Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analisi basata sull'intelligenza artificiale dei modelli di uroflowmetry nei bambini: una prospettiva di apprendimento automatico

22 febbraio 2025 aggiornato da: Marmara University

Interpretazione dei campioni di uroflowmetry da pazienti pediatrici da parte dei medici e introduzione all'intelligenza artificiale e interpretazione dei campioni da parte dell'intelligenza artificiale

Uroflowmetry è quello dei test non invasivi più comunemente usati per valutare i bambini con sintomi di tratto urinario inferiore (LUTS). Tuttavia, gli studi hanno messo in evidenza un debole accordo tra gli esperti nell'interpretazione dei modelli di uroflowmetry. Questo studio mira a valutare l'impatto dei modelli di apprendimento automatico, che sono diventati sempre più diffusi in medicina, sull'interpretazione dei modelli di uroflowmetry.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio ha incluso test uroflowmetry di bambini di età compresa tra 4 e 17 anni che sono stati deferiti alla nostra clinica con sintomi di tratto urinario inferiore. I modelli di uroflowmetry sono stati interpretati in modo indipendente da tre esperti di urologia pediatrica. Le discrepanze nelle interpretazioni sono state rivalutate congiuntamente dai tre osservatori e è stato raggiunto un consenso. Il volume di svuotamento, la durata del vuoto e le portate delle urine a intervalli di 0,5 secondi sono stati convertiti in dati numerici per l'analisi. L'ottanta per cento del set di dati è stato utilizzato come dati di addestramento per l'apprendimento automatico, mentre il 20% è stato riservato per i test. Per la classificazione sono stati impiegati un totale di cinque diversi modelli di apprendimento automatico: albero decisionale, foresta casuale, catboost, xgboost e lightgbm. Sono stati determinati i modelli che hanno identificato più accuratamente ciascun modello di uroflowmetry.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34890
        • Marmara University School of Medicine, Urology Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini di età compresa tra 4 e 17 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti di età compresa tra 4 e 17 anni che hanno fatto domanda per la nostra clinica con LUTS e che potrebbero urinare oltre il 50% della capacità della vescica prevista su UF sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non erano in grado di collaborare con il comando di svuotamento, avevano disturbi neurologici, erano in grado di urinare meno del 50% della capacità di vescica prevista per UF, avevano meno di 4 anni e avevano più di 18 anni erano stati esclusi dallo studio .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni dei modelli di apprendimento automatico nella valutazione dei modelli di svuotamento
Lasso di tempo: Da ottobre 2024 a gennaio 2025
Sono stati utilizzati 5 diversi modelli di apprendimento automatico. I tassi di precisione sono stati determinati per ciascun modello.
Da ottobre 2024 a gennaio 2025

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Marmara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MAR.UAD.0019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi della minzione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Bangladesh

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi