Trénink všímavosti podél silového tréninku mezi sprintery s patellofemorální bolestí
20. února 2025 aktualizováno: Riphah International University
Vliv tréninku všímavosti spolu se silovými trénink na psychologickou rehabilitaci a funkci kolena mezi sprintery s patellofemorální bolestí
Studie má zjistit srovnávací syndrom patellofemorální bolesti vyvolané sprintingem (PFP), způsobuje u sportovců fyzickou a psychologickou tísni.
Zatímco silový trénink byl používán pro fyzickou rehabilitaci, trénink všímavosti je nedávným přírůstkem k rehabilitační vědě s potenciálem zlepšit jak fyzické, tak psychologické protokoly.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Výzkum účinků všímavosti a silového tréninku na funkci kolena ve sprinterech s patellofemorální bolestí chybí, navzdory velkému množství studií o psychologické rehabilitaci sportovců.
Zjištění studie naznačila, že snižování stresu a zvládání bolesti zvyšují funkci kolena.
Pro zlepšení fyzických a psychologických prvků sprinterů s patellofemorálním nepohodlí, tento výzkum pomáhá integrovat trénink všímavosti se silovým tréninkem.
Silový trénink ke zlepšení stability kolen a rovnováhy svalů, jakož i všímavost ke snížení psychologických účinků bolesti a stresu, může pomoci sprinterům s mentálními i fyzickými aspekty patellofemorální bolesti.
V této konkrétní populaci se prováděl výzkum v tomto kombinovaném přístupu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
34
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
- University of Lahore sports complex
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věková skupina mezi 18 až 25 lety.
- Ženské běžce.
- Kontrola konformace PFP (squat jedné nohy a excentrický krok) (24)
Kritéria pro vyloučení:
- Posturgická podmínka z posledních 6 měsíců
- Chronický zdravotní stav (rakovina, COPD)
- Hráči závislí na jakýchkoli drogách nebo alkoholu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina A
|
Týdenní cvičení Reps X Sets 1-2 Trénink všímavosti: Dýchací cvičení, skenování těla a meditace. Silový trénink: Squats tělesné hmotnosti, mosty glute, tele. 10 x 2 3-4 trénink všímavosti: průvodce vizualizace a integrace všímavosti během cvičení. Silový trénink: Vážené dřepy, hamstringové kadeře, výpady. 12 x 3 5-6 Trénink všímavosti: Zaměřte se na povědomí o pohybu a držení těla během vrtáků s vysokou intenzitou. Silový trénink: Squats s jednou nohou, krok-up, odporová kapela boční procházky. 15 x 3 7-8 Trénink všímavosti: Integrace během pokročilých funkčních pohybů. Silový trénink: Plyometrické skoky, bulharské rozdělené dřepy, mrtvé tahy. 12 x 4 |
|
Komparátor placeba: Skupina B
|
Týdenní cvičení Reps X Sets 1-2 Squats, Glute Bridges, lýtkovou zvyšování.
10 x 2 3-4 vážené dřepy, kadeře hamstringů, výpady.
12 x 3 5-6 Squats s jednou nohou, Step-Ups, Resistance Band Boční procházky.
15 x 3 7-8 Plyometrické boxové skoky, bulharské rozdělené dřepy, mrtvé tahy.
12 x 4
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měřítko hodnocení numerické bolesti
Časové okno: Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
11-bodová numerická stupnice se pohybuje od „0“ představující jednu bolest extrému (např.
„Žádná bolest“) až „10“ představující další extrém bolesti
|
Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
|
Kolenní rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
Všechny rozsahy pro kolenní kloub budou měřeny goniometrem.
|
Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
|
Průzkum výsledků kolen - měřítko sportovních aktivit
Časové okno: Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
Funkční výkon: Vyhodnoceno pomocí průzkumu výsledků kolen - Scale Sport Activity Scale (SAS)
|
Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sitte Test Sit Sitle
Časové okno: Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
Funkční vytrvalost: Posouzeno pomocí testu SIT SIT SIT s jednou nohou (SLWST)
|
Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
|
Měřítko úzkosti sebehodnocení
Časové okno: Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
Psychologická blahobyt: měřeno pomocí měřítka úzkosti sebehodnocení (SAS)
|
Základní linie, 4. týden a 8. týden (hodnocení po intervenci)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ameena Iqbal, MS, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
15. listopadu 2024
Dokončení studie (Aktuální)
25. prosince 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. února 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. února 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR&AHS/24/79018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .