Ontologinen valmennus sairaanhoitajien keskuudessa (OCN) (OCN)
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Shefaly Shorey, National University of Singapore
Ontologinen valmennus aloittelevien sairaanhoitajien keskuudessa (OCN): sekamenetelmät Tutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida ontologista valmennusta Singaporen aloittelijoiden keskuudessa. Tämän hankkeen erityiset tavoitteet ovat: (1) kehittää teoriaa, joka perustuu ontologiseen valmennukseen sairaanhoitajien (OCN) interventioiden keskuudessa aloittelijoille; (2) tutkitaan sen tehokkuutta sairaanhoitajien psykologiseen hyvinvointiin (ensisijainen tulos), avunhakukäyttäytymiseen (sosiaalinen tuki), tavoitteiden asettaminen, kestävyys, aikomus lähteä ja työtyytyväisyys (toissijaiset tulokset); ja (3) tutkitaan sairaanhoitajien käsityksiä tämän intervention vastaanottamisessa.
Erityiset tutkimuskysymykset, joihin aiomme vastata tässä projektissa, ovat:
- Kuinka OCN vaikuttaa uusien sairaanhoitajien psykologiseen hyvinvointiin?
- Kuinka OCN parantaa uusia sairaanhoitajien sosiaalista tukea ja tavoitteiden asettamista heidän todellisuuteensa ja tulevaisuuteensa?
- Kuinka OCN vaikuttaa uusien sairaanhoitajien kestävyyteen, aikomukseen lähteä ja työtyytyväisyyttä?
- Mitkä ovat psykologisen hyvinvoinnin, sosiaalisen tuen, tavoitteiden asettamisen, joustavuuden, aikomuksen poistumisen ja työtyytyväisyyden jälkeen OCN: n ajan myötä (ennen testiä ja testin jälkeistä)?
- Onko olemassa vahvuuksia, heikkouksia ja parannusaluetta (kokonaiskokemus) OCN: n käytölle uusien sairaanhoitajien keskuudessa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- National University Hospital
-
Singapore, Singapore
- Ng Teng Fong General Hospital
-
Singapore, Singapore
- Alexandra Hospital
-
Singapore, Singapore
- National University Polyclinics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sairaanhoitajat:
Uudet sairaanhoitajat, jotka (1) ovat 21-vuotiaita, (2) pystyy lukemaan ja puhumaan englantia, (3) on 0-10 vuoden työkokemus Singaporen hoitolautakunnan (SNB) rekisteröinnin jälkeen; (4) Työskentelee parhaillaan tutkimuspaikoissa, joissa on voimassa oleva rekisteröity sairaanhoitaja-lisenssi SNB: n kanssa ja (5) ovat valmiita äänitettäviksi, jos niitä kutsutaan haastatteluun.
Avustajat:
Koulutetut avustajat, joilla on ontologinen valmennussertifikaatti ja vähintään 50 tunnin valmennuskokemus.
Poissulkemiskriteerit:
Sairaanhoitajat:
Sairaanhoitajilla, joilla (1) on fyysisiä tai henkisiä häiriöitä, jotka häiritsevät heidän kykyään osallistua tutkimukseen, (2) ovat kieltäytyneet osallistumasta tähän tutkimukseen.
Raskaana olevia naisia ei suljeta tutkimuksen ulkopuolelle.
Avustajat:
Ne, joilla ei ole ontologista valmennussertifiointia tai joilla ei ole vähintään 50 tuntia valmennuskokemusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Valmennus
Pienten ryhmien muodossa (3-6 osallistujaa) sairaanhoitajat saavat tietopohjaisen istunnon (korkeintaan 1 tunti pitkä) jakamaan ontologisesta valmennuksesta.
Ryhmäistunnon jälkeen jokainen sairaanhoitaja saa 4 yksittäistä istuntoa (30–60 minuuttia) kuukausittain.
|
Ryhmäistunto: Tämä istunto tarjoaa yleiskuvan valmennuksesta ja seuraavat aiheet katetaan: 1) Kokemusjoukkueiden valmennus, 2) Ihanteellinen elämä, 3) valmennuserot, 4) Johdanto kehon, tunteiden, kielen (BEL), 5) syvempi käsitys BEL: stä, 6) BEL: n soveltaminen kliinisiin skenaarioihin, 7). hoitotyö, 10) aika- ja stressin hallinta, työ- ja perhe-elämän tasapaino; Yksittäinen istunto: Tämä yksilöllinen istunto kattaa keskustelut aloittelijoiden sairaanhoitajien esittämästä aiheesta.
Tämän istunnon tavoitteena on: 1) auttaa aloittelevia sairaanhoitajia suunnittelemaan askeleet matkallaan kohti sitä, mitä he välittävät, 2) tutkitaan sairaanhoitajien maailmaa kysymällä rohkaisevia ja herättäviä kysymyksiä, 3) yhteistyötä sairaanhoitajien kanssa stimuloivalla ja mielikuvituksellisella tavalla, joka auttaa heitä optimoimaan heidän potentiaalinsa, 4) luovat yhdessä sairaanhoitajien kanssa ammattilaisten ja henkilökohtaisen identiteetin kanssa
|
|
Ei väliintuloa: Kotelo
Osallistujille ei suoriteta mitään ontologista valmennusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehokkuus sairaanhoitajien psykologiseen hyvinvointiin
Aikaikkuna: Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Psykologisen hyvinvoinnin RYFF-asteikot: 42-kappaleinen instrumentin psykologinen hyvinvointi (PWB) mittaa kuusi hyvinvoinnin ja onnellisuuden näkökohtaa: autonomia, ympäristön hallitseminen, henkilökohtainen kasvu, positiiviset suhteet muihin, elämän tarkoitukseen ja itsensä hyväksymiseen.
Vastaajat arvioivat kuinka voimakkaasti he ovat yhtä mieltä tai eri mieltä 42 lausunnosta, joissa käytetään 7-pisteistä asteikkoa (1 = täysin samaa mieltä; 7 = täysin eri mieltä).
|
Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korostaa
Aikaikkuna: Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Hoitotyön stressiasteikko: 34-osainen väline, joka kuvaa tilanteita, jotka on tunnistettu aiheuttavan stressiä sairaanhoitajille heidän tehtäviensä suorittamisessa.
Vastaajat kuinka voimakkaasti he ovat yhtä mieltä tai eri mieltä 34 lausunnosta käyttämällä 4-pisteistä asteikkoa (1 = ei koskaan; 4 = hyvin usein).
|
Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
|
Avunhakukäyttäytyminen (sosiaalinen tuki)
Aikaikkuna: Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Sarasonin sosiaalisen tuen kyselylomake - Lyhyt muoto (SSQSR): 6 -kappaleinen väline, jolla arvioidaan yksilön sosiaalisiin tukijärjestelmiin liittyvää saatavuutta ja tyytyväisyyttä.
Vastaajat ilmoittavat käytettävissä olevien ihmisten lukumäärän tuen tarjoamiseksi 6 alueella ja arvioivat sitten yleisen tyytyväisyyden tason jokaisella alueella annettuun tukeen käyttämällä 6-pisteistä asteikkoa (1 = erittäin tyytymätön; 6 = erittäin tyytyväinen).
|
Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
|
Tavoitteiden asetus
Aikaikkuna: Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Tavoitteiden asettaminen kyselylomake (GSQ): 18-osainen väline, jolla arvioidaan yksilöiden osaamista kolmella alueella: tarkoituksenmukaisten tavoitteiden asettaminen, henkilökohtaisen parantamisen keskittyminen ja aikaisempien kokemusten, kiinnostuksen kohteiden, taitojen ja palautteen sisällyttäminen perheen, ikäisensä tai luotettavan henkilön.
Vastaajat arvioivat kuinka voimakkaasti he ovat yhtä mieltä tai eri mieltä 18 lausunnosta käyttämällä 5-pisteistä asteikkoa (1 = ei kovin kuin minä; 5 = hyvin kuin minä)
|
Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
|
Aikomus lähteä
Aikaikkuna: Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Roodtin liikevaihtoasteikko (TIS-6): 6-kappaleinen instrumentti liikevaihto-aikomuksen mittaamiseksi.
Vastaajat arvioivat kuinka voimakkaasti he ovat yhtä mieltä tai eri mieltä 6 lausunnosta käyttämällä 5-pisteistä asteikkoa (1 = ei koskaan; 5 = aina)
|
Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Bowling Green State Universityn työtyytyväisyysasteikko: Mittaa työntekijöiden asenteet, kuten työtyytyväisyys.
Vastaajat ilmoittavat heidän tyytyväisyytensä viidellä alueella (y = kyllä; n = ei;?
= Ei voi päättää).
|
Perustaso, 2-3 kuukautta (interventio), 4-6 kuukautta (intervention jälkeinen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Shefaly Shorey, PhD, National University of Singapore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHG DSRB 2022/00676
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .