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Análise baseada em inteligência artificial de padrões de uroflowmetril em crianças: uma perspectiva de aprendizado de máquina

22 de fevereiro de 2025 atualizado por: Marmara University

Interpretação de amostras de uroflowmetril de pacientes pediátricos por médicos e introdução à inteligência artificial e interpretação das amostras por inteligência artificial

A uroflowmetril é a do teste não invasivo mais comumente usado para avaliar crianças com sintomas do trato urinário mais baixos (LUTs). No entanto, os estudos destacaram um acordo fraco entre os especialistas na interpretação dos padrões de uroflowmetril. Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto dos modelos de aprendizado de máquina, que se tornaram cada vez mais prevalentes na medicina, na interpretação dos padrões de uroflowmetril.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo incluiu testes de uroflowmetril de crianças de 4 a 17 anos que foram encaminhadas à nossa clínica com sintomas do trato urinário mais baixos. Os padrões de uroflowmetril foram interpretados independentemente por três especialistas em urologia pediátrica. As discrepâncias nas interpretações foram reavaliadas em conjunto pelos três observadores, e um consenso foi alcançado. O volume de divulgação, a duração da micção e as taxas de fluxo de urina em intervalos de 0,5 segundos foram convertidas em dados numéricos para análise. Oitenta por cento do conjunto de dados foi usado como dados de treinamento para o aprendizado de máquina, enquanto a mainga de 20% foi reservada para testes. Um total de cinco modelos diferentes de aprendizado de máquina foram empregados para classificação: árvore de decisão, floresta aleatória, catboost, xgboost e luzes. Os modelos que identificaram com mais precisão cada padrão de uroflowmetril foram determinados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34890
        • Marmara University School of Medicine, Urology Department

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças de 4 a 17 anos

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes com idades entre 4 e 17 anos que se inscreveram em nossa clínica com LUTs e que poderiam urinar mais de 50% da capacidade esperada da bexiga na UF foram incluídos no estudo.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes que não conseguiram cooperar com o comando de violares, tinham distúrbios neurológicos, foram capazes de urinar menos de 50% da capacidade esperada da bexiga na UF, tinham menos de 4 anos de idade e tinham mais de 18 anos de idade foram excluídos do estudo .

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de modelos de aprendizado de máquina na avaliação de padrões de micção
Prazo: De outubro de 2024 a janeiro de 2025
Foram utilizados 5 modelos diferentes de aprendizado de máquina. As taxas de precisão foram determinadas para cada modelo.
De outubro de 2024 a janeiro de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MAR.UAD.0019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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