Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осознанность тренировок по силовой тренировке среди спринтеров с пателфоноральной болью

20 февраля 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировки осознанности наряду с сильной тренировкой на психологическую реабилитацию и функцию колена среди спринтеров с патофеморальной болью

Исследование состоит в том, чтобы выяснить сравнительный синдром боли, вызванного спринтом, вызывает физическое и психологическое расстройство у спортсменов. В то время как силовые тренировки использовались для физической реабилитации, тренировка осознанности является недавним дополнением к науке о реабилитации с потенциалом для улучшения как физических, так и психологических протоколов.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследования о влиянии осознанности и силовых тренировок на функцию колена у спринтеров с пателлофеморальной болью отсутствуют, несмотря на множество исследований психологической реабилитации спортсменов. Результаты исследования показали, что снижение стресса и лечение боли усиливают функцию колена. Чтобы улучшить физические и психологические элементы спринтеров с дискомфортом с надписью, это исследование помогает им интегрировать тренировки осознанности с сильной тренировкой. Силовые тренировки для улучшения стабильности колена и мышечного баланса, а также осознанности, чтобы уменьшить психологические эффекты боли и стресса, могут помочь спринтерам как с психическими, так и с физическими аспектами боли над надписью. Исследования проводились в этом комбинированном подходе в этой конкретной группе населения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • University of Lahore sports complex

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 18 до 25 лет.
  • Женщины -бегуны.
  • Проверка конформации PFP (приседания на одну ногу и эксцентричный шаг) (24)

Критерии исключения:

  • Пост-хирургическое состояние за последние 6 месяцев
  • Хроническое состояние здоровья (рак, ХОБЛ)
  • Игроки пристрастились к любым наркотикам или алкоголю

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А

Недельные упражнения представители x Наборы 1-2 Обучение осознанности: дыхательные упражнения, сканирование тела и медитация. Силовые тренировки: приседания веса, ягодичные мосты, повышение теленка. 10 x 2 3-4 Обучение осознанности: управляемая визуализация и интеграция осознанности во время упражнений.

Силовая тренировка: взвешенные приседания, кудри подколенного сухожилия, выпады. 12 x 3 5-6 Обучение осознанности: сосредоточьтесь на осознании движения и осанке во время высокоинтенсивных тренировок.

Силовая тренировка: приседания с одной ногой, шаги, боковые прогулки с полосой сопротивления. 15 x 3 7-8 Обучение осознанности: интеграция во время расширенных функциональных движений. Силовые тренировки: плиометрические прыжки с коробкой, болгарские расколы, тяга. 12 x 4

Плацебо Компаратор: Группа Б
Недельные упражнения представители x наборы 1-2 приседания веса, ягодичные мосты, повышение теленка. 10 x 2 3-4 взвешенные приседания, кудри подколенного сухожилия, выпады. 12 x 3 5-6 приседания с одной ногой, шаги, боковые прогулки с полосой сопротивления. 15 x 3 7-8 Прыжок Плиометрической коробки, болгарские расщепления, тяга. 12 x 4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цифровая шкала боли
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
11-точечная числовая шкала варьируется от «0», представляющего одну крайнюю боль (например, «нет боли») до «10», представляющих другую боль
Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Диапазон движения колена
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Все диапазоны для коленного сустава будут измерены через гониометр.
Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Обзор результатов колена - Шкала спортивных мероприятий
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Функциональная производительность: оценивается с использованием обследования результатов колена - Шкала спортивных мероприятий (SAS)
Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на стену с одной ногой
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Функциональная выносливость: оценивается с использованием теста на стену с одной ногой (SLWST)
Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Шкала самооценка тревоги
Временное ограничение: Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)
Психологическое благополучие: измерено с использованием шкалы самооценки тревожности (SAS)
Базовая линия, неделя 4 и неделя 8 (оценка после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ameena Iqbal, MS, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/79018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться