Keinotekoinen älykkyyspohja
lauantai 22. helmikuuta 2025 päivittänyt: Marmara University
Lasten potilaiden uroflowmetrianäytteiden tulkinta lääkäreiden toimesta ja keinotekoisen älykkyyden esittely ja näytteiden tulkinta keinotekoisella älykkyydellä
UROFlowmetria on yksi yleisimmin käytetyistä ei-invasiivisista testistä arvioidakseen lapsia, joilla on alhaisemmat virtsateiden oireet (LUT).
Tutkimukset ovat kuitenkin korostaneet asiantuntijoiden keskuudessa heikkoa sopimusta tulkittaessa uroflowmetriamallia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida koneoppimismallien vaikutusta, joista on tullut yhä yleisempi lääketieteessä, UROFlowmetry -kuvioiden tulkintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus sisälsi 4-17-vuotiaiden lasten UROFlowmetry-testit, jotka lähetettiin klinikallemme, jolla oli alhaisemmat virtsateiden oireet.
Uroflowmetriamallit tulkitsivat itsenäisesti kolme lasten urologia -asiantuntijaa.
Kolme tarkkailijaa arvioi yhdessä tulkintojen eroja yhdessä uudelleen, ja yksimielisyys saavutettiin.
Muutointitilavuus, tyhjennyskesto ja virtsan virtausnopeudet 0,5 sekunnin välein muunnettiin numeerisiksi tietoiksi analyysiä varten.
Kahdeksankymmentä prosenttia tietojoukosta käytettiin koneoppimisen koulutustietoina, kun taas 20%: n pääasiallinen testaus oli varattu.
Luokitteluun käytettiin yhteensä viisi erilaista koneoppimista: päätöksentekopuu, satunnainen metsä, catboost, xgboost ja LightGBM.
Mallit, jotka tunnistivat tarkemmin jokaisen uroflowmetriakuvion, määritettiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
4-17-vuotiaat lapset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 4–17 -vuotiaat potilaat, jotka sovelsivat klinikkaamme LUTS: n kanssa ja jotka voisivat virtsata yli 50% UF: n odotetusta virtsarakon kapasiteetista.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilailla, jotka eivät pystyneet tekemään yhteistyötä tyhjyyden komennon kanssa, oli neurologisia häiriöitä, he pystyivät virtsaamaan alle 50% UF: n odotettavissa olevasta virtsarakon kapasiteetista, olivat alle 4 -vuotiaita ja olivat yli 18 -vuotiaita. .
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koneoppimista malleja tyhjennyskuvioiden arvioinnissa
Aikaikkuna: Lokakuusta 2024 tammikuuhun 2025
|
Käytettiin 5 erilaista koneoppimista.
Tarkkuusaste määritettiin jokaiselle mallille.
|
Lokakuusta 2024 tammikuuhun 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAR.UAD.0019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .