Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Motivační školení založené na rozhovorech

16. května 2025 aktualizováno: Kamile çiftci, Muş Alparslan University

Vliv motivačního školení založeného na rozhovorech na šikanu na vzájemné šikany, sociální vyloučení a agrese u studentů středních škol

Období střední školy je období, kdy děti začínají zažít fyzický, emoční a sociální rozvoj a snaží se přizpůsobit psychologickým změnám. V této věkové skupině, která je považována za přechodné období, je také důležitý akademický úspěch a přijetí dítěte a přijetí dítěte. Problémy, které se během tohoto období vyskytují v dospělosti, mohou pokračovat v dospělosti a děti s větší pravděpodobností zažívají osamělost, poruchy spánku, depresi, úzkost, poruchy příjmu potravy, nízkou sebeúctu, sebevražedné myšlenky, absence a snížení akademického úspěchu. Z tohoto důvodu je včasná detekce rizikového chování, která ohrožují zdraví dětí a hodnocení postupů na podporu zdraví, velmi důležitými problémy pro ošetřovatelství v oblasti zdraví dětí.

V posledních letech se šikana, agrese a sociální vyloučení zvýšila a nadále se v období střední školy zvyšovala, také nazývala raná adolescence. Za tímto účelem byla nutná studie k identifikaci situace u studentů středních škol a snížení této negativity. V tomto ohledu se předpokládá, že studie přispěje k literatuře. Kromě toho, pokud jsou potvrzeny hypotézy studie, očekává se, že podobné školení bude poskytováno na jiných školách a přispěje ke snížení rizikového chování.

Cílem této studie je zjistit účinky motivačního vzdělávání založeného na rozhovorech na šikanu, sociální vyloučení a agresi pro studenty středních škol a nabídnout návrhy na situace, kdy jsou nedostatky pozorovány na základě získaných zjištění.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vesmír studie se skládá z 1 střední školy vybrané jednoduchou náhodnou metodou z 39 středních škol se sídlem v centru města přidružených k provinčnímu ředitelství Národního vzdělávání Muş. G Power 3.1.9.7 byl použit pro stanovení velikosti vzorku pro studii. Program použil metodu analýzy „a priori: Vypočítat požadovaný vzorek“. V souladu s tím, když byla částka chyby prvního typu (a = 0,05) odebrána ve velikosti účinku 0,365 (Seyhan şahin & Ayaz-Alkaya, 2024), bylo zjištěno, že počet lidí, kteří mají být do studie zahrnut, byl 60 (30 zásahů, 30 kontroly).

Experimentální a kontrolní skupiny budou určeny jednoduchou náhodnou metodou mezi studenty, kteří přijímají k účasti na výzkumu. Předběžné testy budou aplikovány na studenty v kontrolní skupině, po testu bude aplikován 6 týdnů po předběžném testu a kontrolní test bude použit 3 měsíce po testu. Po předběžném testu bude studentům v experimentální skupině poskytnuto 6týdenní školení založené na motivačním rozhovoru. Na konci tréninkového a kontrolního testu bude použito po testu po testu 3 měsíce po testu. Ve studii bude nejprve kontrolní skupina a poté experimentální skupina zahrnuta do studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být 12-13 let
  • Být v jednom ze 6. a 7. ročníku střední školy
  • Mít vysoké skóre na stupnici „peer šikany“
  • Být ochoten se účastnit výzkumu
  • Nemám komunikační bariéru
  • Student a jejich rodiče podepsali formulář informovaného souhlasu.

Kritéria pro vyloučení:

  • Mít nízké skóre na stupnici „peer šikany“
  • Dobrovolník nechce během výzkumu pokračovat
  • Setkání s jakýmikoli komunikačními bariérami během výzkumu
  • Odpovědi na sběr dat jsou neúplně nebo nesprávně

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Po předběžném testu bude motivační školení založené na rozhovorech sestávající ze šesti sezení na studenty v experimentální skupině jednou týdně. Pro obě skupiny bude aplikován předběžný test (po 6 týdnech) a kontrolní test. Na konci školení budou školicí materiály sdíleny se studenty.
Behaviorální: Motivační pohovory
Po předběžném testu bude motivační školení založené na rozhovorech sestávající ze šesti sezení, jednou týdně, na studenty v experimentální skupině. Pro obě skupiny bude aplikován předběžný test (po 6 týdnech) a kontrolní test. Na konci školení budou sdíleny školicí materiály se studenty.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Výzkumník nebude uplatňovat žádný zásah do kontrolní skupiny jinou než na jednotlivé metody zvládání, které používají ve svém každodenním životě. Na konci školení budou sdíleny školicí materiály se studenty kontrolní skupiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky motivačního vzdělávání založeného na rozhovorech, které poskytovaly studentům středních škol na šikanu, sociální vyloučení a agresi
Časové okno: Nejprve bude na studenty v experimentálních i kontrolních skupinách aplikován předběžný test. Po 6 týdnech bude aplikován post-test na studenty v kontrolní skupině a kontrolní test bude použit 3 měsíce po testu. Žádný zásah nebude
Ve studii bude motivační výcvik založené na rozhovorech použito jako ošetřovatelský zásah. Po obdržení institucionálního povolení se na studenty, kteří souhlasí s účastí na studii, bude aplikován předběžný test. Budou stanoveny studenti, jejichž celkové skóre měřítka je nad průměrnou úrovní a zahrnuto do studie. Studie začne poté, co obě skupiny podepsaly formulář informovaného souhlasu (studenti i rodiče). Při shromažďování výzkumných údajů bude použita „úvodní informační forma“, „měřítko pro determinaci šikany“, „měřítko sociálního vyloučení pro děti (SESC)“ a „agresivní stupnice“.
Nejprve bude na studenty v experimentálních i kontrolních skupinách aplikován předběžný test. Po 6 týdnech bude aplikován post-test na studenty v kontrolní skupině a kontrolní test bude použit 3 měsíce po testu. Žádný zásah nebude

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Muş Alparslan University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Kamile ÇİFTCİ, Muş Alparslan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Peer Bullying

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Motivační pohovory

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Nigeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit