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L'impatto della formazione sulla gestione delle crisi sulle competenze infermieristiche in caso di catastrofe

25 marzo 2025 aggiornato da: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

L'impatto della formazione sulla gestione delle crisi sulle competenze infermieristiche per le catastrofi: una valutazione pre-test e post-test

Questo studio mira a valutare l'efficacia della formazione sulla gestione delle crisi progettata per gli studenti infermieristici del terzo anno. La gestione delle crisi nel settore sanitario ha importanza fondamentale durante eventi imprevisti come catastrofi naturali ed emergenze. La capacità degli infermieri di pianificare efficacemente, prendere decisioni rapide e gestire le crisi svolge con successo un ruolo vitale nel garantire la sicurezza dei pazienti e l'efficienza operativa. L'obiettivo principale di questa ricerca è migliorare le capacità di gestione delle crisi degli studenti infermieri e valutare la misura in cui queste competenze possono essere migliorate attraverso una formazione mirata.

Lo studio impiega un design pre-test e post-test. I partecipanti saranno composti da studenti infermieristici del terzo anno. Un pre-test sarà amministrato prima della formazione per valutare le conoscenze e le competenze esistenti dei partecipanti nella gestione delle crisi. Il contenuto di formazione si concentrerà su concetti di gestione delle crisi, strategie di pianificazione, processi decisionali rapidi e coordinamento del team. Inoltre, gli approcci di intervento a disastri naturali come i terremoti saranno affrontati in dettaglio. Alla conclusione della formazione, verrà condotto un post-test per valutare l'efficacia del programma.

Il processo di raccolta dei dati utilizzerà la scala di competenza infermieristica e di risposta alle catastrofi, uno strumento standardizzato progettato per misurare i livelli di preparazione degli studenti, le capacità di risoluzione dei problemi durante le crisi e l'efficacia dell'intervento. Il programma di formazione adotterà un approccio interattivo, integrando componenti sia teorici che pratici.

Lo studio ipotizza che la formazione sulla gestione delle crisi migliorerà in modo significativo le competenze infermieristiche disastri degli studenti infermieristici. I risultati mirano a rivelare se la formazione porta a un sostanziale miglioramento delle conoscenze e dei livelli di abilità dei partecipanti.

Lo studio dovrebbe essere condotto presso un'università privata di Istanbul nel marzo 2025. La popolazione dello studio comprende tutti gli studenti infermieristici del terzo anno iscritti al programma infermieristico all'università durante il periodo di studio (n = 70). Non verrà utilizzato alcun metodo di campionamento, poiché lo studio mira a includere l'intera popolazione. Il programma di formazione consisterà in un'unica sessione e incorporerà il feedback degli studenti e le attività di miglioramento della motivazione. Verrà impiegato il modello di insegnamento efficace di Slavin, con presentazioni e sessioni interattive. I dati saranno raccolti utilizzando un modulo di informazioni personali e la scala di competenza infermieristica e di risposta al disastro.

I dati raccolti verranno analizzati utilizzando SPSS per Windows 22.0. La normalità della distribuzione dei dati sarà valutata utilizzando il test Kolmogorov-Smirnov. Se il test Kolmogorov-Smirnov indica P> 0,05p> 0,05p> 0,05, I dati saranno considerati normalmente distribuiti. Al contrario, se p <0,05p <0,05p <0,05, I dati saranno considerati non distribuiti normalmente e verranno esaminati i valori di asimmetria e curtosi. Le variazioni nelle misurazioni ripetute verranno analizzate utilizzando un ANOVA di misure ripetute se i dati sono normalmente distribuiti o il test Friedman in caso contrario.

Verranno impiegate statistiche descrittive per sintetizzare le caratteristiche generali dei dati, compresi i mezzi e le distribuzioni dei punteggi pre-test e post-test. Per valutare l'impatto del programma di formazione, verrà condotto un test t di campioni accoppiati per valutare le differenze tra i punteggi pre-test e post-test all'interno dello stesso gruppo. Questa analisi misurerà gli effetti del programma sulla gestione del tempo e sui comportamenti di procrastinazione. Inoltre, le dimensioni dell'effetto (ad es. Cohen D) saranno calcolate per valutare l'entità e il significato degli effetti dell'intervento.

L'analisi della varianza (ANOVA) può anche essere utilizzata per determinare differenze significative tra i gruppi se ritenuti necessari. Inoltre, verrà condotta un'analisi di potenza per valutare se lo studio ha una dimensione del campione adeguata. Queste analisi forniranno interpretazioni significative e affidabili dei risultati dello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Tacchino, 34045
        • Istanbul Beykent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve avere più di 18 anni.
  • Deve essere iscritto come studente infermieristico del terzo anno presso l'università in cui viene condotta la ricerca.
  • Deve partecipare all'istruzione a tempo pieno.
  • Deve avere un livello sufficiente di competenza in turco per comprendere e comunicare.
  • Deve accettare volontariamente di partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Cambio di dipartimento/scuola
  • Richiesta dello studente di ritirarsi dallo studio
  • Avere meno di 18 anni
  • Incapacità di comprendere il turco a un livello sufficiente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studenti infermieristici 3. Grado
Per fornire agli studenti infermieri del terzo anno le conoscenze, le competenze e le strategie necessarie per gestire efficacemente le crisi in ambito sanitario, garantendo la sicurezza dei pazienti e la fornitura di cure ottimale.

La gestione delle crisi è essenziale per gli infermieri, che spesso lavorano in prima linea durante le emergenze. Questo programma di formazione per studenti infermieristici del terzo anno li fornisce con le capacità e le conoscenze necessarie per gestire le crisi in modo efficace. Il programma include nove fasi: sensibilizzare, valutare la conoscenza di base, rafforzare i concetti di base, introdurre tecniche avanzate, esercitarsi attraverso simulazioni, riflettere sull'apprendimento, fornire feedback, riassumere punti chiave e migliorare l'apprendimento con risorse aggiuntive.

I partecipanti esplorano argomenti critici come la risposta alle catastrofi, il triage, le strategie di comunicazione e il lavoro di squadra. Gli scenari simulati aiutano a sviluppare capacità pratiche come il processo decisionale e le priorità sotto pressione. Feedback e discussioni riflessive rafforzano l'apprendimento, mentre le risorse aggiuntive incoraggiano la crescita professionale in corso.

Colmando le conoscenze teoriche con l'applicazione pratica, la formazione prepara gli studenti infermieri a rispondere con fiducia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PREPATTIVITÀ NFIDURAZIONE Disastro e competenza di risposta
Lasso di tempo: 3 settimane
Nello studio, è stata utilizzata una scala a 34 elementi. I coefficienti di correlazione tra il punteggio totale della scala e i punteggi degli articoli, nonché i coefficienti di correlazione tra i punteggi della sottoscala e il punteggio totale, sono risultati positivamente alti, distintivi e affidabili. Nell'analisi dei fattori di conferma, gli indici di adattamento e i caricamenti dei fattori erano appropriati e la struttura a sette sezioni a sette subiti della scala è risultata valida. Il coefficiente alfa di Cronbach è stato calcolato tra 0,89 e 0,95 per le sottoscale, 0,95 per le sezioni e 0,97 per l'intera scala, indicando un'elevata coerenza interna. La correlazione tra l'analisi equivalente delle metà è risultata essere 0,97 e il coefficiente di marrone Spearman calcolato usando questa correlazione è stato determinato a 0,98. Nell'analisi della metà divisa di Guttman, tutti i coefficienti Lambda erano superiori a 0,9. Sulla base di questi risultati, è stata confermata l'affidabilità della scala in termini di coerenza interna.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Crisis management

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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