaluere korrelasjonen mellom LIVQ-Box®-parametere båret av ILIVTouch og leverbetennelse hos pasienter med NAFLD, samt den diagnostiske verdien av leverbetennelse i forskjellige alvorlighetsnivåer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en multisenterstudie som retrospektivt analysert og prospektivt inkluderte 240 NAFLD-pasienter totalt som oppfylte inkluderingskriteriene. Laboratoriet, ILIVTouch og leverbiopsi-resultatene ble samlet for å evaluere korrelasjonen mellom LIVQ-Box®-parametere som ble båret av ILIVTouch og leverbetennelse hos pasienter med NAFLD, samt den diagnostiske verdien av leverbetennelse i forskjellige alvorlighetsnivåer. Til slutt ble avskjæringsverdier for forskjellige stadier av betennelse oppnådd.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

365

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 102218
        • Rekruttering
        • Beijing Tsinghua Changgung Hospital (BTCH) affiliated to Tsinghua University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som er diagnostisert med NAFLD i henhold til diagnose og håndtering av ikke -alkoholholdig fettsykdom: praksisveiledning fra American Association for the Study of Liver Diseases

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som har diagnosen NAFLD i henhold til diagnose og håndtering av ikke -alkoholisk fet leversykdom: praksisveiledning fra American Association for the Study of Liver Diseases;
  • Alder over 18 år, kjønn ikke begrenset;
  • Ikke kombinert med leversykdommer (som viral hepatitt, medikamentindusert leverskade, autoimmun leversykdom);
  • Utføre ILIVTouch -undersøkelse innen ± 14 dager etter leverpatologiundersøkelse;
  • Ingen historie med overdreven alkoholforbruk (konvertert til etanol: <140g/uke for menn, <70g/uke for kvinner);

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Evaluer korrelasjonen og diagnostiske ytelsen til LIVQ-Box og avskjæringsverdier for forskjellige betennelsesstadier hos NAFLD-pasienter basert på ILIVTouch.
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. mars 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HSKE-LI001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere