Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​krisestyringstræning på katastrofeymblingskompetencer

25. marts 2025 opdateret af: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

Virkningen af ​​krisestyringstræning på katastrofeymblingskompetencer: En evaluering før test og post-test

Denne undersøgelse sigter mod at evaluere effektiviteten af ​​krisestyringstræning designet til tredjeårs sygeplejestuderende. Krisestyring i sundhedssektoren har kritisk betydning under uforudsete begivenheder såsom naturkatastrofer og nødsituationer. Sygeplejerskernes evne til effektivt at planlægge, tage hurtige beslutninger og styre kriser spiller med succes en vigtig rolle i at sikre patientsikkerhed og operationel effektivitet. Det primære mål med denne forskning er at forbedre sygeplejestuderendes krisestyringsevner og at vurdere, i hvilket omfang disse færdigheder kan forbedres gennem målrettet træning.

Undersøgelsen anvender et før-test og post-test design. Deltagerne vil bestå af tredjeårs sygeplejestuderende. En for-test administreres inden træningen til at vurdere deltagernes eksisterende viden og færdigheder inden for krisestyring. Uddannelsesindholdet vil fokusere på krisestyringskoncepter, planlægningsstrategier, hurtige beslutningsprocesser og teamkoordinering. Derudover vil interventionsmetoder til naturkatastrofer som jordskælv blive behandlet detaljeret. Ved afslutningen af ​​træningen gennemføres en post-test for at evaluere programmets effektivitet.

Dataindsamlingsprocessen vil anvende katastrofeplejeberedskabs- og responskompetenceskalaen, et standardiseret værktøj designet til at måle elevernes niveauer af beredskab, problemløsningsevner under kriser og interventionseffektivitet. Uddannelsesprogrammet vil anvende en interaktiv tilgang, der integrerer både teoretiske og praktiske komponenter.

Undersøgelsen antager, at krisestyringstræning vil øge sygeplejestuderendes katastrofesygeplejekompetencer markant. Resultaterne sigter mod at afsløre, om uddannelsen fører til en væsentlig forbedring af deltagernes viden og kvalifikationsniveauer.

Undersøgelsen er planlagt til at blive gennemført på et privat universitet i Istanbul i marts 2025. Undersøgelsespopulationen omfatter alle tredjeårs sygeplejestuderende, der er indskrevet i sygeplejeprogrammet på universitetet i undersøgelsesperioden (n = 70). Ingen prøveudtagningsmetode vil blive anvendt, da undersøgelsen sigter mod at omfatte hele befolkningen. Uddannelsesprogrammet vil bestå af en enkelt session og vil inkorporere feedback fra studerende og motivationsfremmende aktiviteter. Slavins effektive undervisningsmodel vil blive ansat med præsentationer og interaktive sessioner. Data indsamles ved hjælp af en personlig informationsformular og katastrofeplejeberedskabs- og responskompetenceskalaen.

De indsamlede data analyseres ved hjælp af SPSS til Windows 22.0. Normaliteten af ​​datafordelingen vurderes ved hjælp af Kolmogorov-Smirnov-testen. Hvis Kolmogorov-Smirnov-testen indikerer p> 0,05p> 0,05p> 0,05, Dataene betragtes som normalt distribueret. Omvendt, hvis p <0,05p <0,05p <0,05, Dataene betragtes som ikke-normalt fordelt, og skævheds- og kurtoseværdier vil blive undersøgt. Ændringer i gentagne målinger vil blive analyseret ved hjælp af en gentagen måling ANOVA, hvis dataene normalt distribueres, eller Friedman -testen, hvis det ikke er tilfældet.

Beskrivende statistikker vil blive anvendt til at opsummere de generelle egenskaber ved dataene, herunder midler og fordelinger af før-test og post-test score. For at evaluere virkningen af ​​træningsprogrammet udføres en parret prøve-t-test for at vurdere forskellene mellem før-test og post-test score inden for den samme gruppe. Denne analyse måler programmets effekter på tidsstyring og udskiftningsadfærd. Derudover beregnes effektstørrelser (f.eks. Cohens D) for at evaluere størrelsen og betydningen af ​​interventionens virkninger.

Variansanalyse (ANOVA) kan også bruges til at bestemme signifikante forskelle mellem grupper, hvis det anses for nødvendigt. Endvidere vil der blive udført en effektanalyse for at vurdere, om undersøgelsen har en passende prøvestørrelse. Disse analyser vil give meningsfulde og pålidelige fortolkninger af undersøgelsesresultaterne.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Kalkun, 34045
        • Istanbul Beykent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skal være over 18 år.
  • Skal tilmeldes som tredjeårs sygeplejestudent ved universitetet, hvor forskningen gennemføres.
  • Skal deltage i fuldtidsuddannelse.
  • Skal have et tilstrækkeligt niveau af færdigheder i tyrkisk til at forstå og kommunikere.
  • Skal frivilligt acceptere at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  • Ændring af afdeling/skole
  • Anmodning fra den studerende om at trække sig tilbage fra undersøgelsen
  • At være under 18 år
  • Manglende evne til at forstå tyrkisk på et tilstrækkeligt niveau

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sygeplejestuderende 3. klasse
At udstyre tredjeårs sygeplejestuderende med den nødvendige viden, færdigheder og strategier til effektivt at styre kriser i sundhedsindstillinger, hvilket sikrer patientsikkerhed og optimal pleje.

Krisestyring er vigtig for sygeplejersker, der ofte arbejder på frontlinjerne i nødsituationer. Dette træningsprogram for tredjeårs sygeplejestuderende udstyrer dem med de færdigheder og viden, der kræves for at håndtere kriser effektivt. Programmet inkluderer ni faser: at skabe opmærksomhed, vurdere baseline -viden, forstærke grundlæggende koncepter, introducere avancerede teknikker, øve gennem simuleringer, reflektere over læring, give feedback, opsummere nøglepunkter og forbedre læring med yderligere ressourcer.

Deltagerne udforsker kritiske emner såsom katastrofeaktion, triage, kommunikationsstrategier og teamwork. Simulerede scenarier hjælper med at udvikle praktiske færdigheder som beslutningstagning og prioritering under pres. Feedback og reflekterende diskussioner styrker læring, mens yderligere ressourcer tilskynder til løbende professionel vækst.

Ved at bygge bro over teoretisk viden med praktisk anvendelse forbereder uddannelsen sygeplejestuderende til at reagere med tillid T

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Katastrofepleje og reaktionskompetence
Tidsramme: 3 uger
I undersøgelsen blev der anvendt en skala på 34 punkter. Korrelationskoefficienterne mellem den samlede score for skalaen og varen score såvel som korrelationskoefficienterne mellem underskala -scoringerne og den samlede score, viste sig at være positivt høje, karakteristiske og pålidelige. I bekræftende faktoranalyse var de pasformindeks og faktorbelastninger passende, og den to-sektion, syv-subscale struktur i skalaen viste sig at være gyldig. Cronbachs alfa -koefficient blev beregnet til at være mellem 0,89 og 0,95 for underskalaerne, 0,95 for sektionerne og 0,97 for hele skalaen, hvilket indikerer høj intern konsistens. Korrelationen mellem den ækvivalente halvdele-analyse viste sig at være 0,97, og spearman-brun-koefficienten beregnet ved anvendelse af denne korrelation blev bestemt til at være 0,98. I guttman-split-halvdelen analyse var alle Lambda-koefficienter højere end 0,9. Baseret på disse resultater blev skalaens pålidelighed med hensyn til intern konsistens bekræftet.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

25. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Crisis management

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner