Онтологический коучинг среди медсестер (OCN) (OCN)
13 марта 2025 г. обновлено: Shefaly Shorey, National University of Singapore
Онтологическое обучение среди начинающих медсестер (OCN): исследование смешанных методов
Это исследование направлено на разработку и оценку онтологического обучения среди начинающих медсестер в Сингапуре. Конкретными целями этого проекта являются: (1) разработать теорию, основанную на онтологическом коучинке среди медсестер (OCN) для начинающих медсестер; (2) изучить его эффективность в психологическом благополучии медсестер (первичный результат), поведение обращения за помощью (социальная поддержка), постановка целей, устойчивость, намерение уйти и удовлетворенность работой (вторичные результаты); и (3) изучить восприятие медсестер при получении этого вмешательства.
Конкретные вопросы исследования, на которые мы планируем ответить в этом проекте:
- Как OCN будет влиять на психологическое благополучие новых медсестер?
- Как OCN повысит социальную поддержку и целеустремленность новых медсестер для их реальности и будущего?
- Как OCN будет влиять на устойчивость новых медсестер, намерение уйти и удовлетворенность работой?
- Каковы изменения в психологическом благополучии, социальной поддержке, постановке целей, устойчивости, намерении уйти и удовлетворенности работой после получения OCN с течением времени (предварительный тест и после тестирования)?
- Существуют ли какие -либо сильные, слабые стороны и область улучшений (общий опыт) для использования OCN среди новых медсестер?
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
400
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- National University Hospital
-
Singapore, Сингапур
- Ng Teng Fong General Hospital
-
Singapore, Сингапур
- Alexandra Hospital
-
Singapore, Сингапур
- National University Polyclinics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Медсестры:
Новым медсестрам (1) 21 год и старше, (2) могут читать и говорить по-английски, (3) имеют 10-10 лет работы после регистрации в Сингапурском совете по сестринскому делу (SNB); (4) В настоящее время работают на местах исследования с действующей зарегистрированной лицензией медсестры с SNB и (5), готовы быть записанными на аудио, если его пригласили для собеседования.
Фасилитаторы:
Обученные фасилитаторы с сертификацией онтологической тренерской работы и минимум 50 часов опыта тренера.
Критерии исключения:
Медсестры:
Медсестры, которые (1) имеют физические или психические расстройства, которые мешают их способности участвовать в исследовании, (2) отказались участвовать в этом исследовании.
Беременные женщины не будут исключены из исследования.
Фасилитаторы:
Те, у кого нет онтологического тренерского сертификации или у которых нет минимум 50 часов опыта тренера.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Коучинг
В форме небольших групп (3-6 участников) медсестры получат сеанс на основе знаний (максимум 1 час), чтобы поделиться о онтологической коучинге.
После групповой сессии каждая медсестра получит 4 отдельных сессии (30-60 минут) ежемесячно.
|
Групповая сессия: эта сессия предоставит обзор коучинга, и будут рассмотрены следующие темы: 1) Опыт коучинг в командах, 2) Идеальная жизнь, 3) Различие коучинга, 4) Введение в тело, эмоции, язык (BEL), 5) Более глубокое понимание Бел, 6) Применение Бел к клиническому сценарии, 7). В целом/эмоциях. практика сестринского дела, 10) Управление временем и стрессом, баланс между работой и личной жизнью; Индивидуальная сессия: эта индивидуальная сессия будет охватывать обсуждения по теме, поднятую начинающими медсестрами.
Цель этого сессии состоит в том, чтобы: 1) помочь новичкам медсестер разрабатывать шаги в своем пути к тому, о чем они заботятся, 2) изучить мир медсестер, задавая обнадеживающие и вызывая вопросы, 3) сотрудничать с медсестрами в стимулирующем и творческом манере, которые помогают им оптимизировать свой потенциал, 4) совместно с медсестрами и личности, они становятся в целях оптимизации, 4).
|
|
Без вмешательства: Конотрол
Участники не подвергаются онтологическому коучингу.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность в психологическом благополучии медсестер
Временное ограничение: Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Шкалы психологического благополучия Ryff: шкала психологического благополучия (PWB) с 42 пунктами (PWB) измеряет шесть аспектов благополучия и счастья: автономия, мастерство окружающей среды, личный рост, позитивные отношения с другими, цель в жизни и самопринятие.
Респонденты оценивают, насколько сильно они согласны или не согласны с 42 операторами, используя 7-балльную шкалу (1 = полностью согласен; 7 = категорически не согласен).
|
Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стресс
Временное ограничение: Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Шкала стресса сестринского дела: инструмент из 34 пунктов, который описывает ситуации, которые были определены как вызывающие стресс для медсестер в выполнении их обязанностей.
Респонденты, насколько сильно они согласны или не согласны с 34 операторами, используя 4-балльную шкалу (1 = никогда; 4 = очень часто).
|
Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
|
Поведение обращения за помощью (социальная поддержка)
Временное ограничение: Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Анкета социальной поддержки Сарасона - Краткая форма (SSQSR): инструмент с 6 пунктами для оценки доступности и удовлетворения, связанных с системами социальной поддержки человека.
Респонденты указывают количество людей, доступных для обеспечения поддержки в 6 областях, а затем оценивают общий уровень удовлетворенности поддержкой, приведенной в каждой из областей, используя 6-балльную шкалу (1 = очень недовольный; 6 = очень удовлетворен).
|
Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
|
Постановка целей
Временное ограничение: Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Анкета для постановки целей (GSQ): 18-элементный инструмент для оценки компетенций людей в трех областях: установление значимых целей, сосредоточение внимания на личном улучшении и включение предыдущего опыта, интересов, навыков и обратной связи от семьи, сверстников или доверенного человека.
Респонденты оценивают, насколько сильно они согласны или не согласны с 18 операторами, используя 5-балльную шкалу (1 = не очень похожий на меня; 5 = очень похожий на меня)
|
Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
|
Намерение уйти
Временное ограничение: Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Шкала оборота Рудта (TIS-6): инструмент с 6 пунктами для измерения намерения оборота.
Респонденты оценивают, насколько сильно они согласны или не согласны с 6 операторами, используя 5-балльную шкалу (1 = никогда; 5 = всегда)
|
Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
|
Удовлетворенность работой
Временное ограничение: Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Шкала удовлетворенности работой в Боулинг Грин: измеряет отношение сотрудников, такие как удовлетворенность работой.
Респонденты указывают на свое удовлетворение в 5 областях (y = да; n = нет;?
= Не может решить).
|
Базовый уровень, 2-3 месяца (вмешательство), 4-6 месяцев (после вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Shefaly Shorey, PhD, National University of Singapore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NHG DSRB 2022/00676
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .