- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06814847
Análise baseada em inteligência artificial de padrões de uroflowmetril em crianças: uma perspectiva de aprendizado de máquina
22 de fevereiro de 2025 atualizado por: Marmara University
Interpretação de amostras de uroflowmetril de pacientes pediátricos por médicos e introdução à inteligência artificial e interpretação das amostras por inteligência artificial
A uroflowmetril é a do teste não invasivo mais comumente usado para avaliar crianças com sintomas do trato urinário mais baixos (LUTs).
No entanto, os estudos destacaram um acordo fraco entre os especialistas na interpretação dos padrões de uroflowmetril.
Este estudo tem como objetivo avaliar o impacto dos modelos de aprendizado de máquina, que se tornaram cada vez mais prevalentes na medicina, na interpretação dos padrões de uroflowmetril.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
O estudo incluiu testes de uroflowmetril de crianças de 4 a 17 anos que foram encaminhadas à nossa clínica com sintomas do trato urinário mais baixos.
Os padrões de uroflowmetril foram interpretados independentemente por três especialistas em urologia pediátrica.
As discrepâncias nas interpretações foram reavaliadas em conjunto pelos três observadores, e um consenso foi alcançado.
O volume de divulgação, a duração da micção e as taxas de fluxo de urina em intervalos de 0,5 segundos foram convertidas em dados numéricos para análise.
Oitenta por cento do conjunto de dados foi usado como dados de treinamento para o aprendizado de máquina, enquanto a mainga de 20% foi reservada para testes.
Um total de cinco modelos diferentes de aprendizado de máquina foram empregados para classificação: árvore de decisão, floresta aleatória, catboost, xgboost e luzes.
Os modelos que identificaram com mais precisão cada padrão de uroflowmetril foram determinados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Crianças de 4 a 17 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com idades entre 4 e 17 anos que se inscreveram em nossa clínica com LUTs e que poderiam urinar mais de 50% da capacidade esperada da bexiga na UF foram incluídos no estudo.
Critérios de exclusão:
- Pacientes que não conseguiram cooperar com o comando de violares, tinham distúrbios neurológicos, foram capazes de urinar menos de 50% da capacidade esperada da bexiga na UF, tinham menos de 4 anos de idade e tinham mais de 18 anos de idade foram excluídos do estudo .
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho de modelos de aprendizado de máquina na avaliação de padrões de micção
Prazo: De outubro de 2024 a janeiro de 2025
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Foram utilizados 5 modelos diferentes de aprendizado de máquina.
As taxas de precisão foram determinadas para cada modelo.
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De outubro de 2024 a janeiro de 2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MAR.UAD.0019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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