Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky infekce chirurgického místa v přírodním otvoru Intrakorporální anastomóza a extrakce (pěkná) Postup - pěkný pokus

5. května 2025 aktualizováno: Eric M. Haas, The Methodist Hospital Research Institute

Výsledky infekce chirurgického místa v kolorektální resekci robotického přírodního otvoru - pěkná zkouška

Cílem této observační studie je naučit se, zda je nová chirurgická technika, nazvaná Pěkný postup, stejně bezpečné jako standardní metody pro léčbu benigních levicových a rektálních onemocnění u dospělých. Hlavní otázka, na kterou je třeba odpovědět, je::

Vede pěkný postup k podobné nebo nižší míře infekcí chirurgického místa (SSIS) do 30 dnů ve srovnání s tradiční chirurgií?

Vědci shromažďují informace z nemocnic po celé zemi, aby vyhodnotili, jak dobře tento postup funguje, když je prováděn zkušenými chirurgové v každodenním klinickém prostředí.

Účastníci budou:

Proveďte chirurgický zákrok pomocí pěkného postupu, který používá robotickou platformu a odstraňuje vzorek přirozeným otvorem (konečník).

Po operaci budou monitorovány jakékoli infekce nebo komplikace.

Dokončete průzkumy, které sledují jejich zotavení, funkci střev a kvalitu života po dobu až 6 měsíců.

Tato studie může pomoci zlepšit zotavení, snížit bolest a snížit riziko infekce v budoucích kolorektálních operacích.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí a zdůvodnění přírodního otvoru intrakorporální anastomózy a extrakce (pěkná) Postup představuje vznikající inovace v minimálně invazivní kolorektální chirurgii. Kombinuje robotickou intrakorporální anastomózu (ICA) s přirozenou extrakcí vzorku otvoru (nos), obvykle transrektální, aby se zabránilo potřebě řezu břišní extrakce. Tento přístup může snížit trauma chirurgického místa, pooperační bolest, použití opioidů a míru incizní kýly.

Intrakorporální anastomóza byla široce studována v pravomocných kolektomiích, přičemž konzistentní důkazy prokazují snížené infekce chirurgického místa (SSIS) a zlepšené zotavení. Aplikace na levé resekce však představuje jedinečné výzvy. Bakteriální hustota v levém tlustém střevě a konečníku v kombinaci s transrektální manipulací může zvýšit riziko hlubokého nebo orgánového prostoru SSI. Zatímco časné zkušenosti s jedním středem naznačují, že pěkný postup může být bezpečný a efektivní, je zapotřebí multicentrické ověření v širším klinickém prostředí.

Cíle studie Primárním cílem této studie je stanovit 30denní výskyt infekcí chirurgického místa (povrchní, hluboký a orgánový prostor) u pacientů podstupujících robotické levicové kolorektální resekce pomocí pěkného postupu. Mezi sekundární cíle patří posouzení intraoperační technické výkonnosti, perioperační komplikace, pooperační zotavení a dlouhodobější funkční a kvalitní výsledky života.

Návrh studie Toto je prospektivní, multicentrická, observační kohortová studie, která zapisuje pacienty podstupující elektivní roboticky asistovanou levou kolektomii nebo rectosigmoidní resekci pro benigní kolorektální onemocnění. Všechny postupy budou používat standardizovanou pěknou techniku. Zúčastnění chirurgové musí provést nejméně 20 předchozích pěkných postupů. Studie bude probíhat po 24měsíční akruální období, přičemž každý pacient následoval po dobu nejméně 6 měsíců po operaci.

Studijní postupy Chirurgický zásah zahrnuje robotickou levicovou resekci s intrakorporální anastomózou a extrakcí transrektálních vzorků. Všechna místa budou následovat standardizované zvýšené zotavení po chirurgickém (ERAS) protokolu přizpůsobeném robotickému kolorektálnímu chirurgii. Operativní videa budou shromažďována pro kontrolu kvality a zajistí dodržování definovaných pěkných procedurálních kroků.

Pooperační sledování zahrnuje osobní nebo vzdálená hodnocení za 30 dní, 3 měsíce a 12 měsíců. Funkční výsledky budou měřeny pomocí ověřených dotazníků: WEXNER skóre pro fekální inkontinenci, LARS skóre pro dysfunkci střev a PROMS-10 pro kvalitu života související se zdravím.

Sběr dat a dohled nad klinická data budou shromažďována prospektivně pomocí RedCap, zabezpečeného systému elektronického zachycení dat kompatibilní s HIPAA. Všechna data pacienta budou pseudonymizována. Centralizované koordinační centrum bude dohlížet na integritu dat, standardizaci a dodržování stránek. Chirurgické případy budou zaznamenány video, aby byla zajištěna procedurální věrnost.

Každý web musí po sobě posilovat způsobilé pacienty a udržovat dodržování standardů ERA definovaných protokolem. Chirurgové budou pověřeni na základě přezkumu neupravených operativních videí před účastí.

Výsledky Primárním výsledkem je 30denní míra SSI, včetně povrchových, hlubokých a orgánových infekcí. Sekundární výsledky zahrnují intraoperační proměnné (např. Operativní doba, ztráta krve, míra konverze), pooperační zotavení (použití opioidů, délka pobytu, komplikace, readmise, reinterventy) a dlouhodobé výsledky, jako je tvorba kýly a funkce střev.

Výsledková opatření hlášená pacientem budou shromažďována předoperačně a při určených následných intervalech. Patří mezi ně Wexner skóre, Lars Score a PROMS-10, což umožňuje podélné hodnocení kontinence, funkce a kvality života.

Velikost vzorku a statistické úvahy Studie je poháněna tak, aby detekovala neinferiorita v rychlosti SSI ve srovnání s konvenčními technikami. Za předpokladu historické míry SSI 5% a neinferitioritní rozpětí 5%, velikost vzorku nejméně 224 pacientů poskytuje 80% sílu s 5% alfa. Pro přizpůsobení vícerozměrného modelování a variability napříč místy je plánovaný cíl zápisu 300–400 pacientů.

Data budou analyzována pomocí víceúrovňové logistické regrese, aby se zohlednily účinky na úrovni centra a chirurga. Pro testování robustnosti nálezů budou provedeny analýzy citlivosti. Popisné a inferenciální analýzy budou použity k vyhodnocení změn kvality života a funkčních výsledcích v průběhu času.

Význam Tento pokus si klade za cíl poskytnout vysoce kvalitní důkazy o bezpečnosti a výkonu pěkného postupu pro levou stranu kolorektální chirurgie. Pokud je prokázána neinferiorita, mohou zjištění podporovat širší přijetí této techniky s důsledky pro rychlejší zotavení, snížené riziko SSI a zlepšené zkušenosti s pacientem. Začleněním řízení kvality založené na videu a standardizovaných cest éry zajišťuje studie procedurální konzistence a použitelnost výsledků v reálném světě.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Houston Methodist Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou přijímáni z více středisek kolorektálních chirurgických chirurgií s vysokým objemem po celých Spojených státech, která běžně provádějí roboticky asistované postupy. Všechna zúčastněná místa se řídí standardizovaným zvýšeným zotavením po chirurgickém protokolu (ERAS) a musí mít chirurgy zažívané v pěkném postupu. Studijní populace bude sestávat z pacientů naplánovaných na volitelnou robotickou levicovou kolektomii nebo rectosigmoidní resekci pro benigní onemocnění, léčené v reálném prostředí, které nevybral chirurgickou praxi, ne-super.

Popis

Kritéria pro zařazení

1. Diagnóza: Pacienti musí být diagnostikováni benigní levicové tlusté střevo a rektosigmoidní onemocnění, včetně divertikulitidy a benigní novorozence tlustého střeva.

2. Požadavek na věk: pacienti ve věku 18 let a starší. 3. bez rakoviny: U pacientů nesmí existovat žádný důkaz o rakovině nebo metastatickém onemocnění. To zahrnuje:

  • Koloskopie bez důkazu maligní léze za posledních 12 měsíců
  • CT skenování bez obav o malignitu za předchozích 6 měsíců
  • Žádný jiný klinický zájem o možnou malignitu 4. Chirurgická způsobilost: Pacienti musí být způsobilí podstoupit robotickou levou kolektomii s primární anastomózou bez plánované odklonění stomie.

    5. Informovaný souhlas: Účastníci musí být schopni porozumět a ochotni podepsat písemný formulář informovaného souhlasu.

    6. Léčba Nice: Pacienti, kteří podstupují chirurgickou léčbu konkrétně s pěkným postupem.

    7. Zkušenost chirurga: Pacienti by měli být léčeni chirurgové, kteří provedli nejméně 20 pěkných postupů.

    8. Začlenění obecné praxe: Pacienti léčeni chirurgové, kteří nabízejí pěkný postup jako součást své obecné chirurgické praxe a pro tento postup nevybírají pacienty.

Kritéria vyloučení

  1. Naléhavý nebo naléhavý postup
  2. Pacienti s diagnózou rakoviny nebo metastatického onemocnění nejsou způsobilí pro studii. To zahrnuje:

    • Známá genetická predispozice k kolorektálnímu karcinomu
    • Rodinná anamnéza prvního stupně kolorektálního karcinomu
    • Jakékoli obavy z rakoviny kolorektálu
  3. Pacienti s pokračující infekcí jinou než divertikulitida (např. Pneumonie) nebo užívání antibiotik nesouvisejících s divertikulitidou.
  4. Pacienti s anamnézou pánevního záření
  5. Pacienti s předchozí anorektální chirurgií nebo předchozí kolorektální chirurgií
  6. Ze studie jsou ze studie vyloučeni pacienti s fekální inkontinencí, obstrukční defekací odtoku, anismus nebo levatorský křeč
  7. Jakýkoli postup, ve kterém není primární anastomóza proveditelná nebo se očekává odklon fekálního proudu
  8. Pacienti s vysokou ASA 4 a více a skóre klinického křehkosti 8 nebo více
  9. Pacienti vyžadující předoperační nutriční podporu, jako je celková parenterální výživa (TPN) nebo enterální krmení prostřednictvím perkutánní endoskopické gastrostomie (PEG) nebo nasogastrické (NG) trubice do 30 dnů před chirurgickým zákrokem
  10. Systémové steroidy používané během posledních 12 měsíců nebo imunomodulátory a biologická činidla používaná během posledních 60 dnů před chirurgickým zákrokem způsobí, že pacient způsobuje pro studii.

    • Povolují se předoperační antibiotika používaná do dvou týdnů k léčbě divertikulitidy.
    • Antibiotika používaná do 30 dnů před chirurgickým zákrokem pro jakýkoli jiný stav než léčba infekce související s divertikulitidou způsobí, že pacienta způsobuje zkoušku.
  11. Regionální bloková anestezie (např. Epidurální a páteřní) není v tomto pokusu povolena.
  12. Chronické použití opioidů: Chronické použití opioidů v předchozích 3 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pěkná kohorta procedury
Tato kohorta zahrnuje pacienty podstupující volitelnou levicovou kolektomii nebo rectosigmoidní resekci pro benigní onemocnění pomocí robotické přírodního otvoru intrakorporální anastomózy a extrakci (NICE). Postup zahrnuje robotickou intrakorporální anastomózu a extrakci transrektálního vzorku. Nepoužívá se žádná komparátorová nebo kontrolní skupina. Shromážděné údaje posoudí míru infekce chirurgického místa a výsledky zotavení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
30denní míra infekce chirurgického místa (SSI) po pěkném postupu
Časové okno: 30 dní po operaci
Měří podíl pacientů, u nichž se vyvinou infekce chirurgického místa (SSIS) kategorizovaných jako povrchní, hluboký nebo orgánový prostor do 30 dnů po robotické levicové kolektomii nebo rectosigmoidní resekci pomocí pěkného postupu. Infekce jsou klasifikovány podle definic CDC a hodnoceny prostřednictvím klinického hodnocení, lékařských záznamů a sledováním.
30 dní po operaci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dlouhodobé výsledky: kýla, dysfunkce střev, fekální inkontinence
Časové okno: Až 6 měsíců po operaci
Monitoruje výskyt incizní kýly, dlouhodobá dysfunkce střev a přetrvávající fekální inkontinence po pěkném postupu.
Až 6 měsíců po operaci
Odhadovaná intraoperační ztráta krve
Časové okno: Během operace
Zaznamenává odhadovanou ztrátu krve v mililitrech během pěkného postupu, jak je dokumentován chirurgickým týmem.
Během operace
Celková operační doba
Časové okno: Během operace
Měří celkovou dobu trvání pěkného postupu od řezu kůže k uzavření, hlášeno během několika minut.
Během operace
Míra úspěšnosti intrakorporální anastomózy
Časové okno: Během operace
Zachycuje, zda byla intrakorporální anastomóza (ICA) úspěšně dokončena, jak bylo zamýšleno pomocí robotické platformy.
Během operace
Míra úspěšnosti extrakce transrektálního vzorku
Časové okno: Během operace
Měří, zda byl chirurgický vzorek úspěšně extrahován rektem bez přeměny na transabdominální extrakci.
Během operace
Výskyt intraoperačních komplikací
Časové okno: Během operace
Hlásí výskyt intraoperačních komplikací, jako je rektální slza, poranění svěrače nebo konverze na otevření chirurgického zákroku.
Během operace
Celkové použití opioidů do 30 dnů po operaci
Časové okno: 30 dní po operaci
Měří kumulativní spotřebu opioidů během prvních 30 dnů po chirurgickém zákroku, vyjádřenou v ekvivalentů morfinu miligramu (MME).
30 dní po operaci
Délka pobytu v nemocnici
Časové okno: 30 dní po operaci
Měří počet dní ode dne operace do data propuštění, hodnocení včasného zotavení a připravenosti na propuštění.
30 dní po operaci
Celková míra pooperačních komplikací
Časové okno: 30 dní po operaci
Podíl pacientů, kteří zažívají jednu nebo více pooperačních komplikací, včetně menších a hlavních událostí, do 30 dnů od chirurgického zákroku.
30 dní po operaci
Míra znovuoperace nebo opětovné intervence
Časové okno: 30 dní po operaci
Podíl pacientů, kteří vyžadují neplánované chirurgické reoperační nebo intervenční postupy (např. Drenáž) do 30 dnů po operaci.
30 dní po operaci
Míra readmise do 30 dnů
Časové okno: 30 dní po operaci
Procento pacientů, kteří jsou rečaty do jakékoli nemocnice pro jakoukoli příčinu do 30 dnů po operaci indexu.
30 dní po operaci
Pooperační úmrtnost
Časové okno: 30 dní po operaci
Procento pacientů, kteří umírají na jakoukoli příčinu do 30 dnů po chirurgickém zákroku.
30 dní po operaci
Použití transrektálního ochránce rány
Časové okno: Během operace
Dokumenty, zda byl rány použit při extrakci transrektálního vzorku jako součást pěkného postupu.
Během operace
Typ intrakorporální linie sešívačky anastomózy
Časové okno: Během operace
Klasifikuje anastomózu jako konfiguraci křížení nebo nekřížené řádky.
Během operace
Dohled nad anastomózou
Časové okno: Během operace
Ukazuje, zda byla anastomóza posílena dohled nad sešíváním.
Během operace
Výkon mezenterického holení
Časové okno: Během operace
Zachycuje, zda byl mezenterický holení provedeno na vzorku během pěkného postupu.
Během operace
Stupeň kontaminace stolicí během pěkného postupu
Časové okno: Během operace

Hodnotí stupně fekální kontaminace, která se setkala intraoperativně pomocí standardizované stupnice třídění.

Směrové komponenty a interpretace:

Stupeň kontaminace (setkání závažnosti kontaminace):

  • 1 = mírná (minimální stolička, snadno zvládnuta s minimálním zpožděním)
  • 2 = střední (vyžaduje další čištění, menší až střední zpoždění)
  • 3 = závažné (podstatná kontaminace, rozsáhlé čištění a nutné procedurální zpoždění) vyšší skóre naznačují horší kontaminaci.

Kvalita kontaminace (konzistence stolice):

  • Kapalina = snadno aspirovaná
  • Poloformované = částečně vyčištěno aspirací
  • Solidní = vyžaduje transrektální/manuální čištění

Stupeň evakuace (účinnost clearance stolice):

  • Kompletní = všechna viditelná stolička
  • Semi-Complete = minimální zbytková stolice
  • Neúplné = mírná zbytková stolice
Během operace
Změna ve Wexnerově skóre pro fekální inkontinenci
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce, 12 měsíců

Vyhodnocuje změny ve Wexnerově skóre z výchozí hodnoty ve 3 a 12 měsících, aby posoudila závažnost a frekvenci fekální inkontinence po pěkném postupu. Skóre Wexner hodnotí schopnost ovládat plyn, kapalinu a pevnou stolici, potřebu ochranných oděvů a dopad na životní styl.

Rozsah měřítka: 0 (žádná inkontinence) až 20 (úplná inkontinence); Vyšší skóre naznačují horší fekální inkontinenci.

Základní linie, 3 měsíce, 12 měsíců
Funkční výsledky: LARS skóre
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce, 12 měsíců

Skóre syndromu nízkého předního resekce (LARS) hodnotí dysfunkci střev včetně inkontinence, frekvence a naléhavosti po nízké přední resekci. Hodnotí změny v průběhu času.

Rozsah měřítka: 0 až 42; Skóre 0-20 označuje žádné Lars, 21-29 menších Lars a 30-42 hlavních Lars. Vyšší skóre označují horší dysfunkci střev.

Základní linie, 3 měsíce, 12 měsíců
Kvalita života související se zdravím: PROMS-10 skóre
Časové okno: Základní linie, 3 měsíce, 12 měsíců

Proms-10 zachycuje fyzickou, emocionální a sociální pohodu hlášenou pacientem pomocí dotazníku s 10 položkami. Monitory změny kvality života související se zdravím v průběhu času.

Rozsah měřítka: 0 až 40; Vyšší skóre naznačují lepší kvalitu života.

Základní linie, 3 měsíce, 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Eric M Haas, MD, The Methodist Hospital Research Institute
  • Ředitel studie: Muhammed Elhadi, MBBCh, The Methodist Hospital Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících (IPD) nebudou sdíleny mimo studijní tým kvůli obavám o ochranu osobních údajů a multicentrické observační povaze studie. Přestože jsou data pseudonymizována, složitost a objem chirurgických videí a klinických údajů by mohla stále riskovat nepřímou identifikaci. Přístup k údajům je omezen na vyšetřovatele schválené řídícím výborem studie, aby byla zajištěna důvěrnost a etické dodržování.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit