- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06898619
Dopad školení krizového řízení na ošetřovatelské kompetence v katastrofě
Dopad školení krizového řízení na ošetřovatelské kompetence v katastrofě: hodnocení předtestu a potestu
Cílem této studie je zhodnotit účinnost školení o řízení krizí určené pro studenty ošetřovatelství třetího roku. Řízení krizí v sektoru zdravotnictví má kritický význam během nepředvídaných událostí, jako jsou přírodní katastrofy a mimořádné události. Schopnost sester účinně plánovat, přijímat rychlá rozhodnutí a úspěšně řídit krize hraje zásadní roli při zajišťování bezpečnosti pacientů a provozní účinnosti. Hlavním cílem tohoto výzkumu je posílit dovednosti krizového řízení ošetřovatelství a posoudit, do jaké míry lze tyto dovednosti zlepšit cíleným školením.
Studie využívá konstrukci před testem a po testu. Účastníci se budou skládat z ošetřovatelských studentů třetího roku. Před školením bude spravován předběžný test k posouzení stávajících znalostí a dovedností účastníků v řízení krizí. Obsah školení se zaměří na koncepty řízení krizí, strategie plánování, rychlé rozhodovací procesy a koordinaci týmu. Kromě toho budou podrobně řešeny intervenční přístupy k přírodním katastrofám, jako jsou zemětřesení. Na závěr školení bude provedeno po zkoušce k vyhodnocení účinnosti programu.
Proces sběru dat bude využívat měřítko připravenosti na ošetřovatelství v katastrofě a kompetence odezvy, standardizovaný nástroj určený k měření úrovně připravenosti studentů, dovednosti řešení problémů během krizí a účinnost intervence. Program školení přijme interaktivní přístup a integruje jak teoretické, tak praktické komponenty.
Studie předpokládá, že školení v oblasti krizového řízení výrazně posílí katastrofy ošetřovatelských kompetencí ošetřovatelských studentů. Cílem zjištění je odhalit, zda školení vede k podstatnému zlepšení úrovně znalostí a dovedností účastníků.
Studie má být provedena na soukromé univerzitě v Istanbulu v březnu 2025. Populace studie zahrnuje všechny studenty ošetřovatelství třetího roku zapsaného do ošetřovatelského programu na univerzitě během studijního období (n = 70). Cílem studie nebude použita žádná metoda vzorkování, protože studie je zahrnout celou populaci. Program školení se bude skládat z jediného zasedání a bude zahrnovat zpětnou vazbu od studentů a aktivit zvyšujících motivaci. Bude použit Slavinův efektivní výukový model, představí prezentace a interaktivní sezení. Data budou shromažďována pomocí formuláře osobních informací a měřítka připravenosti a kompetencí reakce na katastrofy.
Shromážděná data budou analyzována pomocí SPSS pro Windows 22.0. Normalita distribuce dat bude hodnocena pomocí Kolmogorov-Smirnovova testu. Pokud test Kolmogorov-Smirnov naznačuje p> 0,05p> 0,05p> 0,05, Data budou považována za obvykle distribuované. Naopak, pokud p <0,05p <0,05p <0,05, Údaje budou považovány za normálně distribuované a budou zkoumány hodnoty skewness a kurtózy. Změny v opakovaných měření budou analyzovány pomocí opakovaných měření ANOVA, pokud jsou data normálně distribuována, nebo Friedman test, pokud tomu tak není.
Popisné statistiky budou použity k shrnutí obecných charakteristik dat, včetně prostředků a distribuce skóre před testem a posttest. Pro vyhodnocení dopadu tréninkového programu bude provedeno párové vzorky t-test, aby se posoudily rozdíly mezi skóre před testem a po testu ve stejné skupině. Tato analýza bude měřit účinky programu na řízení času a chování otálení. Kromě toho budou vypočteny velikosti účinku (např. Cohen's d) pro vyhodnocení velikosti a významnosti účinků intervence.
Analýza rozptylu (ANOVA) může být také použita k určení významných rozdílů mezi skupinami, pokud jsou považovány za nezbytné. Kromě toho bude provedena analýza výkonu, aby se posoudila, zda má studie odpovídající velikost vzorku. Tyto analýzy budou poskytovat smysluplné a spolehlivé interpretace zjištění studie.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Beylikduzu
-
İstanbul, Beylikduzu, Krocan, 34045
- Istanbul Beykent University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí to být starší 18 let.
- Musí být zapsán jako student třetího ročníku ošetřovatelství na univerzitě, kde se provádí výzkum.
- Musí se účastnit vzdělání na plný úvazek.
- Musí mít dostatečnou úroveň znalosti turečtiny, aby bylo možné porozumět a komunikovat.
- Musí dobrovolně souhlasit s účastí.
Kritéria pro vyloučení:
- Změna oddělení/školy
- Žádost studenta o odstoupení ze studie
- Být mladší 18 let
- Neschopnost porozumět turečtině na dostatečné úrovni
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Studenti ošetřovatelství 3. třídy
Vybavit studenty ošetřovatelství třetího ročníku nezbytnými znalostmi, dovednostmi a strategiemi k efektivnímu řízení krizí ve zdravotnictví, zajištění bezpečnosti pacientů a optimální poskytování péče.
|
Řízení krizí je nezbytné pro sestry, které během mimořádných událostí často pracují na frontových liniích. Tento školicí program pro studenty ošetřovatelství třetího ročníku je vybavuje dovednostmi a znalostmi potřebnými k efektivnímu řešení krizí. Program zahrnuje devět fází: zvyšování povědomí, hodnocení základních znalostí, posílení základních konceptů, zavádění pokročilých technik, praktikování prostřednictvím simulací, reflexe o učení, poskytování zpětné vazby, shrnutí klíčových bodů a posílení učení s dalšími zdroji. Účastníci zkoumají kritická témata, jako je reakce na katastrofy, třídění, komunikační strategie a týmová práce. Simulované scénáře pomáhají rozvíjet praktické dovednosti, jako je rozhodování a prioritizace pod tlakem. Zpětná vazba a reflexní diskuse posilují učení, zatímco další zdroje podporují neustálý profesní růst. Přeložením teoretických znalostí s praktickým aplikací připravuje školení studenty, aby reagovali s jistotou t |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Připravenost ošetřovatelství a kompetence reakce na katastrofy
Časové okno: 3 týdny
|
Ve studii byla použita stupnice 34 položek.
Bylo zjištěno, že korelační koeficienty mezi celkovým skóre stupnice a skóre položek, jakož i korelační koeficienty mezi skóre dílčí škály a celkovým skóre, jsou pozitivně vysoké, výrazné a spolehlivé.
Při potvrzující faktorové analýze byly vhodné indexy FIT a zatížení faktorů a byla shledána platná dvoudílná struktura měřítka se sedmi podněty.
Cronbachův alfa koeficient byl vypočten jako mezi 0,89 a 0,95 pro dílčí stupnice, 0,95 pro řezy a 0,97 pro celou stupnici, což ukazuje na vysokou vnitřní konzistenci.
Bylo zjištěno, že korelace mezi ekvivalentní analýzou poloviny je 0,97 a koeficient Spearman-Brown vypočítaný pomocí této korelace byl stanoven na 0,98.
V analýze Guttman Split-Half byly všechny koeficienty Lambda vyšší než 0,9.
Na základě těchto výsledků byla potvrzena spolehlivost stupnice z hlediska vnitřní konzistence.
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Crisis management
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .