- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06821659
Bezpečnost a účinnost univerzálních buněk CAR-T (UWD-CD19) v kombinaci s imunosupresivami při léčbě refrakterních autoimunitních onemocnění
10. února 2025 aktualizováno: Peking University Third Hospital
Autoimunitní onemocnění se týkají společné kategorie onemocnění způsobených imunitním systémem reagujícím na sebe antigeny, což vede k poškození tkáně.
Autoimunitní onemocnění zahrnují širokou škálu podmínek, jako je systémový lupus erythematosus, Sjögrenův syndrom, systémová skleróza, zánětlivé myopatie, vaskulitida spojená s ANCA.
Současná léčba autoimunitních onemocnění zahrnují glukokortikoidy, imunosupresivy a biologii.
Humorální imunitní abnormality poháněné B buňkami jsou centrální patogenní mechanismus u mnoha autoimunitních onemocnění.
Když jsou autoreaktivní B buňky příliš aktivovány, produkují velké množství autoprotilátek a imunitních komplexů.
Tyto protilátky a imunitní komplexy mohou způsobit poškození různých tkání a orgánů, což vede k rozvoji více autoimunitních onemocnění.
Zacílení na B buňky k léčbě autoimunitních onemocnění je proto atraktivní terapeutickou strategií.
Klinické studie zkoumají použití CD19 zaměřených CAR-T buněk pro léčbu autoimunitních onemocnění a byla prokázána jejich terapeutická účinnost.
V této studii zkoumáme bezpečnost a účinnost univerzálních CUT T buněk zaměřených na CD19 při léčbě autoimunitních onemocnění.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
9
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaoying Zhang
- Telefonní číslo: 86+13810001444
- E-mail: zhang_xiaoying@pku.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Xiaoying Zhang
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 18-80 lety (včetně), muž nebo žena.
- > 40 kg.
- Diagnóza s refrakterní autoimunitní onemocnění, definovaná jako: neúčinnost konvenční léčby po dobu delší než 6 měsíců nebo recidiva aktivity onemocnění po remisi. Definice konvenční léčby: Použití glukokortikoidů a kterékoli z následujících imunosupresiv nebo biologiky: cyklofosfamid, azathioprin, mykofenolát mofetil, methotrexát, leflunomid, tacrolimus, cyklosporin, rituximab, belimud, telitab, atd.
- V současné době dostává jednu nebo více standardních terapií ve stabilní dávce, včetně glukokortikoidů, antimalariálů, imunosupresiv nebo biologiky. Pokud subjekt přijímá glukokortikoidy, je třeba splnit následující podmínky: Během screeningu a období screeningu je maximální dávka glukokortikoidů 30 mg/den prednison (nebo ekvivalentní dávka). Dávka glukokortikoidů musí zůstat stabilní po dobu ≥ 7 dnů před screeningem a během období screeningu nesmí úpravy dávky překročit> 5 mg/den prednison (nebo ekvivalentní dávka). Pokud subjekt dostává antimalariály a/nebo konvenční imunosupresivy: léčba musí být zahájena ≥ 12 týdnů před screeningem. Dávka léku musí zůstat stabilní po dobu ≥ 8 týdnů před screeningem a po celou dobu screeningu. Před buněčnou infuzí musí být jiné imunosupresivy (s výjimkou hydroxychlorochinu), včetně belimumabu, telitacicept, monoklonální protilátky CD20 nebo jiných biologických imunosupresiv, přerušeno po dobu nejméně 5 poločasů.
- Účastníky ženského porodu a účastníky mužských partnerů s partnerskými partnery s plodným potenciálem musí používat lékařsky schválené antikoncepční metody nebo praktikující abstinenci během období léčby studie a nejméně 6 měsíců po studii. Účastníky ženského porodu musí mít negativní test HCG v séru do 7 dnů před zápisem a nesmí kojit.
- Ochota se zúčastnit soudního řízení a podepsat formulář informovaného souhlasu.
Kritéria pro zařazení specifické pro onemocnění:
Systémový lupus erythematosus (SLE):
- Splňuje klasifikační kritéria pro SLE.
- Titr ANA ≥1: 80 nebo pozitivní na anti-dsDNA a/nebo anti-SM protilátky.
- Skóre aktivity onemocnění (Sledai-2000) ≥ 8.
Sjögrenův syndrom:
- Splňuje kritéria AECG z roku 2002 nebo kritéria klasifikace ACR/Eular 2016 pro syndrom primárního Sjögrena.
- Skóre aktivity nemoci (Essdai) ≥5.
- Pozitivní pro anti-SSA/RO protilátky.
Systémová skleróza (SSC):
- Splňuje klasifikační kritéria pro systémovou sklerózu 2013/ACR.
- Klasifikováno Leroyem a Medsgerem jako omezené nebo difúzní kožní podmnožiny.
- Při screeningu, MRSS> 10; a/nebo aktivní intersticiální plicní onemocnění (ILD), definované jako: počítačová tomografie s vysokým rozlišením (HRCT) vykazující pozemní sklo. Testy plicních funkcí (FVC nebo DLCO) <70% předpokládaných hodnot.
Idiopatické zánětlivé myopatie (IIM):
- Splňuje kritéria klasifikace EULAR/ACR 2017 pro zánětlivé myopatie (včetně dermatomyositidy, polymyositidy, antisyntetázového syndromu a nekrotizující myopatie).
- U pacientů s postižením svalů: Skóre MMT-8 <142 a nejméně dva abnormální zjištění mezi následujícími základními opatřeními: PHGA nebo PTGA skóre ≥2. Skóre aktivity extramuskulární onemocnění ≥2. HAQ celkové skóre ≥ 0,25. Hladiny svalového enzymu ≥1,5násobek horního normálního limitu. b. Alternativně MMT-8 ≥142, ale s aktivním ILD (HRCT vykazující pozemní sklo).
- Pozitivní pro protilátky specifické pro myositis.
Vaskulitida spojená s ANCA (AAV):
- Splňuje 2022 ACR/EULAR DIAGNOSTICKÁ kritéria pro vaskulitidu spojenou s ANCA, včetně mikroskopické polyangiitidy, granulomatózy s polyangitidou nebo eozinofilní granulomatózy s polyangitidou.
- Pozitivní pro protilátky ANCA (současné nebo historické).
- Skóre aktivity vaskulitidy Birmingham (BVAS) ≥15 (z 63), což ukazuje na aktivní vaskulitidu.
Kritéria pro vyloučení:
- Subjekty s anamnézou zneužívání alkoholu nebo zneužívání návykových látek během posledních 24 týdnů;
- Subjekty s jinými psychiatrickými poruchami, jako je schizofrenie nebo velká depresivní porucha;
- Subjekty s anamnézou malignit jiných než B-buněčný lymfom;
- Subjekty s překrývajícími se nemocemi, které ovlivňují hodnocení aktivity onemocnění;
- Subjekty s infekcemi, jako je virus lidské imunodeficience (HIV), hypogamaglobulinémie, infekce viru T-buněk nebo chronická hepatitida B nebo C;
- Subjekty se známou aktivní infekcí tuberkulózy (TB) nebo bakteriálními infekcemi;
- Subjekty s anamnézou infarktu myokardu, umisťování angioplastiky srdeční a angioplastiky, nestabilní anginy, aktivní arytmií nebo jinými klinicky významnými srdečními chorobami do 6 měsíců před screeningem;
- Subjekty s anamnézou symptomatické trombózy hluboké žilních nebo plicní embolie do 6 měsíců před screeningem;
- Subjekty s hladinami alaninové aminotransferázy (ALT), aspartát aminotransferázy (AST) nebo alkalická fosfatáza (ALP) ≥ 3 x ULN nebo bilirubin> 1,5 × ULN, vylučující abnormality způsobené onemocněním divatu;
- Subjekty s chronickým selháním ledvin fáze 4 nebo vyšší, definované jako odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (EGFR) <30 ml/min/1,73 m² nebo sérový kreatinin> 2,5 mg/dl;
Při screeningové návštěvě subjekty s některou z následujících významných hematologických abnormalit způsobených potlačením kostní dřeně, s výjimkou abnormalit v důsledku autoimunitního onemocnění:
- Hemoglobin <70 g/l;
- Absolutní počet neutrofilů <500/mm³;
- Počet krevních destiček <50 000/mm3;
- Subjekty s anamnézou závažných nežádoucích účinků na cyklofosfamid nebo fludarabin;
- Subjekty s předchozí anamnézou terapie CAR-T;
- Subjekty, které dostávaly živé vakcíny do 30 dnů před infuzí CAR-T buňky;
- Subjekty považovaly za nevhodné pro účast ve studii vyšetřovatelem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Anti-CD19 CAR-T (UWD-CD19)
|
UWD-CD19
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte bezpečnost injekce buněk UWD-CD19 při léčbě refrakterních autoimunitních onemocnění.
Časové okno: 0-6 měsíců
|
V této studii jsou nežádoucí účinky (AES) definovány jako jakékoli nepříznivé lékařské příhody, které se vyskytují od zahájení chemoterapie lymfodeplávání do 12 měsíců po dokončení buněčné infuze Qh103.
Výskyt, trvání, trvání, závažnost a řízení všech nežádoucích účinků po zápisu účastníků bude zaznamenán a vyhodnocen. Syndrom uvolňování cytokinů (CRS) a imunitní efektorová buněčná neurotoxicita syndrom (ICANS) bude tříděna podle americké společnosti. pro kritéria pro transplantaci a buněčnou terapii (ASTCT).
Onemocnění štěpu-versus-hostitele (GVHD) bude hodnocena na základě kritérií definovaných mezinárodním konsorciem Mount Sinai akutní GVHD.
Ostatní AE budou hodnoceny podle běžných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE, V5.0)
|
0-6 měsíců
|
|
Maximální tolerovaná dávka buněk UWD-CD19
Časové okno: 28 dní
|
Toxicita omezující dávku po infuzi buněk
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Systémové skóre aktivity aktivity onemocnění lupus erythematosus (Sledai-2000)
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změna z výchozí hodnoty v systémovém skóre indexu aktivity nemoci erythematosus lupus erythematosus (SLEDAI-2000) po 90 dnech, 180 dní, 360 dní.
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Stav aktivity nemoci s nízkým lupusem (LLDAS)
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Pacienti SLE, kteří se setkali s nízkým stavem aktivity onemocnění Lupus (LLDAS)
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Reakce systémové sklerózy kombinované index odezvy (CRISS)
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Pacienti dosahují systémové sklerózy kombinované reakce indexu odezvy (CRISS).
Respondent splňuje všechna následující kritéria; V opačném případě jsou klasifikovány jako respondenty.
A. Zlepšení nejméně dvou aspektů (≥ 5% zvýšení PPFVC a/nebo ≥ 25% snížení MRSS, HAQ-DI, PTGA nebo PHGA); b.
Zhoršení v ne více než jednom aspektu (≥ 5% snížení PPFVC a/nebo ≥ 25% zvýšení MRSS, HAQ-DI, PTGA nebo PHGA); C.
Žádné významné nové projevy související s SSC.
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Modifikované skóre kůže Rodnan (MRSS)
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z výchozí hodnoty v modifikovaném skóre Rodnan Skin (MRSS).
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Hodnocení aktivity onemocnění vaskulitidy (skóre BVAS)
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z hodnocení základní aktivity onemocnění vaskulitidy (skóre BVAS) u pacientů s AAV.
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Index aktivity choroby syndromu Sjögrena (Essdai)
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z výchozí hodnoty v indexu aktivity nemoci syndromu Eulárního syndromu (ESSDAI).
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
PHGA u pacientů se zánětlivými myopatiemi
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z výchozí hodnoty u PHGA u pacientů se zánětlivými myopatiemi
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
PTGA u pacientů se zánětlivými myopatiemi
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z výchozí hodnoty u PTGA u pacientů se zánětlivými myopatiemi
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
HAQ skóre u pacientů se zánětlivými myopatiemi
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z výchozí hodnoty v skóre HAQ u pacientů se zánětlivými myopatiemi.
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Skóre aktivity extramuskulární onemocnění
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změna ze základní hodnoty v skóre aktivity extramuskulární onemocnění u pacientů se zánětlivými myopatiemi
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Hladiny svalového enzymu
Časové okno: 90 dní, 180 dní, 360 dní
|
Změny z výchozí hodnoty v hladinách svalových enzymů u pacientů se zánětlivými myopatiemi
|
90 dní, 180 dní, 360 dní
|
|
Parametry PK-CMAX
Časové okno: 0-3 měsíce
|
Vrcholová koncentrace (CMAX) v čísle kopie genu CAR po infuzi Qh103
|
0-3 měsíce
|
|
Parametry PK-CMAX
Časové okno: 0-3 měsíce
|
Vrcholová koncentrace v počtu buněk v periferní krvi
|
0-3 měsíce
|
|
PK Parametry-Tmax
Časové okno: 0-3 měsíce
|
Je čas vrcholit v čísle kopie genu Car po infuzi Qh103
|
0-3 měsíce
|
|
PK Parametry-Tmax
Časové okno: 0-3 měsíce
|
Čas na vrchol v počtu buněk CAR-T v periferní krvi po infuzi Qh103
|
0-3 měsíce
|
|
Parametry PK- AUC0-M3
Časové okno: 0-3 měsíce
|
Plocha pod křivkou koncentrace času od 0 do 3 měsíců (AUC0-M3) v čísle kopie vozidla
|
0-3 měsíce
|
|
Parametry PK-AUC0-M3
Časové okno: 0-3 měsíce
|
Plocha pod křivkou koncentrace času od 0 do 3 měsíců (AUC0-M3) v počtu buněk v periferní krvi
|
0-3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci pohybového aparátu
- Nemoci úst
- Stomatognátní onemocnění
- Nemoci nervového systému
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Svalová onemocnění
- Neuromuskulární onemocnění
- Artritida
- Onemocnění kloubů
- Revmatická onemocnění
- Nemoci pojivové tkáně
- Onemocnění imunitního systému
- Oční nemoci
- Kožní choroby
- Kožní onemocnění, Cévní
- Artritida, revmatoidní
- Xerostomie
- Nemoci slinných žláz
- Syndromy suchého oka
- Nemoci slzného aparátu
- Systémová vaskulitida
- Sjogrenův syndrom
- Autoimunitní onemocnění
- Sklerodermie, systémová
- Myositida
- Vaskulitida
- Vaskulitida spojená s anti-neutrofilními cytoplazmatickými protilátkami
Další identifikační čísla studie
- M20250037
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
O tomto problému nebylo dosud rozhodnuto.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .