Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie perioperativních ivonescimab versus pembrolizumab v kombinaci se standardem péče (SOC) u pacientů s resekovatelným, lokálně pokročilým karcinomem hlavy a krku, karcinom s kopiích, buněčný karcinom s pembrolizumabem v kombinaci se standardem péče (SOC)

3. února 2025 aktualizováno: Yu Wang, Fudan University

Multicentérovaná studie fáze II o perioperační Ivonescimab versus pembrolizumab v kombinaci se standardem péče (SOC) u pacientů s resekovatelným, lokálně pokročilým karcinomem hlavy a krku

Karcinom hlavy a krku skvamózních buněk (HNSCC) je jedním z běžných maligních nádorů na světě. Více než 60% pacientů s HNSCC je poprvé poprvé pokročilo. Účinek léčby lokálně pokročilého HNSCC není ideální. Asi 50-60% pacientů bude mít lokální recidivu během 2 let a 20-30% pacientů bude mít vzdálené metastázy. 5letá míra kontroly onemocnění je přibližně 40%a celková 5letá míra přežití je menší než 50%.

V posledních letech inhibitory PD-1 prokázaly významnou účinnost u recidivujícího/metastatického HNSCC. Studie klíčové poznámky 040 a CheckMate 141 provedly stav inhibitorů PD-1 jako léčby druhé linie v recidivující/metastatické HNSCC. Studie klíčové poznámky 048 dále stanovila hodnotu samotných inhibitorů PD-1 nebo v kombinaci s chemoterapií při léčbě recidivujícího/metastatického HNSCC v první linii. Rostoucí počet studií se pokusil prozkoumat hodnotu neoadjuvantní terapie inhibitory PD-1 v lokálně pokročilém HNSCC. Například studie CheckMate 358 ukázala, že míra klinického objektivního odezvy neoadjuvantní monoterapie nivolumab byla 10,2%a hlavní míra patologické odpovědi (MPR) byla 2,9%.

IvonesCimab je nový bispecifický protilátkový lék PD-1/VEGF, který může blokovat jak cestu PD-1, tak cestu VEGF. Očekává se, že tento mechanismus duálního blokování zvýší účinnost imunoterapie zlepšením mikroprostředí nádoru. Ivonescimab byl studován ve fázi II až fázi III klinických studií u více typů nádorů, jako je karcinom plic, rakovina prsu a karcinom skvamózních buněk hlavy a krku. Například studie Harmoni-2 ukázala, že monoterapie Ivocilizumabem měla významně lepší přežití bez progrese (PFS) než pembrolizumab při léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického ne-manárského karcinomu plic (NSCLC) pozitivního na PD-L1 (NSCLC). V recidivujícím a metastatickém HNSCC má Ivonescimab samotný nebo v kombinaci s monoklonální protilátkou CD47 Ligufalimab lepší míru objektivní odpovědi (ORR) a míru kontroly onemocnění (DCR) než pembrolizumab.

Cílem této studie je porovnat účinnost a bezpečnost perioperační léčby ivonescimabem a pembrolizumabem v chirurgicky resekovatelném lokálně pokročilém karcinomu hlavy a krku.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Yu Wang, M.D., professor
  • Telefonní číslo: +86-13611967175
  • E-mail: neck130@hotmail.com

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. ) Pacienti, kteří podepsali informovaný souhlas a byli ochotni studii dokončit podle protokolu.
  2. ) Věk ≥ 18.
  3. ) Pacienti s diagnózou karcinomu hlavy a krku spinocelulárních buněk histologií, včetně pacientů s primárními lézemi v orofarynxu, orální dutině, hrtanu nebo hypofarynxu, nebo pacienty s hlavovou a krkem skvrnitý karcinom neznámé primární léze po regulaci a multidisciplinární diskusi.
  4. ) Místně pokročilý karcinom hlavy a krku skvamózních buněk, který lze chirurgicky resekovat (AJCC Staging 8. vydání: Stage III-IVB), s výjimkou T4B.
  5. ) Před léčbou došlo k alespoň jedné měřitelné lézi, která splňovala požadavek „měřitelné léze“ ve standardu RECIST 1.1.
  6. ) Očekávané období přežití:> 3 měsíce.
  7. ) Skóre ECOG 0-1.
  8. ) Dobrá funkce orgánů: Splňte následující požadavky:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10 9 / l;
    2. Počet destiček ≥ 100 × 10 9 / l;
    3. Hemoglobin ≥ 9 g/ dl;
    4. Sérový albumin ≥ 2,8 g/ dl;
    5. Celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN, ALT, AST a / nebo ALP ≤ 2,5 × ULN;
    6. Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN a kreatinin clearance ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault);
    7. Aktivovaný částečný čas tromboplastinu (APTT) a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5 × ULN (screening je povolen pro pacienty, kteří používají stabilní dávky antikoagulační terapie, jako je heparin s nízkou molekulovou hmotností nebo warfarin a jejichž INR je v očekávaném terapeutickém rozmezí antikoagulant).
  9. ) Pacienti s infekcí virem hepatitidy B (HBV) a neaktivní/asymptomatickými nosiči HBV nebo pacienti s chronickými nebo aktivními HBV, pokud se při screeningu HBV DNA <500 IU/ml (OR 2500 kopií/ml) při screeningu. Pacienti s pozitivní protilátkami proti hepatitidě C se budou moci zaregistrovat, pokud je HCV-RNA při screeningu negativní.
  10. ) Ženy v plodném věku, které musí mít výsledek negativního testu moči nebo séra těhotenství do 7 dnů před léčbou. Během studie musí používat lékařsky schválenou antikoncepční metodu (jako je intrauterinní zařízení, antikoncepční pilulky nebo kondomy), nejméně 3 měsíce po posledním použití imunoterapie a nejméně 6 měsíců po posledním použití chemoterapie.
  11. ) Mužské subjekty, které nejsou sterilizovány, musí být ochotni používat lékařsky schválenou metodu antikoncepce (jako je intrauterinní zařízení, antikoncepční pilulky nebo kondomy) během studie, nejméně 3 měsíce po posledním použití imunoterapie a nejméně 6 měsíců a nejméně 6 měsíců a nejméně 6 měsíců Po posledním použití chemoterapie.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti, kteří měli nebo trpí jinými maligními nádory v minulosti (s výjimkou těch, kteří byli vyléčeni a přežili bez rakoviny déle než 5 let, jako je karcinom bazálních buněk kůže, karcinom in situ v děložním čípku, a papilární karcinom štítné žlázy).
  2. Obdržel některou z následujících ošetření: Obdržel jakýkoli vyšetřovací lék do 4 týdnů před prvním použitím vyšetřovacího léčiva; b. Zapsáno do jiné klinické studie současně, pokud se nejedná o observační (neintervenční) klinickou studii; C. Subjekty, které musí být podávány kortikosteroidy (≥ 10 mg ekvivalentu prednisonu denně) nebo jiné imunosupresivy pro systémovou léčbu do 2 týdnů před prvním použitím studijního léčiva, s výjimkou použití kortikosteroidů pro lokální zánět a prevenci alergií, nauzea a zvracení. S vyšetřovatelem je třeba komunikovat další zvláštní případy. V nepřítomnosti aktivních autoimunitních onemocnění jsou povoleny vdechované nebo topické steroidy a náhrada za kortikální hormony na adrenální dávku ≥ 10 mg/ den prednisonové účinnosti; d. Ti, kteří dostali protinádorové vakcíny nebo obdrželi živé vakcíny do 4 týdnů před prvním podáváním studijního léčiva (pokud je přijata nová koronavirová vakcína, musí být interval mezi očkováním a léčbou více než 2 týdny).
  3. Nekontrolované srdeční klinické příznaky nebo onemocnění, jako například: NYHA stupeň II nebo nad srdečním selháním; b. Nestabilní angina; C. Infarkt myokardu do 1 roku; d. Pacienti s klinicky významnými supraventrikulárními nebo komorovou arytmií vyžadující klinický zásah.
  4. Těžká infekce (CTCAE> 2) nastala do 4 týdnů před prvním použitím studijního léčiva, jako je těžká pneumonie, bakterémie, infekční komplikace vyžadující hospitalizaci atd.; Základní zkoumání zobrazování hrudníku naznačilo aktivní zánět plic, symptomy a příznaky infekce do 4 týdnů od prvního použití studijního léčiva nebo potřeby orální nebo intravenózní léčby antibiotik.
  5. Pacienti s aktivními autoimunitními onemocněními nebo anamnézou autoimunitních onemocnění (jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza, včetně, ale ne omezených na tyto onemocnění nebo syndromy); ale s výjimkou autoimunitní hypotyreózy léčené stabilními dávkami hormonu náhradních štítné žlázy; Diabetes typu 1 pomocí stabilních dávek inzulínu; Pacienti s vitiligo nebo uzdravenou dětskou astma / alergií, kteří jako dospělí nevyžadují žádný zásah.
  6. Mějte anamnézu imunodeficience, včetně pozitivního testu HIV nebo jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience, nebo mají anamnézu transplantace orgánů a alogenní transplantace kostní dřeně.
  7. Anamnéza intersticiálního onemocnění plic (s výjimkou záření pneumonitidy bez hormonální léčby) nebo neinfekční pneumonie.
  8. Pacienti s aktivní infekcí plicní tuberkulózy zjistili lékařskou anamnézou nebo CT vyšetření nebo pacienti s anamnézou aktivní plicní tuberkulózy do 1 roku před zápisem nebo pacienti s anamnézou aktivní plicní tuberkulózy více než 1 rok, ale bez formální léčby.
  9. Subjekty mají aktivní hepatitidu B (HBV DNA ≥ 500 IU/ML nebo 2500 kopií/ml), hepatitida C (pozitivní protilátka hepatitidy C a HCV-RNA je vyšší než detekční limit analytické metody).
  10. Podstoupila hlavní chirurgii nebo těžká trauma za posledních 30 dní.
  11. Výzkumník hodnotí, že pacient má vysoké riziko krvácení (jako je anamnéza těžké tendence krvácení nebo abnormální koagulační funkce, jako je nádor obklopující karotidovou tepnu> 180 stupňů, nádor napadající průdušku atd.).
  12. Známá historie zneužívání psychotropních látek, alkoholismu nebo zneužívání drog.
  13. Těhotné nebo kojící ženy.
  14. Výzkumník soudí, že subjekt má jiné faktory, které ho mohou nutit k ukončení studie uprostřed cesty, jako jsou jiná vážná onemocnění (včetně duševních chorob) vyžadující kombinované zacházení, vážné abnormální laboratorní testovací hodnoty, rodina nebo sociální faktory, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektu nebo sběru pokusů.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Perioperační pembrolizumab
Neoadjuvantní pembrolizumab dva cykly, následované radikální chirurgií. Adjuvantní záření/chemoradiaci bylo rozhodnuto na základě patologických rizikových faktorů. Poté byla podána udržovací terapie pembrolizumabu pro patnáct cyklů.
Radikální chirurgie
Dva cykly neoadjuvantního pembrolizumabu (200 mg Q3W) následované radikální chirurgií. Adjuvantní radioterapie/chemoradioterapie se rozhoduje na základě patologických rizikových faktorů. Bylo podáno patnáct cyklů Pembrolizumabu (200 mg Q3W).
Adjuvantní radioterapie s/bez souběžné chemoterapie na bázi cisplatiny založené na patologických rizikových faktorech.
Experimentální: Perioperativní ivonescimab
Neoadjuvant ivonescimab dva cykly, následované radikální chirurgií. Adjuvantní záření/chemoradiaci bylo rozhodnuto na základě patologických rizikových faktorů. Poté byla podána udržovací terapie Ivonescimab pro patnáct cyklů.
Radikální chirurgie
Adjuvantní radioterapie s/bez souběžné chemoterapie na bázi cisplatiny založené na patologických rizikových faktorech.
Dva cykly neoadjuvantního ivonescimabu (10 mg/kg q3w) následované radikální chirurgií. Adjuvantní radioterapie/chemoradioterapie se rozhoduje na základě patologických rizikových faktorů. Bylo podáno patnáct cyklů udržovací terapie Ivonescimab (10 mg/kg q3w).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hlavní patologická reakce
Časové okno: 4 měsíce
Hlavní patologická reakce, definovaná jako ≤ 10% zbytkového životaschopného nádoru v resekovaném primárním nádoru a tkáni lymfatických uzlin
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra přežití bez událostí
Časové okno: Jeden rok
Event Free Survival, definovaný jako čas od randomizace k prvnímu výskytu kteréhokoli z následujících progrese událostí, která vylučuje chirurgickou léčbu, místní recidivu nebo vzdálenou metastázu nebo smrt z jakékoli příčiny. Metoda Kaplan Meier byla použita k odhadu rychlosti EFS pro každou léčenou skupinu po 1 roce po přiřazení léčby.
Jeden rok
Celková míra přežití
Časové okno: Jeden rok
Celkové přežití, definované jako čas od randomizace k smrti z jakékoli věci. Metoda Kaplan Meier byla použita k odhadu rychlosti OS pro každou léčenou skupinu po 1 roce po přiřazení léčby.
Jeden rok
Míra PCR
Časové okno: 4 měsíce
Patologická úplná míra odezvy, definovaná jako žádný zbytkový nádor v resekovaném primárním onemocnění a tkáni lymfatické uzliny.
4 měsíce
Celková reakce neoadjuvantní terapie
Časové okno: 8 týdnů
Neoadjuvantní léčba Objektivní míra odezvy (ORR), definovaná jako podíl CR a PR subjektů v každé léčebné skupině, kteří vzali alespoň jeden cyklus neoadjuvantní léčby, na recist 1.1 kritéria.
8 týdnů
Nežádoucí událost
Časové okno: Od doby randomizace do 90 dnů po poslední dávce imunoterapie.
AE odkazuje na nepříznivou lékařskou událost, která se vyskytuje po klinickém hodnocení, přijímá lék, ale nemusí být nutně příčinně spojena s léčbou. AE mohou být jakékoli nepříznivé a neočekávané příznaky, příznaky, laboratorní abnormality nebo nemoci.
Od doby randomizace do 90 dnů po poslední dávce imunoterapie.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. února 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit