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O impacto do treinamento em gerenciamento de crises nas competências de enfermagem de desastres

25 de março de 2025 atualizado por: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

O impacto do treinamento em gerenciamento de crises nas competências de enfermagem de desastres: uma avaliação pré-teste e pós-teste

Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia do treinamento em gerenciamento de crises, projetado para estudantes de enfermagem do terceiro ano. A gestão de crises no setor de saúde tem importância crítica durante eventos imprevistos, como desastres e emergências naturais. A capacidade dos enfermeiros de planejar efetivamente, tomar decisões rápidas e gerenciar crises desempenha com sucesso um papel vital para garantir a segurança do paciente e a eficiência operacional. O objetivo principal desta pesquisa é aprimorar as habilidades de gerenciamento de crises dos estudantes de enfermagem e avaliar até que ponto essas habilidades podem ser aprimoradas através do treinamento direcionado.

O estudo emprega um projeto pré-teste e pós-teste. Os participantes consistirão em estudantes de enfermagem do terceiro ano. Um pré-teste será administrado antes do treinamento para avaliar o conhecimento e as habilidades existentes dos participantes no gerenciamento de crises. O conteúdo do treinamento se concentrará nos conceitos de gerenciamento de crises, estratégias de planejamento, processos rápidos de tomada de decisão e coordenação da equipe. Além disso, abordagens de intervenção para desastres naturais, como terremotos, serão abordadas em detalhes. Na conclusão do treinamento, será realizado um pós-teste para avaliar a eficácia do programa.

O processo de coleta de dados utilizará a escala de preparação para enfermagem e resposta a desastres, uma ferramenta padronizada projetada para medir os níveis de preparação dos alunos, habilidades de solução de problemas durante crises e eficácia da intervenção. O programa de treinamento adotará uma abordagem interativa, integrando componentes teóricos e práticos.

O estudo levanta a hipótese de que o treinamento em gerenciamento de crises aumentará significativamente as competências de enfermagem de desastres dos estudantes de enfermagem. As descobertas visam revelar se o treinamento leva a uma melhoria substancial nos níveis de conhecimento e habilidade dos participantes.

O estudo está programado para ser realizado em uma universidade particular em Istambul em março de 2025. A população do estudo compreende todos os estudantes de enfermagem do terceiro ano matriculados no programa de enfermagem da universidade durante o período do estudo (n = 70). Nenhum método de amostragem será usado, pois o estudo visa incluir toda a população. O programa de treinamento consistirá em uma única sessão e incorporará feedback dos alunos e atividades para melhorar a motivação. O modelo de ensino eficaz do Slavin será empregado, apresentando apresentações e sessões interativas. Os dados serão coletados usando um formulário de informações pessoais e a escala de preparação para desastres e competência de enfermagem.

Os dados coletados serão analisados ​​usando o SPSS para o Windows 22.0. A normalidade da distribuição de dados será avaliada usando o teste Kolmogorov-Smirnov. Se o teste Kolmogorov-Smirnov indicar p> 0,05p> 0,05p> 0,05, Os dados serão considerados normalmente distribuídos. Por outro lado, se p <0,05p <0,05p <0,05, Os dados serão considerados não-normalmente distribuídos e os valores de assimetria e curtose serão examinados. Alterações nas medições repetidas serão analisadas usando uma ANOVA de medidas repetidas se os dados forem normalmente distribuídos ou o teste de Friedman, se não for.

As estatísticas descritivas serão empregadas para resumir as características gerais dos dados, incluindo os meios e distribuições das pontuações pré-teste e pós-teste. Para avaliar o impacto do programa de treinamento, será realizado um teste t de amostras emparelhado para avaliar as diferenças entre as pontuações pré-teste e pós-teste no mesmo grupo. Essa análise medirá os efeitos do programa nos comportamentos de gerenciamento e procrastinação do programa. Além disso, os tamanhos dos efeitos (por exemplo, D de Cohen) serão calculados para avaliar a magnitude e o significado dos efeitos da intervenção.

A análise de variação (ANOVA) também pode ser usada para determinar diferenças significativas entre os grupos, se forem considerados necessários. Além disso, será realizada uma análise de poder para avaliar se o estudo tem um tamanho de amostra adequado. Essas análises fornecerão interpretações significativas e confiáveis ​​dos resultados do estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Peru, 34045
        • Istanbul Beykent University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Deve ter mais de 18 anos de idade.
  • Deve estar matriculado como estudante de enfermagem do terceiro ano na Universidade, onde a pesquisa é realizada.
  • Deve estar participando da educação em tempo integral.
  • Deve ter um nível suficiente de proficiência em turco para entender e se comunicar.
  • Deve concordar voluntariamente em participar.

Critérios de exclusão:

  • Mudança de departamento/escola
  • Solicitação do aluno para se retirar do estudo
  • Ter menos de 18 anos de idade
  • Incapacidade de entender turco em um nível suficiente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Estudantes de enfermagem 3.
Equipar os estudantes de enfermagem do terceiro ano com o conhecimento, as habilidades e estratégias necessárias para gerenciar efetivamente as crises em ambientes de assistência médica, garantindo a segurança do paciente e a prestação ideal de cuidados.

O gerenciamento de crises é essencial para os enfermeiros, que geralmente trabalham nas linhas de frente durante emergências. Esse programa de treinamento para estudantes de enfermagem do terceiro ano os equipa com as habilidades e conhecimentos necessários para lidar com crises de maneira eficaz. O programa inclui nove estágios: aumentar a conscientização, avaliar o conhecimento da linha de base, reforçar conceitos fundamentais, introduzir técnicas avançadas, praticar através de simulações, refletindo sobre o aprendizado, fornecendo feedback, resumindo pontos -chave e aprimorando o aprendizado com recursos adicionais.

Os participantes exploram tópicos críticos, como resposta a desastres, triagem, estratégias de comunicação e trabalho em equipe. Os cenários simulados ajudam a desenvolver habilidades práticas, como tomada de decisão e priorização sob pressão. O feedback e as discussões reflexivas reforçam a aprendizagem, enquanto recursos adicionais incentivam o crescimento profissional contínuo.

Ao preencher o conhecimento teórico com aplicação prática, o treinamento prepara os estudantes de enfermagem para responder com confiança t

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desastre de preparação para enfermagem e competência de resposta
Prazo: 3 semanas
No estudo, foi utilizada uma escala de 34 itens. Os coeficientes de correlação entre a pontuação total da escala e as pontuações dos itens, bem como os coeficientes de correlação entre as pontuações da subescala e a pontuação total, foram consideradas positivamente altas, distintas e confiáveis. Na análise fatorial confirmatória, os índices de ajuste e as cargas fatoriais foram apropriados, e a estrutura de duas seções e sete subsídios da escala foi válida. O coeficiente alfa de Cronbach foi calculado entre 0,89 e 0,95 para as subescalas, 0,95 para as seções e 0,97 para toda a escala, indicando alta consistência interna. A correlação entre a análise de metades equivalentes foi de 0,97, e o coeficiente de Spearman-Brown calculado usando essa correlação foi determinado em 0,98. Na análise dividida em Guttman, todos os coeficientes de lambda foram superiores a 0,9. Com base nesses resultados, a confiabilidade da escala em termos de consistência interna foi confirmada.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Crisis management

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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