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Studio multicentrico di fase II di Ivonescimab perioperatorio rispetto a pembrolizumab combinato con standard di cura (SOC) in pazienti con carcinoma resecabile a cellule squamose e al collo.

3 febbraio 2025 aggiornato da: Yu Wang, Fudan University

Studio multicentroso di fase II di Ivonescimab perioperatorio rispetto a pembrolizumab combinato con standard di cura (SOC) in pazienti con carcinoma resecabile a cellule squamose e al collo.

Il carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC) è uno dei tumori maligni comuni al mondo. Più del 60% dei pazienti con HNSCC è localmente avanzato al primo diagnosi. L'effetto terapeutico di HNSCC localmente avanzato non è l'ideale. Circa il 50-60% dei pazienti avrà recidiva locale entro 2 anni e il 20-30% dei pazienti avrà metastasi lontane. Il tasso di controllo delle malattie a 5 anni è di circa il 40%e il tasso di sopravvivenza globale a 5 anni è inferiore al 50%.

Negli ultimi anni, gli inibitori del PD-1 hanno mostrato una significativa efficacia nell'HNSCC ricorrente/metastatico. Gli studi Keynote 040 e Checkmate 141 hanno stabilito lo stato degli inibitori del PD-1 come trattamento di seconda linea nell'HNSCC ricorrente/metastatico. Lo studio Keynote 048 ha ulteriormente stabilito il valore degli inibitori del PD-1 da soli o in combinazione con la chemioterapia nel trattamento di prima linea di HNSCC ricorrente/metastatico. Un numero crescente di studi ha tentato di esplorare il valore della terapia neoadiuvante con inibitori del PD-1 in HNSCC localmente avanzato. Ad esempio, lo studio checkMate 358 ha dimostrato che il tasso di risposta obiettiva clinica della monoterapia di Nivolumab neoadiuvante era del 10,2%e il principale tasso di risposta patologica (MPR) era del 2,9%.

IvonesCimab è un nuovo farmaco anticorpo bispecifico PD-1/VEGF, che può bloccare sia la via PD-1 che la via VEGF. Questo meccanismo a doppio blocco dovrebbe migliorare l'efficacia dell'immunoterapia migliorando il microambiente tumorale. IVonesCimab è stato studiato negli studi clinici di fase III a Fase III in più tipi di tumore come carcinoma polmonare, carcinoma mammario e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo. Ad esempio, lo studio Harmoni-2 ha dimostrato che la monoterapia IVocilizumab aveva una sopravvivenza libera da progressione significativamente migliore (PFS) rispetto al pembrolizumab nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico (NSCLC). Nell'HNSCC ricorrente e metastatico, ivonescimab da solo o in combinazione con il ligufalimab monoclonale CD47, il tasso di risposta oggettivo migliore (ORR) e il tasso di controllo della malattia (DCR) rispetto al pembrolizumab.

Lo scopo di questo studio è di confrontare l'efficacia e la sicurezza del trattamento perioperatorio con ivonescimab e pembrolizumab in carcinoma a cellule squamose a livello di testa e collo chirurgicamente resecabile.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Yu Wang, M.D., professor
  • Numero di telefono: +86-13611967175
  • Email: neck130@hotmail.com

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. ) Pazienti che hanno firmato il consenso informato ed erano disposti a completare lo studio secondo il protocollo.
  2. ) Età ≥18.
  3. ) Pazienti con diagnosi di carcinoma a cellule squamose per la testa e il collo mediante istologia, compresi quelli con lesioni primarie nella orofaringe, cavità orale, laringe o ipofaringe o quelli con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo di lesione primaria sconosciuta dopo un esame globale e una discussione multidiscinaria.
  4. ) Carcinoma a cellule squamose a testa e al collo localmente avanzata che può essere resecata chirurgicamente (AJCC Mett
  5. ) C'era almeno una lesione misurabile prima del trattamento, che soddisfaceva il requisito della "lesione misurabile" nello standard di RECIST 1.1.
  6. ) Periodo di sopravvivenza previsto:> 3 mesi.
  7. ) Punteggio ECOG 0-1.
  8. ) Buona funzione di organi: soddisfare i seguenti requisiti:

    1. Conte di neutrofili assoluti (ANC) ≥ 1,5 × 10 9 / L;
    2. Conteggio piastrinico ≥ 100 × 10 9 / L;
    3. Emoglobina ≥ 9 g/ dL;
    4. Albumina sierica ≥ 2,8 g/ dL;
    5. Bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN, ALT, AST e / o ALP ≤ 2,5 × ULN;
    6. Sierica creatinina ≤ 1,5 × clearance ULN e creatinina ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault);
    7. Tempo di tromboplastina parziale attivato (APTT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 × ULN (lo screening è consentito per i pazienti che utilizzano dosi stabili di terapia anticoagulante come eparina a basso peso molecolare o warfarin e il cui INR si trova all'interno della gamma terapeutica prevista di intervallo terapeutico l'anticoagulante).
  9. ) I pazienti con infezione da virus dell'epatite B (HBV) e portatori di HBV inattivi/asintomatici o pazienti con HBV cronico o attivo, saranno autorizzati a iscriversi se lo screening del DNA HBV <500 UI/mL (o 2500 copie/ml). I pazienti con anticorpi di epatite C positivi saranno autorizzati a iscriversi se l'HCV-RNA è negativo allo screening.
  10. ) Donne in età fertile, che devono avere un risultato negativo di urina o di gravidanza sierica entro 7 giorni prima del trattamento. Devono usare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico (come dispositivo intrauterino, pillole o preservativi contraccettive) durante il trattamento dello studio, almeno 3 mesi dopo l'ultimo uso dell'immunoterapia e almeno 6 mesi dopo l'ultimo uso della chemioterapia.
  11. ) I soggetti maschi che non sono sterilizzati devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico (come il dispositivo intrauterino, le pillole di controllo delle nascite o il preservativo) durante il trattamento dello studio, almeno 3 mesi dopo l'ultimo uso dell'immunoterapia e almeno 6 mesi Dopo l'ultimo uso della chemioterapia.

Criteri di esclusione:

  1. I pazienti che hanno avuto o soffrono di altri tumori maligni in passato (tranne quelli che sono stati curati e sono sopravvissuti senza cancro per più di 5 anni, come il carcinoma a cellule basali della pelle, il carcinoma in situ della cervice, e carcinoma tiroideo papillare).
  2. Ricevuto uno dei seguenti trattamenti: a. Ha ricevuto qualsiasi farmaco investigativo entro 4 settimane prima del primo utilizzo del farmaco investigativo; B. Registrato in un altro studio clinico contemporaneamente, a meno che non sia uno studio clinico osservazionale (non intervenzionale); C. I soggetti che devono essere somministrati corticosteroidi (≥ 10 mg prednisone equivalenti al giorno) o altri immunosoppressori per il trattamento sistemico entro 2 settimane prima del primo uso del farmaco di studio, ad eccezione dell'uso di corticosteroidi locali e prevenzione delle allergie, nausea e nausea e vomito. Altri casi speciali devono essere comunicati con l'investigatore. In assenza di malattie autoimmuni attive, sono consentiti steroidi inalati o topici e sostituzione dell'ormone corticale surrenale con una dose di ≥ 10 mg/ giorno della dose di efficacia del prednisone; D. Coloro che hanno ricevuto vaccini antitumorali o hanno ricevuto vaccini vivi entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco di studio (se viene ricevuto il nuovo vaccino contro il coronavirus, l'intervallo tra la vaccinazione e il trattamento deve essere più di 2 settimane).
  3. Sintomi clinici cardiaci non controllati o malattie, come: a. NYHA Grado II o Insufficienza cardiaca; B. Angina instabile; C. Infarto miocardico entro 1 anno; D. Pazienti con aritmie clinicamente significative supraventricolari o ventricolari che richiedono un intervento clinico.
  4. Infezione grave (CTCAE> 2) si è verificata entro 4 settimane prima del primo uso del farmaco di studio, come polmonite grave, batteriemia, complicanze infettive che richiedono ricovero in ospedale, ecc.; L'esame di imaging toracico basale ha indicato un'infiammazione polmonare attiva, i sintomi e i segni di infezione entro 4 settimane dal primo uso del farmaco di studio o dalla necessità di un trattamento antibiotico orale o endovenoso.
  5. Pazienti con malattie autoimmuni attive o una storia di malattie autoimmuni (come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo, incluso ma non limitato a queste malattie o sindromi); ma escluso l'ipotiroidismo mediato autoimmune trattato con dosi stabili di ormone sostitutivo tiroideo; Diabete di tipo 1 usando dosi stabili di insulina; pazienti con vitiligine o asma / allergia infantile guarite che non richiedono alcun intervento da adulti.
  6. Hanno una storia di immunodeficienza, incluso test HIV positivo o altre malattie immunodeficiency acquisite o congenite, o hanno una storia di trapianto di organi e trapianto di midollo osseo allogenico.
  7. Una storia di malattia polmonare interstiziale (esclusa la polmonite da radiazioni senza trattamento ormonale) o polmonite non infettiva.
  8. I pazienti con infezione da tubercolosi polmonare attiva trovata attraverso la storia medica o l'esame CT o i pazienti con una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento o pazienti con una storia di infezione da tubercolosi polmonare attiva più di 1 anno fa ma senza trattamento formale.
  9. I soggetti hanno l'epatite B attiva (DNA HBV ≥ 500 UI/mL o 2500 copie/mL), epatite C (anticorpo positivo dell'epatite C e HCV-RNA è superiore al limite di rilevamento del metodo analitico).
  10. Ha subito un intervento chirurgico importante o un trauma grave negli ultimi 30 giorni.
  11. Il ricercatore valuta che il paziente ha un alto rischio di sanguinamento (come una storia di grave tendenza sanguinante o di una funzione di coagulazione anormale, come il tumore che avvolge l'arteria carotidea> 180 gradi, il tumore che invade la trachea, ecc.).
  12. Storia conosciuta di abuso di sostanze psicotropiche, alcolismo o abuso di droghe.
  13. Donne incinte o allattanti.
  14. Il ricercatore giudica che il soggetto ha altri fattori che possono costringerlo a interrompere lo studio a metà strada, come altre malattie gravi (comprese le malattie mentali) che richiedono cure combinate, gravi valori di test di laboratorio anormali, fattori familiari o sociali che possono influire sulla sicurezza del soggetto o della raccolta di dati di prova.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Pembrolizumab perioperatorio
Pembrolizumab neoadiuvante due cicli, seguiti da chirurgia radicale. Le radiazioni/chemioradiazioni adiuvante sono state decise sulla base di fattori di rischio patologico. Quindi è stata somministrata la terapia di mantenimento di pembrolizumab per quindici cicli.
Chirurgia radicale
Due cicli di pembrolizumab neoadiuvante (200 mg Q3W) seguiti da un intervento chirurgico radicale. La radioterapia adiuvante/chemioradioterapia è decisa in base a fattori di rischio patologico. Sono state fornite quindici cicli di terapia di mantenimento di Pembrolizumab (200 mg Q3W).
Radioterapia adiuvante con/senza chemioterapia a base di cisplatino simultanea, basata su fattori di rischio patologico.
Sperimentale: Perioperatorio ivonescimab
Neoadiuvant Ivonescimab Due cicli, seguiti da chirurgia radicale. Le radiazioni/chemioradiazioni adiuvante sono state decise sulla base di fattori di rischio patologico. Quindi è stata somministrata la terapia di mantenimento di IVonescimab per quindici cicli.
Chirurgia radicale
Radioterapia adiuvante con/senza chemioterapia a base di cisplatino simultanea, basata su fattori di rischio patologico.
Due cicli di neoadiuvante ivonescimab (10 mg/kg Q3w) seguiti da un intervento chirurgico radicale. La radioterapia adiuvante/chemioradioterapia è decisa in base a fattori di rischio patologico. Sono state somministrate quindici cicli di terapia di mantenimento IVonesCimab (10 mg/kg Q3W).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Importante risposta patologica
Lasso di tempo: 4 mesi
Maggiore risposta patologica, definita come tumore vitale residuo ≤10% nel tumore primario e nel tessuto linfonodo resecati
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da eventi
Lasso di tempo: Un anno
La sopravvivenza libera da eventi, definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima occorrenza di una delle seguenti progressione degli eventi che preclude il trattamento chirurgico, la recidiva locale o le metastasi distanti o la morte per qualsiasi causa. Il metodo Kaplan Meier è stato utilizzato per stimare il tasso EFS per ciascun gruppo di trattamento a 1 anno dopo l'assegnazione del trattamento.
Un anno
Tasso di sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Un anno
La sopravvivenza globale, definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa. Il metodo Kaplan Meier è stato utilizzato per stimare il tasso di OS per ciascun gruppo di trattamento a 1 anno dopo l'assegnazione del trattamento.
Un anno
Tasso PCR
Lasso di tempo: 4 mesi
Tasso di risposta completa patologica, definito come tumore residuo all'interno della malattia primaria resecata e del tessuto linfonodo.
4 mesi
Risposta complessiva della terapia neoadiuvante
Lasso di tempo: 8 settimane
Tasso di risposta obiettivo di trattamento neoadiuvante (ORR), definito come la proporzione di soggetti CR e PR in ciascun gruppo di trattamento che ha assunto almeno un ciclo di trattamento neoadiuvante, per criteri RECIST 1.1.
8 settimane
Evento avverso
Lasso di tempo: Dal tempo di randomizzazione a 90 giorni dopo l'ultima dose di immunoterapia.
AE si riferisce a un evento medico avverso che si verifica dopo che un soggetto di prova clinico riceve un farmaco, ma non è necessariamente causalmente correlato al trattamento. AE può essere eventuali sintomi, segni, anomalie di laboratorio o malattie sfavorevoli e inaspettate.
Dal tempo di randomizzazione a 90 giorni dopo l'ultima dose di immunoterapia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

10 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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