- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06898619
Kriisinhallintakoulutuksen vaikutus katastrofihoitotietoihin
Kriisinhallintakoulutuksen vaikutus katastrofin hoitotyön osaamiseen: Testiä edeltävä ja testin jälkeinen arviointi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoille suunniteltu kriisinhallintakoulutuksen tehokkuus. Terveydenhuollon kriisinhallinta on kriittinen merkitys odottamattomissa tapahtumissa, kuten luonnonkatastrofeissa ja hätätilanteissa. Sairaanhoitajien kyky suunnitella tehokkaasti, tehdä nopeita päätöksiä ja hallita kriisejä menestyksekkäästi tärkeä rooli potilaan turvallisuuden ja toiminnan tehokkuuden varmistamisessa. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on parantaa hoitotyön opiskelijoiden kriisinhallintataitoja ja arvioida, missä määrin näitä taitoja voidaan parantaa kohdennetulla koulutuksella.
Tutkimuksessa käytetään testiä edeltävää ja testin jälkeistä suunnittelua. Osallistujat koostuvat kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoista. Ennen koulutusta hallinnoidaan ennakkoratioon osallistujien nykyisten tietojen ja taitojen arvioimiseksi kriisinhallinnassa. Koulutussisältö keskittyy kriisinhallintakonsepteihin, suunnittelustrategioihin, nopeaan päätöksentekoprosessiin ja tiimin koordinointiin. Lisäksi interventiolähestymistapoja luonnonkatastrofeihin, kuten maanjäristyksiin, käsitellään yksityiskohtaisesti. Koulutuksen päätteeksi suoritetaan jälkitesti ohjelman tehokkuuden arvioimiseksi.
Tiedonkeruuprosessissa hyödynnetään katastrofihoito- ja reagointitaidon asteikkoa, standardisoitua työkalua, joka on suunniteltu mittaamaan opiskelijoiden valmiuksia, ongelmanratkaisutaitoja kriisien aikana ja interventiotehokkuus. Koulutusohjelma omaksuu interaktiivisen lähestymistavan integroimalla sekä teoreettiset että käytännölliset komponentit.
Tutkimuksessa oletetaan, että kriisinhallintakoulutus parantaa merkittävästi hoitotyön opiskelijoiden katastrofihoitotietokykyä. Tulosten tarkoituksena on paljastaa, johtaako koulutus osallistujien tieto- ja taitotasojen huomattavaan paranemiseen.
Tutkimuksen on tarkoitus suorittaa Istanbulin yksityisessä yliopistossa maaliskuussa 2025. Tutkimusväestö käsittää kaikki kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet yliopiston hoitoohjelmaan tutkimusjakson aikana (n = 70). Näytteenottomenetelmää ei käytetä, koska tutkimuksen tavoitteena on sisällyttää koko väestö. Koulutusohjelma koostuu yhdestä istunnosta ja se sisältää palautetta opiskelijoilta ja motivaatiota parantavasta toiminnasta. Slavinin tehokasta opetusmallia käytetään, ja siinä on esityksiä ja interaktiivisia istuntoja. Tiedot kerätään henkilökohtaisen tietolomakkeen ja katastrofin hoitotyön valmius- ja reagointikompetenssi -asteikolla.
Kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS: ää Windows 22.0: lle. Tietojen jakauman normaalisuus arvioidaan Kolmogorov-Smirnov-testillä. Jos Kolmogorov-Smirnov-testi osoittaa p> 0,05p> 0,05p> 0,05, Tietoja tarkastellaan normaalisti. Käänteisesti, jos p <0,05p <0,05p <0,05, Tietoja pidetään normaalisti jakautumattomina, ja vinous- ja kurtoosiarvot tutkitaan. Muutokset toistuvissa mittauksissa analysoidaan toistuvilla mittauksilla ANOVA, jos tiedot yleensä jakautuvat, tai Friedman -testi, jos se ei ole.
Kuvailevia tilastoja käytetään tiivistämään tietojen yleiset ominaisuudet, mukaan lukien testin ja testin jälkeisten pisteiden keskiarvot ja jakaumat. Koulutusohjelman vaikutuksen arvioimiseksi suoritetaan parillisen näytteen t-testi testin ja testin jälkeisten pisteiden erojen arvioimiseksi saman ryhmän sisällä. Tämä analyysi mittaa ohjelman vaikutukset ajanhallinta- ja viivyttelykäyttäytymiseen. Lisäksi vaikutuskoot (esim. Cohen's D) lasketaan intervention vaikutusten suuruuden ja merkityksen arvioimiseksi.
Varianssianalyysiä (ANOVA) voidaan käyttää myös ryhmien välisten merkittävien erojen määrittämiseen, jos niitä pidetään tarpeellisena. Lisäksi tehdään tehoanalyysi sen arvioimiseksi, onko tutkimuksessa riittävä näytteen koko. Nämä analyysit tarjoavat tutkimustuloksista merkityksellisiä ja luotettavia tulkintoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Beylikduzu
-
İstanbul, Beylikduzu, Turkki, 34045
- Istanbul Beykent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On oltava yli 18 -vuotiaita.
- On ilmoitettava kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijaksi yliopistossa, jossa tutkimus tehdään.
- Täytyy käydä kokopäiväisesti.
- Turkin on oltava riittävä taitotaso ymmärtää ja kommunikoida.
- On vapaaehtoisesti suostuttava osallistumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Osaston/koulun muutos
- Opiskelijan pyydetään vetäytymään tutkimuksesta
- Alle 18 -vuotias
- Kyvyttömyys ymmärtää turkkilaista riittävällä tasolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitotyön opiskelijat 3. luokka
Kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoille tarvittavat tiedot, taidot ja strategiat terveydenhuollon ympäristössä kriisien tehokkaaseen hallintaan varmistaen potilasturvallisuuden ja optimaalisen hoidon toimituksen.
|
Kriisinhallinta on välttämätöntä sairaanhoitajille, jotka työskentelevät usein etulinjassa hätätilanteissa. Tämä kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoiden koulutusohjelma antaa heille taitoja ja tietoja, joita tarvitaan kriisien tehokkaaseen käsittelyyn. Ohjelma sisältää yhdeksän vaihetta: tietoisuuden lisääminen, perustietojen arviointi, perustavanlaatuisten käsitteiden vahvistaminen, edistyneiden tekniikoiden käyttöönotto, simulaatioiden harjoittaminen, oppimisen heijastaminen, palautteen tarjoaminen, avainkohtien yhteenveto ja oppimisen lisääminen lisäresursseilla. Osallistujat tutkivat kriittisiä aiheita, kuten katastrofireaktio, triaatio, viestintästrategiat ja ryhmätyöt. Simuloidut skenaariot auttavat kehittämään käytännön taitoja, kuten päätöksenteko ja priorisointi paineen alla. Palaute ja heijastavat keskustelut vahvistavat oppimista, kun taas lisäresurssit kannustavat jatkuvaa ammatillista kasvua. Ylittämällä teoreettista tietoa käytännöllisellä sovelluksella koulutus valmistelee hoitotyön opiskelijoita vastaamaan varmasti t |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Katastrofin hoitotyön valmius ja reaktio pätevyys
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Tutkimuksessa käytettiin 34-osaista asteikkoa.
Korrelaatiokertoimien asteikon kokonaispistemäärän ja tuotepisteiden sekä osa -asteikkojen ja kokonaispistemäärien välisten korrelaatiokertoimien välillä havaittiin olevan positiivisesti korkea, erottuva ja luotettava.
Vahvistustekijän analyysissä sopivuusindeksit ja tekijäkuormitukset olivat sopivia, ja kahden osan, asteikon seitsemän summan rakenteen todettiin olevan pätevä.
Cronbachin alfa -kertoimen laskettiin olevan välillä 0,89 - 0,95 ala -asteikoille, 0,95 leikkeille ja 0,97 koko asteikolla, mikä osoittaa korkean sisäisen konsistenssin.
Vastaavan puoliskoanalyysin välisen korrelaation havaittiin olevan 0,97, ja Spearman-ruskeakerroin, joka laskettiin tällä korrelaatiolla, määritettiin 0,98.
Guttman Split-puolivälissä analyysissä kaikki lambda-kertoimet olivat korkeammat kuin 0,9.
Näiden tulosten perusteella vahvistettiin asteikon luotettavuus sisäisen johdonmukaisuuden suhteen.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Crisis management
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .