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Analyse basée sur l'intelligence artificielle des modèles d'uroflowmetry chez les enfants: une perspective d'apprentissage automatique

22 février 2025 mis à jour par: Marmara University

Interprétation des échantillons d'uroflowmetry de patients pédiatriques par les cliniciens et introduction à l'intelligence artificielle, et l'interprétation des échantillons par l'intelligence artificielle

L'uroflowmetry est l'un des tests non invasifs le plus couramment utilisés pour évaluer les enfants présentant des symptômes de voies urinaires inférieurs (LUTS). Cependant, les études ont mis en évidence un faible accord entre les experts dans l'interprétation des modèles d'uroflowmetry. Cette étude vise à évaluer l'impact des modèles d'apprentissage automatique, qui sont devenus de plus en plus répandus en médecine, sur l'interprétation des modèles d'uroflowmetry.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude comprenait des tests d'uroflowmetry d'enfants âgés de 4 à 17 ans qui ont été référés à notre clinique avec des symptômes de voies urinaires plus faibles. Les modèles d'uroflowmetry ont été interprétés indépendamment par trois experts en urologie pédiatrique. Les écarts dans les interprétations ont été réévalués conjointement par les trois observateurs, et un consensus a été atteint. Le volume d'annulation, la durée d'annulation et les débits d'urine à des intervalles de 0,5 seconde ont été convertis en données numériques pour l'analyse. Quatre-vingt pour cent de l'ensemble de données ont été utilisés comme données de formation pour l'apprentissage automatique, tandis que 20% étaient réservés aux tests. Un total de cinq modèles d'apprentissage automatique différents ont été utilisés pour la classification: arbre de décision, forêt aléatoire, catboost, xgboost et légergbm. Les modèles qui ont identifié le plus avec précision chaque modèle de métro-métro ont été déterminés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34890
        • Marmara University School of Medicine, Urology Department

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants âgés de 4 à 17 ans

La description

Critères d'inclusion:

  • Les patients âgés de 4 à 17 ans qui ont postulé à notre clinique avec LUTS et qui pouvaient uriner plus de 50% de la capacité de la vessie attendue sur UF ont été inclus dans l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les patients qui n'ont pas pu coopérer avec le commandement d'annulation, avaient des troubles neurologiques, ont pu uriner moins de 50% de la capacité de la vessie attendue à l'UF, étaient âgés de moins de 4 ans et étaient âgés de plus de 18 ans .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances des modèles d'apprentissage automatique dans l'évaluation des modèles d'annulation
Délai: D'octobre 2024 à janvier 2025
5 modèles d'apprentissage automatique différents ont été utilisés. Les taux de précision ont été déterminés pour chaque modèle.
D'octobre 2024 à janvier 2025

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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