Mindfulness training langs krachttraining onder sprinters met patellofemorale pijn
20 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Effect van mindfulness -training samen met krachttraining op psychologische revalidatie en kniefunctie bij sprinters met patellofemorale pijn
De studie is om uit het vergelijkende sprinten-geïnduceerde patellofemorale pijnsyndroom (PFPS) te ontdekken, veroorzaakt fysieke en psychologische nood bij atleten.
Hoewel krachttraining is gebruikt voor fysieke revalidatie, is mindfulness training een recente toevoeging aan revalidatiewetenschap met het potentieel om zowel fysieke als psychologische protocollen te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoek naar de effecten van mindfulness en krachttraining op de kniefunctie bij sprinters met patellofemorale pijn ontbreekt, ondanks een schat aan studies naar de psychologische revalidatie van atleten.
De bevindingen van de studie gaven aan dat stressvermindering en pijnbeheer de kniefunctie verbeteren.
Om de fysieke en psychologische elementen van sprinters met patellofemoraal ongemak te verbeteren, helpt dit onderzoek dat ze mindfulness -training integreren met krachttraining.
Krachttraining om de kniestabiliteit en spierbalans te verbeteren, evenals mindfulness om de psychologische effecten van pijn en stress te verminderen, kunnen helpen met spinters met zowel de mentale als fysieke aspecten van patellofemorale pijn.
Er werd onderzoek gedaan naar deze gecombineerde benadering in deze specifieke populatie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- University of Lahore sports complex
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijdsgroep tussen 18 en 25 jaar.
- Vrouwelijke lopers.
- PFP Conformation Check (single been squat en excentrische stap) (24)
Uitsluitingscriteria:
- Post-chirurgische toestand van de afgelopen 6 maanden
- Chronische medische aandoening (kanker, COPD)
- Spelers verslaafd aan drugs of alcohol
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
|
Weekoefeningen Reps X Sets 1-2 Mindfulness Training: ademhalingsoefeningen, lichaamsscans en meditatie. Krachttraining: lichaamsgewicht squats, glutebruggen, kalfsverhogingen. 10 x 2 3-4 Mindfulness Training: geleide visualisatie en mindfulness-integratie tijdens oefeningen. Krachttraining: gewogen squats, hamstring krullen, lunges. 12 x 3 5-6 Mindfulness Training: Focus op bewegingsbewustzijn en houding tijdens intensiteitsoefeningen. Krachttraining: squats met één been, step-ups, weerstandsband laterale wandelingen. 15 x 3 7-8 Mindfulness Training: integratie tijdens geavanceerde functionele bewegingen. Krachttraining: Plyometric Box Jumps, Bulgaarse split squats, deadlifts. 12 x 4 |
|
Placebo-vergelijker: Groep B
|
Weekoefeningen Reps X stelt 1-2 lichaamsgewicht squats, glute bruggen, kalfsverhogingen.
10 x 2 3-4 gewogen squats, hamstring krullen, lunges.
12 x 3 5-6 squats met één been, step-ups, weerstandsband laterale wandelingen.
15 x 3 7-8 Plyometric Box-sprongen, Bulgaarse split squats, deadlifts.
12 x 4
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Numerieke pijnstortingsschaal
Tijdsspanne: Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
De 11-punts numerieke schaal varieert van '0' die een extreem van één pijn vertegenwoordigt (b.v.
"geen pijn") tot '10' die de andere pijn extreem vertegenwoordigt
|
Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
|
Knie -bewegingsbereik
Tijdsspanne: Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
Alle reeksen voor kniegewricht worden gemeten via goniometer.
|
Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
|
Knie -uitkomstonderzoek - Schaal op sportactiviteiten
Tijdsspanne: Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
Functionele prestaties: geëvalueerd met behulp van de knie -uitkomstonderzoek - Sports Activities Scale (SAS)
|
Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wall Sit-test met één poten
Tijdsspanne: Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
Functioneel uithoudingsvermogen: beoordeeld met behulp van de single-pije muur Sit-test (SLWST)
|
Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
|
Zelfbeoordeling van angstschaal
Tijdsspanne: Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
Psychologisch welzijn: gemeten met behulp van de Self-Rating Anxiety Scale (SAS)
|
Baseline, week 4 en week 8 (beoordeling na interventie)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ameena Iqbal, MS, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/24/79018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .