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Análisis basado en inteligencia artificial de patrones de uroflowmetry en niños: una perspectiva de aprendizaje automático

22 de febrero de 2025 actualizado por: Marmara University

Interpretación de muestras de uroflowmetry de pacientes pediátricos por médicos e introducción a la inteligencia artificial, e interpretación de las muestras por inteligencia artificial

La uroflowmetry es una de las pruebas no invasivas más utilizadas para evaluar a los niños con síntomas del tracto urinario inferior (LUT). Sin embargo, los estudios han destacado un acuerdo débil entre los expertos en la interpretación de patrones de uroflowmetry. Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de los modelos de aprendizaje automático, que se han vuelto cada vez más frecuentes en la medicina, en la interpretación de los patrones de uroflowmetry.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio incluyó pruebas de uroflowmetry de niños de 4 a 17 años que fueron remitidos a nuestra clínica con síntomas del tracto urinario más bajos. Los patrones de uroflowmetry fueron interpretados independientemente por tres expertos en urología pediátrica. Las discrepancias en las interpretaciones fueron reevaluadas conjuntamente por los tres observadores, y se llegó a un consenso. El volumen de anulación, la duración de la anulación y las tasas de flujo de orina a intervalos de 0.5 segundos se convirtieron en datos numéricos para el análisis. El ochenta por ciento del conjunto de datos se usó como datos de entrenamiento para el aprendizaje automático, mientras que el 20% estaba reservado para las pruebas. Se emplearon un total de cinco modelos de aprendizaje automático diferentes para la clasificación: árbol de decisión, bosque aleatorio, catboost, xgboost y lightgbm. Se determinaron los modelos que identificaron con mayor precisión cada patrón de uroflowmetry.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34890
        • Marmara University School of Medicine, Urology Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños de 4 a 17 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes de entre 4 y 17 años que solicitaron a nuestra clínica con LUT y que podían orinar más del 50% de la capacidad esperada de la vejiga en UF se incluyeron en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Los pacientes que no pudieron cooperar con el comando nudo, tenían trastornos neurológicos, pudieron orinar menos del 50% de la capacidad de vejiga esperada en UF, tenían menos de 4 años de edad y tenían más de 18 años de edad del estudio. .

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de los modelos de aprendizaje automático en la evaluación de patrones de anulación
Periodo de tiempo: Desde octubre de 2024 hasta enero de 2025
Se utilizaron 5 modelos de aprendizaje automático diferentes. Se determinaron las tasas de precisión para cada modelo.
Desde octubre de 2024 hasta enero de 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MAR.UAD.0019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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