Treinamento da atenção plena ao longo do treinamento de força entre velocistas com dor femoropaticial
20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeito do treinamento da atenção plena, juntamente com o treinamento de força sobre reabilitação psicológica e função do joelho entre velocistas com dor patelofemoral
O estudo deve descobrir a síndrome da dor femoral induzida por sprinting comparativa (PFPS), causa sofrimento físico e psicológico em atletas.
Embora o treinamento de força tenha sido usado para a reabilitação física, o treinamento da atenção plena é uma adição recente à ciência da reabilitação, com potencial para melhorar os protocolos físicos e psicológicos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Pesquisas sobre os efeitos da atenção plena e do treinamento de força na função do joelho em velocistas com dor no patelofemoral estão faltando, apesar de uma riqueza de estudos sobre a reabilitação psicológica de atletas.
As descobertas do estudo indicaram que a redução do estresse e o gerenciamento da dor aumentam a função do joelho.
Para melhorar os elementos físicos e psicológicos dos velocistas com desconforto femorial, esta pesquisa os ajuda a integrar treinamento de atenção plena ao treinamento de força.
Treinamento de força para melhorar a estabilidade do joelho e o equilíbrio muscular, bem como a atenção plena para diminuir os efeitos psicológicos da dor e do estresse, podem ajudar a velas com os aspectos mentais e físicos da dor femoral.
A pesquisa estava sendo realizada nessa abordagem combinada nessa população específica.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- University of Lahore sports complex
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Faixa etária entre 18 e 25 anos.
- Corredores femininos.
- Verificação de conformação do PFP (agachamento de perna única e etapa excêntrica) (24)
Critérios de exclusão:
- Condição pós-cirúrgica dos últimos 6 meses
- Condição Médica Crônica (Câncer, DPOC)
- Jogadores viciados em qualquer droga ou álcool
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
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Exercícios da semana Representantes X Define 1-2 Treinamento da atenção plena: Exercícios respiratórios, exames corporais e meditação. Treinamento de força: agachamentos com peso corporal, pontes de glúteos, aumentos de bezerro. 10 x 2 3-4 Treinamento da atenção plena: visualização guiada e integração da atenção plena durante os exercícios. Treinamento de força: agachamentos ponderados, cachos do tendão, lunges. 12 x 3 5-6 Treinamento da atenção plena: Concentre-se na conscientização e postura do movimento durante exercícios de alta intensidade. Treinamento de força: agachamentos de uma perna, intensimentos, caminhadas laterais da banda de resistência. 15 x 3 7-8 Treinamento da atenção plena: integração durante movimentos funcionais avançados. Treinamento de força: saltos de caixa pliométrica, agachamentos búlgaros, levantamentos terra. 12 x 4 |
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Comparador de Placebo: Grupo B
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Exercícios de semana Representantes X Define 1-2 agachamentos de peso corporal, pontes de glúteos, panturrilha.
10 x 2 3-4 agachamentos ponderados, cachos do tendão, estocadas.
12 x 3 5-6 agachamentos de uma perna, Step-ups, caminhadas laterais da banda de resistência.
Saltos de caixa pliométrica de 15 x 3 7-8, agachamentos divididos búlgaros, levantamentos terra.
12 x 4
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de dor numérica
Prazo: Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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A escala numérica de 11 pontos varia de '0' representando uma dor extrema (por exemplo
"sem dor") para '10' representando a outra dor extrema
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Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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A amplitude de movimento do joelho
Prazo: Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Todas as faixas de articulação do joelho serão medidas através do goniômetro.
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Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Pesquisa de resultados do joelho - Escala de atividades esportivas
Prazo: Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Desempenho funcional: avaliado usando a Pesquisa de Resultados do Joelho - Escala de Atividades Esportivas (SAS)
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Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de parede de uma perna
Prazo: Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Endurance funcional: avaliado usando o teste de parede de uma perna (SLWST)
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Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Escala de ansiedade de auto-classificação
Prazo: Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Bem-estar psicológico: medido usando a escala de ansiedade de auto-classificação (SAS)
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Linha de base, semana 4 e semana 8 (avaliação pós-intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Ameena Iqbal, MS, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/24/79018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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