Uroflowmetrická vzory u dětí založená na umělé inteligenci u dětí: perspektiva strojového učení
22. února 2025 aktualizováno: Marmara University
Interpretace vzorků uroflowmetrie od pediatrických pacientů lékaři a úvod do umělé inteligence a interpretace vzorků umělou inteligencí
Uroflowmetrie je jedním z nejčastěji používaných neinvazivních testů pro hodnocení dětí s příznaky nižších močových cest (LUT).
Studie však zdůraznily slabou shodu mezi odborníky na interpretaci vzorů uroflowmetrie.
Cílem této studie je posoudit dopad modelů strojového učení, které se v medicíně stále více převládají na interpretaci vzorů uroflowmetrie.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Studie zahrnovala uroflowmetrické testy dětí ve věku 4-17 let, které byly předány naší klinice s příznaky nižších močových cest.
Uroflowmetrické vzorce byly nezávisle interpretovány třemi pediatrickými urologickými odborníky.
Tři pozorovatelé byly společně přehodnoceny nesrovnalosti v interpretacích a bylo dosaženo konsensu.
Voiding objem, doba trvání vypouštění a průtoky moči v 0,5 sekundových intervalech byly převedeny na numerická data pro analýzu.
Osmdesát procent datového souboru bylo použito jako tréninkové údaje pro strojové učení, zatímco na testování bylo vyhrazeno 20%.
Pro klasifikaci bylo použito celkem pět různých modelů strojového učení: strom rozhodování, náhodný les, catboost, xgboost a lightGBM.
Byly stanoveny modely, které nejpřesněji identifikovaly každý vzorec uroflowmetrie.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Děti ve věku 4-17 let
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie byli zahrnuti pacienti ve věku 4 až 17 let, kteří se přihlásili na naši kliniku s LUT a kteří mohli močit více než 50% očekávané kapacity močového měchýře na UF.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti, kteří nebyli schopni spolupracovat s velením voidingu, měli neurologické poruchy, byli schopni močit méně než 50% očekávané kapacity močového měchýře na UF, mladší 4 roky a bylo ve věku starších 18 let, bylo ze studie vyloučeno starší 18 let. .
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výkon modelů strojového učení při hodnocení vzorců voidingu
Časové okno: Od října 2024 do ledna 2025
|
Bylo použito 5 různých modelů strojového učení.
Míra přesnosti byla stanovena pro každý model.
|
Od října 2024 do ledna 2025
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MAR.UAD.0019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .