- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06878157
Ontologické koučování mezi zdravotními sestrami (OCN) (OCN)
Ontologické koučování mezi začínajícími sestrami (OCN): Studie smíšených metod
Cílem této studie je rozvíjet a vyhodnotit ontologické koučování mezi nováčkovými sestrami v Singapuru. Specifickými cíli tohoto projektu jsou: (1) rozvíjet teorii založené na ontologickém koučování mezi zdravotními sestrami (OCN) pro začínající sestry; (2) Zkoumat jeho účinnost na psychologickou pohodu sester (primární výsledek), chování při hledání pomoci (sociální podpora), stanovení cílů, odolnost, záměr odejít a spokojenost s prací (sekundární výsledky); a (3) prozkoumat vnímání sester při přijímání tohoto zásahu.
Konkrétní výzkumné otázky, na které plánujeme odpovědět v tomto projektu, jsou:
- Jak OCN ovlivní psychickou pohodu nových sester?
- Jak OCN posílí novou sociální podporu a stanovení cílů pro jejich realitu a budoucnost?
- Jak OCN ovlivní odolnost nových sester, záměr odejít a spokojenost s prací?
- Jaké jsou změny v psychologické pohodě, sociální podpoře, stanovení cílů, odolnosti, záměru odejít a spokojenost s prací po obdržení OCN v průběhu času (předtestu a po testu)?
- Existují nějaké silné a slabé stránky a oblast vylepšení (celková zkušenost) pro použití OCN u nových sester?
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur
- National University Hospital
-
Singapore, Singapur
- Ng Teng Fong General Hospital
-
Singapore, Singapur
- Alexandra Hospital
-
Singapore, Singapur
- National University Polyclinics
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Sestry:
Nové zdravotní sestry, které (1) mají 21 let a vyšší, (2) jsou schopny číst a mluvit anglicky, (3) mají 0-10 let pracovní zkušenosti po registraci u Singapurské ošetřovatelské rady (SNB); (4) V současné době pracuje na studijních místech s platnou licencí registrované sestry u SNB a (5) je ochoten být zaznamenán zvuk, pokud je pozván na pohovor.
Facilitátoři:
Vyškolení facilitátoři s certifikací ontologického koučování a minimálně 50 hodin koučování.
Kritéria pro vyloučení:
Sestry:
Sestry, které (1) mají fyzické nebo duševní poruchy, které by narušovaly jejich schopnost účastnit se studie, (2) odmítly účastnit se této studie.
Těhotné ženy nebudou ze studie vyloučeny.
Facilitátoři:
Ti, kteří nemají certifikaci ontologického koučování nebo kteří nemají minimálně 50 hodin zkušeností s koučováním.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Koučování
Ve formě malých skupin (3-6 účastníků) obdrží zdravotní sestry založenou relaci založenou na znalostech (maximálně 1 hodinu), které se budou podělit o ontologické koučování.
Po skupinovém zasedání obdrží každá sestra 4 individuální sezení (30-60 minut) měsíčně.
|
Skupinové zasedání: Tato relace poskytne přehled o koučování a budou zahrnuty následující témata: 1) Zkušenosti s koučováním v týmech, 2) ideální život, 3) tréninkové rozlišení, 4) úvod do těla, emoce, jazyk (bel), 5) hlubší porozumění Bel, 6) uplatňováním bel na klinické scénáře, 7) praktikování ošetřovatelství, 10) čas a zvládání stresu, rovnováha mezi pracovním a soukromým životem; Individuální zasedání: Toto individualizované zasedání se bude zabývat diskusími o tématu, které vyvolalo nováčky.
Cílem tohoto zasedání je: 1) pomoci začínajícím sestrám navrhnout kroky na jejich cestě k tomu, na čem jim záleží, 2) prozkoumat svět sester tím, že položí povzbuzení a vyvolávání otázek, 3) spolupracovat se zdravotními sestrami stimulujícím a imaginativním způsobem, který jim pomáhá optimalizovat jejich potenciál, 4) spolutvořit s zdravotními a osobními identita, pro které přicházejí, pro které přicházejí, pro které přicházejí, pro které přicházejí od profesionální a osobní identity, které přicházejí
|
|
Žádný zásah: Konotrol
Účastníci nepodléhají žádné ontologické koučování.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost na psychologickou pohodu sester
Časové okno: Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Ryff Scales of Psychological Well-Being: 42-polohový nástroj Psychologická pohoda (PWB) měří šest aspektů pohody a štěstí: autonomie, environmentální mistrovství, osobní růst, pozitivní vztahy s ostatními, účel v životě a sebepojetí.
Respondenti hodnotí, jak silně souhlasí nebo nesouhlasí se 42 prohlášeními pomocí 7-bodové stupnice (1 = silně souhlasí; 7 = silně nesouhlasí).
|
Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stres
Časové okno: Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Měřítko ošetřovatelského stresu: 34-polohový nástroj, který popisuje situace, které byly identifikovány jako způsobující stres pro sestry při plnění jejich povinností.
Respondenti, jak silně souhlasí nebo nesouhlasí s 34 prohlášeními pomocí 4-bodové stupnice (1 = nikdy; 4 = velmi často).
|
Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
|
Chování při hledání pomoci (sociální podpora)
Časové okno: Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Sarasonův dotazník sociální podpory - krátká forma (SSQSR): 6 -bodová nástroj pro vyhodnocení dostupnosti a spokojenosti spojené se systémy sociální podpory jednotlivce.
Respondenti uvádějí počet dostupných lidí, kteří poskytují podporu v 6 oblastech, a poté hodnotí celkovou úroveň spokojenosti s podporou poskytovanou v každé z oblastí pomocí 6-bodové stupnice (1 = velmi nespokojené; 6 = velmi spokojeno).
|
Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
|
Nastavení cílů
Časové okno: Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Dotazník pro stanovení cílů (GSQ): 18-bodový nástroj pro hodnocení kompetencí jednotlivců ve třech oblastech: stanovení smysluplných cílů, zaměření na osobní zlepšení a začlenění předchozích zkušeností, zájmů, dovedností a zpětné vazby od rodiny, vrstevníků nebo důvěryhodného jednotlivce.
Respondenti hodnotí, jak silně souhlasí nebo nesouhlasí s 18 prohlášeními pomocí 5-bodové stupnice (1 = ne moc jako já; 5 = velmi jako já)
|
Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
|
Záměr odejít
Časové okno: Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Roodtova stupnice obratu (TIS-6): 6-bodová nástroj pro měření záměru obratu.
Respondenti hodnotí, jak silně souhlasí nebo nesouhlasí se 6 prohlášeními pomocí 5-bodové stupnice (1 = nikdy; 5 = vždy)
|
Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
|
Spokojenost s prací
Časové okno: Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Měřítko spokojenosti s prací Bowling Green State University: měří postoje zaměstnanců, jako je spokojenost s prací.
Respondenti uvádějí jejich spokojenost v 5 oblastech (y = ano; n = ne;?
= Nelze rozhodnout).
|
Základní linie, 2-3 měsíce (intervence), 4-6 měsíců (po intervenci)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shefaly Shorey, PhD, National University of Singapore
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- NHG DSRB 2022/00676
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .