Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van crisisbeheertraining op rampenverpleegkundige competenties

25 maart 2025 bijgewerkt door: Seda Tugba Baykara Mat, University of Beykent

De impact van crisisbeheertraining op rampenverpleegkundige competenties: een evaluatie vóór de test en post-test

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van crisisbeheeropleiding te evalueren die is ontworpen voor derdejaars studenten verpleegkundigen. Crisisbeheer in de gezondheidszorg is cruciaal belang tijdens onvoorziene gebeurtenissen zoals natuurrampen en noodsituaties. Het vermogen van verpleegkundigen om effectief te plannen, snelle beslissingen te nemen en crises te beheren, speelt met succes een cruciale rol bij het waarborgen van de veiligheid van de patiënt en de operationele efficiëntie. Het primaire doel van dit onderzoek is het verbeteren van de crisisbeheervaardigheden van verpleegkundigen en om te beoordelen in hoeverre deze vaardigheden kunnen worden verbeterd door gerichte training.

De studie maakt gebruik van een pre-test- en post-testontwerp. De deelnemers zullen bestaan ​​uit derdejaars studenten verpleegkundigen. Een pre-test zal worden beheerd vóór de training om de bestaande kennis en vaardigheden van de deelnemers in crisisbeheer te beoordelen. De trainingsinhoud zal zich richten op concepten van crisisbeheer, planningstrategieën, snelle besluitvormingsprocessen en teamcoördinatie. Bovendien zullen interventiebenaderingen van natuurrampen zoals aardbevingen in detail worden aangepakt. Aan het einde van de training zal een post-test worden uitgevoerd om de effectiviteit van het programma te evalueren.

Het gegevensverzamelingsproces maakt gebruik van de rampenparaatheid voor verpleegkundigen en responscompetentieschaal, een gestandaardiseerd hulpmiddel dat is ontworpen om de niveaus van paraatheid van studenten, probleemoplossende vaardigheden tijdens crises en interventie-effectiviteit te meten. Het trainingsprogramma zal een interactieve aanpak hanteren en zowel theoretische als praktische componenten integreren.

De studie veronderstelt dat crisismanagementtraining de rampenverpleegkundige competenties van studenten verpleegkunde aanzienlijk zal verbeteren. De bevindingen zijn bedoeld om te onthullen of de training leidt tot een substantiële verbetering van de kennis- en vaardigheidsniveaus van de deelnemers.

De studie is gepland voor een particuliere universiteit in Istanbul in maart 2025. De onderzoekspopulatie bestaat uit alle derdejaars studenten verpleegkundigen die zijn ingeschreven in het verpleegprogramma aan de universiteit tijdens de studieperiode (n = 70). Er zal geen steekproefmethode worden gebruikt, omdat de studie de hele populatie wil omvatten. Het trainingsprogramma zal uit een enkele sessie bestaan ​​en zal feedback van studenten en motivatie-boeiende activiteiten opnemen. Het effectieve onderwijsmodel van Slavin zal worden gebruikt, met presentaties en interactieve sessies. Gegevens worden verzameld met behulp van een persoonlijke informatieformulier en de rampenparaatheid van de verpleegkundigen en de responscompetentieschaal.

De verzamelde gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS voor Windows 22.0. De normaliteit van gegevensverdeling wordt beoordeeld met behulp van de Kolmogorov-Smirnov-test. Als de Kolmogorov-Smirnov-test P> 0,05p> 0,05p> 0,05 aangeeft, De gegevens worden als normaal verdeeld beschouwd. Omgekeerd, als p <0,05p <0,05p <0,05, De gegevens worden als niet-normaal verdeeld beschouwd en de waarden van schepen en kurtosis worden onderzocht. Veranderingen in herhaalde metingen worden geanalyseerd met behulp van een herhaalde metingen ANOVA als de gegevens normaal worden verdeeld, of de Friedman -test als dat niet het geval is.

Beschrijvende statistieken zullen worden gebruikt om de algemene kenmerken van de gegevens samen te vatten, inclusief de middelen en distributies van pre-test- en post-testscores. Om de impact van het trainingsprogramma te evalueren, zal een gepaarde monsters t-test worden uitgevoerd om de verschillen tussen pre-test- en post-testscores binnen dezelfde groep te beoordelen. Deze analyse zal de effecten van het programma op tijdbeheer en uitstelgedrag meten. Bovendien zullen effectgroottes (bijvoorbeeld Cohen's d) worden berekend om de omvang en betekenis van de effecten van de interventie te evalueren.

Variantieanalyse (ANOVA) kan ook worden gebruikt om significante verschillen tussen groepen te bepalen indien noodzakelijk wordt geacht. Bovendien zal een vermogensanalyse worden uitgevoerd om te beoordelen of de studie een adequate steekproefomvang heeft. Deze analyses bieden zinvolle en betrouwbare interpretaties van de onderzoeksresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beylikduzu
      • İstanbul, Beylikduzu, Kalkoen, 34045
        • Istanbul Beykent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet ouder zijn dan 18 jaar.
  • Moet worden ingeschreven als een derdejaars verpleegkundige student aan de universiteit waar het onderzoek wordt uitgevoerd.
  • Moet fulltime onderwijs volgen.
  • Moet in het Turks voldoende vaardigheid hebben om te begrijpen en te communiceren.
  • Moet vrijwillig akkoord gaan om deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Verandering van afdeling/school
  • Verzoek door de student om zich terug te trekken uit het onderzoek
  • Jonger zijn dan 18 jaar
  • Onvermogen om Turks op een voldoende niveau te begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verpleegstudenten 3. Grade
Om derdejaars verpleegkundige studenten uit te rusten met de nodige kennis, vaardigheden en strategieën om crises in gezondheidszorg in de gezondheidszorg effectief te beheren, waardoor patiëntveiligheid en optimale zorgverlening wordt geleverd.

Crisisbeheer is essentieel voor verpleegkundigen, die vaak aan de frontlinies werken tijdens noodsituaties. Dit trainingsprogramma voor derdejaars studenten verpleegkundige verpleegkundigen stelt hen uit met de vaardigheden en kennis die nodig is om crises effectief te verwerken. Het programma omvat negen fasen: het vergroten van bewustzijn, het beoordelen van basiskennis, het versterken van fundamentele concepten, het introduceren van geavanceerde technieken, oefenen door simulaties, reflecteren op leren, het geven van feedback, het samenvatten van belangrijke punten en het verbeteren van leren met aanvullende bronnen.

Deelnemers onderzoeken kritische onderwerpen zoals rampenrespons, triage, communicatiestrategieën en teamwerk. Gesimuleerde scenario's helpen bij het ontwikkelen van praktische vaardigheden zoals besluitvorming en prioritering onder druk. Feedback en reflecterende discussies versterken het leren, terwijl aanvullende middelen voortdurende professionele groei aanmoedigen.

Door theoretische kennis met praktische toepassing te overbruggen, bereidt de training studenten in verpleegkundigen om met vertrouwen te reageren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rampenparaatheid van rampen en responscompetentie
Tijdsspanne: 3 weken
In de studie werd een schaal van 34 items gebruikt. De correlatiecoëfficiënten tussen de totale score van de schaal en de itemscores, evenals de correlatiecoëfficiënten tussen de subschaalscores en de totale score, bleken positief hoog, onderscheidend en betrouwbaar te zijn. Bij bevestigende factoranalyse waren de fit-indices en factorbelastingen geschikt en bleek de structuur met twee soorten zeven-subschaal van de schaal geldig te zijn. De alfa -coëfficiënt van de Cronbach werd berekend tussen 0,89 en 0,95 voor de subschalen, 0,95 voor de secties en 0,97 voor de gehele schaal, wat een hoge interne consistentie aangeeft. De correlatie tussen de equivalente helftenanalyse bleek 0,97 te zijn en de spearman-bruine coëfficiënt berekend met behulp van deze correlatie werd bepaald als 0,98. In de Guttman-split-helft analyse waren alle lambda-coëfficiënten hoger dan 0,9. Op basis van deze resultaten werd de betrouwbaarheid van de schaal in termen van interne consistentie bevestigd.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

25 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Crisis management

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren