- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06814847
Análisis basado en inteligencia artificial de patrones de uroflowmetry en niños: una perspectiva de aprendizaje automático
22 de febrero de 2025 actualizado por: Marmara University
Interpretación de muestras de uroflowmetry de pacientes pediátricos por médicos e introducción a la inteligencia artificial, e interpretación de las muestras por inteligencia artificial
La uroflowmetry es una de las pruebas no invasivas más utilizadas para evaluar a los niños con síntomas del tracto urinario inferior (LUT).
Sin embargo, los estudios han destacado un acuerdo débil entre los expertos en la interpretación de patrones de uroflowmetry.
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de los modelos de aprendizaje automático, que se han vuelto cada vez más frecuentes en la medicina, en la interpretación de los patrones de uroflowmetry.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
El estudio incluyó pruebas de uroflowmetry de niños de 4 a 17 años que fueron remitidos a nuestra clínica con síntomas del tracto urinario más bajos.
Los patrones de uroflowmetry fueron interpretados independientemente por tres expertos en urología pediátrica.
Las discrepancias en las interpretaciones fueron reevaluadas conjuntamente por los tres observadores, y se llegó a un consenso.
El volumen de anulación, la duración de la anulación y las tasas de flujo de orina a intervalos de 0.5 segundos se convirtieron en datos numéricos para el análisis.
El ochenta por ciento del conjunto de datos se usó como datos de entrenamiento para el aprendizaje automático, mientras que el 20% estaba reservado para las pruebas.
Se emplearon un total de cinco modelos de aprendizaje automático diferentes para la clasificación: árbol de decisión, bosque aleatorio, catboost, xgboost y lightgbm.
Se determinaron los modelos que identificaron con mayor precisión cada patrón de uroflowmetry.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Niños de 4 a 17 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes de entre 4 y 17 años que solicitaron a nuestra clínica con LUT y que podían orinar más del 50% de la capacidad esperada de la vejiga en UF se incluyeron en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Los pacientes que no pudieron cooperar con el comando nudo, tenían trastornos neurológicos, pudieron orinar menos del 50% de la capacidad de vejiga esperada en UF, tenían menos de 4 años de edad y tenían más de 18 años de edad del estudio. .
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento de los modelos de aprendizaje automático en la evaluación de patrones de anulación
Periodo de tiempo: Desde octubre de 2024 hasta enero de 2025
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Se utilizaron 5 modelos de aprendizaje automático diferentes.
Se determinaron las tasas de precisión para cada modelo.
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Desde octubre de 2024 hasta enero de 2025
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MAR.UAD.0019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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