- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06814847
Konstgjord intelligensbaserad analys av uroflowmetri-mönster hos barn: ett maskininlärningsperspektiv
22 februari 2025 uppdaterad av: Marmara University
Tolkning av uroflowmetri -prover från pediatriska patienter av kliniker och introduktion till konstgjord intelligens och tolkning av proverna genom konstgjord intelligens
Uroflowmetri är en av de mest använda icke-invasiva testen för att utvärdera barn med lägre urinvägssymtom (LUTS).
Studier har emellertid framhävt ett svagt avtal bland experter på att tolka UroflowMetry -mönster.
Denna studie syftar till att bedöma effekterna av maskininlärningsmodeller, som har blivit allt vanligare i medicinen, på tolkningen av uroflowmetri -mönster.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien inkluderade uroflowmetri-test av barn i åldern 4-17 år som hänvisades till vår klinik med symtom med lägre urinvägar.
Uroflowmetri -mönster tolkades oberoende av tre pediatriska urologiexperter.
Avvikelser i tolkningar utvärderades gemensamt av de tre observatörerna och en konsensus uppnåddes.
Voiding Volume, voiding varaktighet och urinflödeshastigheter med 0,5-sekunders intervall omvandlades till numeriska data för analys.
Åttio procent av datasättet användes som utbildningsdata för maskininlärning, medan det var 20% som var reserverat för testning.
Totalt fem olika maskininlärningsmodeller användes för klassificering: beslutsträd, slumpmässig skog, catboost, xgboost och lightgbm.
Modellerna som mest exakt identifierade varje uroflowmetri -mönster bestämdes.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34890
- Marmara University School of Medicine, Urology Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn i åldern 4-17
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter mellan 4 och 17 år som ansökte om vår klinik med LUTS och som kunde urinera mer än 50% av den förväntade blåskapaciteten på UF ingick i studien.
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte kunde samarbeta med Voiding -kommandot, hade neurologiska störningar, kunde urinera mindre än 50% av den förväntade urinblåsans kapacitet på UF, var under 4 år och var över 18 års ålder utesluts från studien .
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestanda för maskininlärningsmodeller vid utvärdering av tomrumsmönster
Tidsram: Från oktober 2024 till januari 2025
|
5 olika maskininlärningsmodeller användes.
Noggrannhetsgraden bestämdes för varje modell.
|
Från oktober 2024 till januari 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MAR.UAD.0019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .