Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av krisehåndteringstrening på katastrofesykepleiekompetanse

25. mars 2025 oppdatert av: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Effekten av krisehåndteringstrening på katastrofesykepleiekompetanse: en evaluering av pre-test og etter-test

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av krisehåndteringstrening designet for tredjeårs sykepleierstudenter. Krisehåndtering i helsesektoren har kritisk betydning under uforutsette hendelser som naturkatastrofer og nødsituasjoner. Sykepleieres evne til å planlegge, ta raske beslutninger og administrere kriser med hell spiller en viktig rolle i å sikre pasientsikkerhet og driftseffektivitet. Hovedmålet med denne forskningen er å forbedre sykepleierstudentenes krisehåndteringsevner og å vurdere i hvilken grad disse ferdighetene kan forbedres gjennom målrettet trening.

Studien benytter en design før test og post-test. Deltakerne vil bestå av tredjeårs sykepleierstudenter. En pre-test vil bli administrert før opplæringen for å vurdere deltakernes eksisterende kunnskap og ferdigheter i krisehåndtering. Treningsinnholdet vil fokusere på kriseledelsesbegreper, planleggingsstrategier, raske beslutningsprosesser og teamkoordinering. I tillegg vil intervensjonsmetoder til naturkatastrofer som jordskjelv bli adressert i detalj. Ved avslutningen av opplæringen vil det bli gjennomført en post-test for å evaluere programmets effektivitet.

Datainnsamlingsprosessen vil bruke katastrofe sykepleie beredskap og respons kompetanseskala, et standardisert verktøy designet for å måle studentenes nivåer av beredskap, problemløsningsevner under kriser og intervensjonseffektivitet. Treningsprogrammet vil ta i bruk en interaktiv tilnærming, og integrere både teoretiske og praktiske komponenter.

Studien hypoteser at krisehåndteringstrening betydelig vil forbedre katastrofesykepleiekompetansen til sykepleierstudenter. Funnene tar sikte på å avsløre om opplæringen fører til en betydelig forbedring i deltakernes kunnskap og ferdighetsnivå.

Studien skal etter planen gjennomføres ved et privat universitet i Istanbul i mars 2025. Studiepopulasjonen omfatter alle tredjeårs sykepleierstudenter som er påmeldt sykepleieprogrammet ved universitetet i løpet av studieperioden (n = 70). Ingen prøvetakingsmetode vil bli brukt, ettersom studien tar sikte på å inkludere hele befolkningen. Treningsprogrammet vil bestå av en enkelt økt og vil innlemme tilbakemelding fra studenter og motivasjonsforbedrende aktiviteter. Slavins effektive undervisningsmodell vil bli ansatt, med presentasjoner og interaktive økter. Data vil bli samlet inn ved hjelp av et skjema for personlig informasjon og beregning av katastrofe sykepleie og respons kompetanseskala.

De innsamlede dataene vil bli analysert ved bruk av SPSS for Windows 22.0. Normaliteten for datadistribusjon vil bli vurdert ved bruk av Kolmogorov-Smirnov-testen. Hvis Kolmogorov-Smirnov-testen indikerer p> 0,05p> 0,05p> 0,05, Dataene vil bli ansett som normalt distribuert. Motsatt, hvis p <0,05p <0,05p <0,05, Dataene vil bli ansett som ikke-normalt fordelt, og skeivhet og kurtoseverdier vil bli undersøkt. Endringer i gjentatte målinger vil bli analysert ved bruk av en gjentatt måling ANOVA hvis dataene normalt er fordelt, eller Friedman -testen hvis det ikke er det.

Beskrivende statistikk vil bli benyttet for å oppsummere de generelle egenskapene til dataene, inkludert midler og distribusjoner av score etter test og posttest. For å evaluere virkningen av treningsprogrammet, vil det bli utført en sammenkoblet prøver t-test for å vurdere forskjellene mellom pre-test og score etter test i samme gruppe. Denne analysen vil måle programmets effekter på tidsstyring og utsettelse. I tillegg vil effektstørrelser (f.eks. Cohens D) bli beregnet for å evaluere størrelsen og betydningen av intervensjonens effekter.

Variansanalyse (ANOVA) kan også brukes til å bestemme signifikante forskjeller mellom gruppene hvis det anses som nødvendige. Videre vil det bli utført en kraftanalyse for å vurdere om studien har en tilstrekkelig prøvestørrelse. Disse analysene vil gi meningsfulle og pålitelige tolkninger av studiefunnene.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Tyrkia, 34045
        • Istanbul Beykent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Må være over 18 år.
  • Må være påmeldt som tredjeårs sykepleierstudent ved universitetet der forskningen utføres.
  • Må delta på heltidsutdanning.
  • Må ha et tilstrekkelig ferdighetsnivå i tyrkisk til å forstå og kommunisere.
  • Må frivillig gå med på å delta.

Eksklusjonskriterier:

  • Endring av avdeling/skole
  • Forespørsel fra studenten om å trekke seg fra studien
  • Å være under 18 år
  • Manglende evne til å forstå tyrkisk på et tilstrekkelig nivå

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sykepleierstudenter 3. Karakter
For å utstyre tredjeårs sykepleierstudenter med nødvendig kunnskap, ferdigheter og strategier for effektivt å håndtere kriser i helsevesenets omgivelser, sikre pasientsikkerhet og optimal omsorgslevering.

Krisehåndtering er avgjørende for sykepleiere, som ofte jobber i frontlinjene under nødhjelp. Dette treningsprogrammet for tredjeårs sykepleierstudenter utstyrer dem med ferdighetene og kunnskapen som kreves for å håndtere kriser effektivt. Programmet inkluderer ni stadier: å øke bevisstheten, vurdere grunnleggende kunnskap, forsterke grunnleggende konsepter, introdusere avanserte teknikker, øve gjennom simuleringer, reflektere over læring, gi tilbakemelding, oppsummere nøkkelpunkter og forbedre læring med ytterligere ressurser.

Deltakerne utforsker kritiske emner som katastrofesvar, triage, kommunikasjonsstrategier og teamarbeid. Simulerte scenarier hjelper til med å utvikle praktiske ferdigheter som beslutninger og prioritering under press. Tilbakemelding og reflekterende diskusjoner forsterker læringen, mens ytterligere ressurser oppmuntrer til kontinuerlig profesjonell vekst.

Ved å bygge bro mellom teoretisk kunnskap med praktisk anvendelse, forbereder opplæringen sykepleierstudenter til å svare selvsikkert t

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Katastrofesykepleie beredskap og responskompetanse
Tidsramme: 3 uker
I studien ble en skala på 34 elementer brukt. Korrelasjonskoeffisientene mellom den totale poengsummen for skalaen og varescore, så vel som korrelasjonskoeffisientene mellom underskala -score og total score, ble funnet å være positivt høy, særegen og pålitelig. I bekreftende faktoranalyse var passformindeksene og faktorbelastningene passende, og to-seksjonen, syv-subscale strukturen i skalaen ble funnet å være gyldig. Cronbachs alfa -koeffisient ble beregnet til å være mellom 0,89 og 0,95 for underskalaene, 0,95 for seksjonene og 0,97 for hele skalaen, noe som indikerer høy intern konsistens. Korrelasjonen mellom den ekvivalente halvdelanalysen ble funnet å være 0,97, og den spyd-brune koeffisienten beregnet ved bruk av denne korrelasjonen ble bestemt til å være 0,98. I Guttman split-halv analyse var alle lambda-koeffisientene høyere enn 0,9. Basert på disse resultatene ble skalaens pålitelighet med tanke på intern konsistens bekreftet.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

25. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Crisis management

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere