- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06814847
Kunstig intelligensbasert analyse av uroflowmetri-mønstre hos barn: et maskinlæringsperspektiv
22. februar 2025 oppdatert av: Marmara University
Tolkning av uroflowmetri -prøver fra barn av klinikere og introduksjon til kunstig intelligens, og tolkning av prøvene ved kunstig intelligens
Uroflowmetri er den av de mest brukte ikke-invasive testen for å evaluere barn med lavere urinveissymptomer (LUT).
Studier har imidlertid fremhevet en svak avtale blant eksperter om å tolke uroflowmetri -mønstre.
Denne studien tar sikte på å vurdere virkningen av maskinlæringsmodeller, som har blitt stadig mer utbredt innen medisin, på tolkningen av uroflowmetri -mønstre.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Studien inkluderte uroflowmetri-tester av barn i alderen 4-17 år som ble henvist til klinikken vår med lavere urinveissymptomer.
Uroflowmetri -mønstre ble uavhengig tolket av tre pediatriske urologiske eksperter.
Avvik i tolkninger ble i fellesskap evaluert av de tre observatørene, og en enighet ble nådd.
Volum, ugyldig varighet og urinstrømningshastigheter med 0,5 sekunders intervaller ble konvertert til numeriske data for analyse.
Åtti prosent av datasettet ble brukt som treningsdata for maskinlæring, mens det støttet 20% var forbeholdt testing.
Totalt fem forskjellige maskinlæringsmodeller ble benyttet for klassifisering: beslutnings tre, tilfeldig skog, catboost, xgboost og LightGBM.
Modellene som mest identifiserte hvert uroflowmetri -mønster ble bestemt.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn i alderen 4-17 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter mellom 4 og 17 år som søkte på klinikken vår med LUTS og som kunne urinere mer enn 50% av den forventede blærekapasiteten på UF ble inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke var i stand til å samarbeide med tomtekommandoen, hadde nevrologiske lidelser, var i stand til å tisse mindre enn 50% av den forventede blærekapasiteten på UF, var under 4 år og var over 18 år ble ekskludert fra studien .
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ytelse av maskinlæringsmodeller i evaluering av tomrommønstre
Tidsramme: Fra oktober 2024 til januar 2025
|
5 forskjellige maskinlæringsmodeller ble brukt.
Nøyaktighetshastigheter ble bestemt for hver modell.
|
Fra oktober 2024 til januar 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MAR.UAD.0019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .