- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06814847
Kunstmatige op intelligentie gebaseerde analyse van uroflowmetrypatronen bij kinderen: een machine learning perspectief
22 februari 2025 bijgewerkt door: Marmara University
Interpretatie van uroflowmetrymonsters van pediatrische patiënten door clinici en inleiding tot kunstmatige intelligentie, en interpretatie van de monsters door kunstmatige intelligentie
Uroflowmetry is een van de meest gebruikte niet-invasieve tests voor het evalueren van kinderen met lagere urinewegen symptomen (LUT's).
Studies hebben echter een zwakke overeenkomst aangetoond tussen experts bij het interpreteren van uroflowmetrypatronen.
Deze studie heeft als doel de impact van modellen voor machine learning te beoordelen, die in de geneeskunde steeds vaker voorkomen, op de interpretatie van uroflowmetrypatronen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De studie omvatte uroflowmetry-tests van kinderen van 4-17 jaar die naar onze kliniek werden verwezen met lagere urinewegsymptomen.
Uroflowmetrypatronen werden onafhankelijk geïnterpreteerd door drie pediatrische urologie -experts.
Discrepanties in interpretaties werden gezamenlijk opnieuw geëvalueerd door de drie waarnemers en er werd een consensus bereikt.
Volume-volume, de duur van de leegte en de urinestroomsnelheden met intervallen van 0,5 seconden werden omgezet in numerieke gegevens voor analyse.
Tachtig procent van de dataset werd gebruikt als trainingsgegevens voor machine learning, terwijl het hoofd van 20% was gereserveerd voor testen.
In totaal werden vijf verschillende machine learning -modellen gebruikt voor classificatie: beslissingsboom, willekeurig bos, catboost, xgboost en LightGBM.
De modellen die elk uroflowmetrypatroon het meest nauwkeurig identificeerden, werden bepaald.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen van 4-17 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten in de leeftijd van 4 en 17 jaar die van toepassing waren op onze kliniek met LUT's en die meer dan 50% van de verwachte blaascapaciteit op UF konden urineren, werden in de studie opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet in staat waren samen te werken met het lege commando, hadden neurologische aandoeningen, konden minder dan 50% van de verwachte blaascapaciteit op UF urineren, waren jonger dan 4 jaar en waren ouder dan 18 jaar uitgesloten van de studie .
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestaties van machine learning -modellen bij het evalueren van lege patronen
Tijdsspanne: Van oktober 2024 tot januari 2025
|
5 verschillende modellen voor machine learning werden gebruikt.
De nauwkeurigheidspercentages werden voor elk model bepaald.
|
Van oktober 2024 tot januari 2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MAR.UAD.0019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .