Mindfulness -trening langs styrketrening blant sprintere med patellofemoral smerte
20. februar 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekt av mindfulness -trening sammen med styrketrening på psykologisk rehabilitering og knefunksjon blant sprintere med patellofemoral smerte
Studien er å finne ut av det sammenlignende sprint-induserte patellofemorale smertesyndrom (PFP) forårsaker fysisk og psykologisk nød hos idrettsutøvere.
Mens styrketrening har blitt brukt til fysisk rehabilitering, er mindfulness -trening et nylig tillegg til rehabiliteringsvitenskap med potensial til å forbedre både fysiske og psykologiske protokoller.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskning på effekten av mindfulness og styrketrening på knefunksjonen i sprintere med patellofemoral smerte mangler, til tross for et vell av studier på psykologisk rehabilitering av idrettsutøvere.
Studiens funn indikerte at stressreduksjon og smertehåndtering forbedrer knefunksjonen.
For å forbedre de fysiske og psykologiske elementene i sprintere med patellofemoral ubehag, hjelper denne forskningen dem å integrere mindfulness -trening med styrketrening.
Styrketrening for å forbedre knestabiliteten og muskelbalansen, samt mindfulness for å minske de psykologiske effektene av smerte og stress, kan hjelpe sprintere med både de mentale og fysiske aspektene ved patellofemoral smerte.
Det ble forsket på denne kombinerte tilnærmingen i denne spesifikke populasjonen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Lahore sports complex
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Aldersgruppe mellom 18 og 25 år.
- Kvinnelige løpere.
- PFP -konformasjonssjekk (enkeltben knebøy, og eksentrisk trinn) (24)
Eksklusjonskriterier:
- Post-kirurgisk tilstand fra de siste 6 månedene
- Kronisk medisinsk tilstand (kreft, KOLS)
- Spillere som er avhengige av narkotika eller alkohol
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
|
Ukeøvelser Reps X Setter 1-2 Mindfulness Training: Pustøvelser, kroppsskanninger og meditasjon. Styrketrening: Kroppsvekt knebøy, glutebroer, leggheving. 10 x 2 3-4 Mindfulness Training: Guided Visualization and Mindfulness Integration under øvelser. Styrketrening: Vektede knebøy, hamstringkrøller, lunger. 12 x 3 5-6 Mindfulness Training: Fokus på bevegelsesbevissthet og holdning under øvelser med høy intensitet. Styrketrening: Engens knebøy, step-ups, motstandsbånd laterale turer. 15 x 3 7-8 Mindfulness Training: Integrering under avanserte funksjonelle bevegelser. Styrketrening: Plyometrisk bokshopp, bulgarske splittede knebøy, dødløfter. 12 x 4 |
|
Placebo komparator: Gruppe B
|
Uke øvelser Reps x Setter 1-2 kroppsvekt knebøy, glutebroer, leggheving.
10 x 2 3-4 Vektede knebøy, hamstringkrøller, lunges.
12 x 3 5-6 single-ben-knebøy, step-ups, motstandsbånd sidevandring.
15 x 3 7-8 plyometrisk boks hopp, bulgarske splittede knebøy, dødløfter.
12 x 4
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Den 11-punkts numeriske skalaen spenner fra '0' som representerer en smerte ekstrem (f.eks.
"Ingen smerter") til '10' som representerer den andre smerten ekstrem
|
Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
|
Kneområde for bevegelse
Tidsramme: Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Alle områdene for kneledd vil bli målt gjennom goniometer.
|
Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
|
Kneutfallsundersøkelse - Skala av sportsaktiviteter
Tidsramme: Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Funksjonell ytelse: Evaluert ved bruk av Knee Outcome Survey - Sports Activity Scale (SAS)
|
Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Engens veggs sittest
Tidsramme: Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Funksjonell utholdenhet: Vurdert ved hjelp av en-bein-veggsitt-testen (SLWST)
|
Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
|
Selvvurderingsangstskala
Tidsramme: Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Psykologisk velvære: målt ved bruk av selvvurderingsangstskalaen (SAS)
|
Baseline, uke 4 og uke 8 (vurdering etter intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ameena Iqbal, MS, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/79018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .