- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06972030
- Original retssag
Motiverende interviewbaseret træning
Effekten af motiverende interviewbaseret træning på peer-mobning, social udstødelse og aggression hos studerende på gymnasiet
Mellemskoleperioden er den periode, hvor børn begynder at opleve fysisk, følelsesmæssig og social udvikling og forsøge at tilpasse sig psykologiske ændringer. I denne aldersgruppe, der ses som en overgangsperiode, er barnets akademiske succes og accept af kammerater og venner også vigtige. De problemer, der opleves i denne periode, kan fortsætte i voksen alder, og børn er mere tilbøjelige til at opleve ensomhed, søvnforstyrrelser, depression, angst, spiseforstyrrelser, lav selvtillid, selvmordstanker, fravær og et fald i akademisk succes. Af denne grund er tidlig påvisning af risikabel adfærd, der truer børns sundhed og evaluering af sundhedsfremmende praksis, meget vigtige spørgsmål for børnehelse.
I de senere år er peer -mobning, aggression og social udstødelse steget og fortsætter med at stige i mellemskoleperioden, også kaldet tidlig ungdom. Til dette formål var der behov for en undersøgelse for at identificere situationen hos studerende på mellemskolen og reducere denne negativitet. I denne henseende menes det, at undersøgelsen vil bidrage til litteraturen. Hvis hypoteserne i undersøgelsen desuden bekræftes, forventes det, at der vil blive leveret lignende træning i andre skoler og bidrage til reduktion af risikabel adfærd.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af motiverende interviewbaseret uddannelse på peer-mobning, social udstødelse og aggression hos studerende på gymnasiet og at give forslag til situationer, hvor mangler observeres baseret på de opnåede fund.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsens univers består af 1 gymnasium valgt ved simpel tilfældig metode fra 39 gymnasier beliggende i byens centrum tilknyttet MUş Provincial Directorate of National Education. G Power 3.1.9.7 -program blev anvendt til at bestemme prøvestørrelsen til undersøgelsen. Programmet anvendte '' a priori: Compute den krævede prøve '' analysemetode. Da den første type fejlmængde (α = 0,05) blev taget med en effektstørrelse på 0,365 (Seyhan şahin & Ayaz-alkaya, 2024), blev det bestemt, at antallet af mennesker, der skulle inkluderes i undersøgelsen for at nå 99% strøm, var 60 (30 intervention, 30 kontrol).
Eksperimentelle og kontrolgrupper bestemmes ved enkel tilfældig metode blandt de studerende, der accepterer at deltage i forskningen. For-test vil blive anvendt til de studerende i kontrolgruppen, efter testen vil blive anvendt 6 uger efter før-test- og kontroltesten vil blive anvendt 3 måneder efter post-testen. 6-ugers motiverende interviewbaseret træning vil blive givet til de studerende i den eksperimentelle gruppe efter for-testen. Post-test vil blive anvendt i slutningen af trænings- og kontroltesten anvendes 3 måneder efter post-testen. I undersøgelsen vil først kontrolgruppen og derefter den eksperimentelle gruppe blive inkluderet i undersøgelsen ..
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kamile ÇİFTCİ
- Telefonnummer: +905389454274
- E-mail: k.ciftci@alparslan.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
MUŞ, Kalkun, 49250
- Muş Alparslan University
-
Kontakt:
- Kamile ÇİFTCİ
- Telefonnummer: 05389454274
- E-mail: k.ciftci@alparslan.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være 12-13 år gammel
- At være i en af 6. og 7. klasse på mellemskolen
- At have en høj score på '' Peer Mobing Bestemmelsesskalaen ''
- At være villig til at deltage i forskningen
- Ikke har en kommunikationsbarriere
- Den studerende og deres forældre har underskrevet formularen informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- At have en lav score på '' Peer Mobing Bestemmelsesskalaen ''
- Den frivillige, der ikke ønsker at fortsætte under forskningen
- Møde eventuelle kommunikationsbarrierer under forskningen
- Besvarelse af dataindsamlingsformularerne ufuldstændigt eller forkert
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Efter den før-test vil motiverende interviewbaseret træning bestående af seks sessioner blive anvendt til de studerende i den eksperimentelle gruppe, en gang om ugen.
En for-test, post-test (efter 6 uger) og en kontroltest vil blive anvendt til begge grupper.
Ved afslutningen af træningen deles træningsmaterialet med de studerende.
|
Efter den før-test vil motiverende interviewbaseret træning bestående af seks sessioner, en gang om ugen, blive anvendt til de studerende i den eksperimentelle gruppe.
En for-test, post-test (efter 6 uger) og kontroltest vil blive anvendt på begge grupper.
Ved afslutningen af uddannelsen deles træningsmateriale med de studerende.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Forskeren vil ikke anvende nogen indgriben i den anden kontrolgruppe end de individuelle mestringsmetoder, de anvender i deres daglige liv.
Uddannelsesmaterialet deles med kontrolgruppestuderende i slutningen af træningen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekter af motiverende interviewbaseret uddannelse, der er givet til gymnasiestuderende på peer-mobning, social udstødelse og aggression
Tidsramme: For det første vil der blive anvendt en før-test til studerende i både eksperimentelle og kontrolgrupper. En post-test anvendes til studerende i kontrolgruppen efter 6 uger, og en kontroltest anvendes 3 måneder efter post-testen. Ingen intervention vil være
|
I undersøgelsen vil motiverende interviewbaseret træning blive anvendt som en sygeplejeintervention.
Efter modtagelse af institutionel tilladelse vil der blive anvendt en for-test til studerende, der er enige om at deltage i undersøgelsen for at bestemme peer-mobning.
Studerende, hvis samlede skala -score er over det gennemsnitlige niveau, vil blive valgt tilfældigt og inkluderet i undersøgelsen vil blive bestemt.
Undersøgelsen begynder, efter at begge grupper har underskrevet en informeret samtykkeformular (både studerende og forældre).
Ved indsamling af forskningsdata vil "indledende informationsformularen", "peer mobning af bestemmelsesbestemmelsesskala", "social eksklusionsskala for børn (SESC)" og "aggressionsskala" blive brugt.
|
For det første vil der blive anvendt en før-test til studerende i både eksperimentelle og kontrolgrupper. En post-test anvendes til studerende i kontrolgruppen efter 6 uger, og en kontroltest anvendes 3 måneder efter post-testen. Ingen intervention vil være
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Kamile ÇİFTCİ, Muş Alparslan University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Peer Bullying
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aggression
-
Boston UniversityU.S. Department of JusticeAfsluttetSeksuel Aggression | Offensiv Aggression | Dating Vold Begåelse og VictimizationForenede Stater
-
University of KonstanzAfsluttetAppetitiv AggressionTyskland
-
New York State Psychiatric InstituteAfsluttetIrritabel AggressionForenede Stater
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetImpulsiv AggressionForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityGreen Chimneys Residential Treatment Center, Brewster, NYAfsluttetAggression i barndommenForenede Stater
-
University of WashingtonNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Arizona State...AfsluttetKraftig drikke | Seksuel AggressionForenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttet
-
Supernus Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetImpulsiv Aggression Comorbid Med ADHDDet Forenede Kongerige
-
Arizona State UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Georgia State...AfsluttetAlkohol drikke | Seksuel adfærd | Følelser | Seksuel AggressionForenede Stater
-
Arizona State UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Georgia State...RekrutteringAlkohol drikke | Seksuel adfærd | Følelser | Seksuel AggressionForenede Stater
Kliniske forsøg med Motiverende interviews
-
Wright State UniversityPremier HealthIkke rekrutterer endnuUdbrændthed, professionel | Patientengagement | Motiverende samtale | Flere kroniske tilstande | Implicit biasForenede Stater
-
Universiti Sains MalaysiaIkke rekrutterer endnuSunde kvinder | Caries af spædbørn
-
Northwell HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AfsluttetAlkohol drikke | Alkoholisme | Alkohol-relaterede lidelser | Alkoholbrugsforstyrrelser | Alkohol misbrugForenede Stater
-
University of VermontAfrica Mental Health FoundationAfsluttetAlkoholbrugsforstyrrelse
-
University of MiamiAB InBev FoundationAfsluttet
-
Florida State UniversityJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHIV-infektioner | Ungdomsudvikling | Plejefremkaldende adfærd | Patient manglende overholdelse | Patient afslag på behandlingForenede Stater
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrutteringAlkohol drikke | Hiv | Efterår | Brug af cannabisForenede Stater
-
Penn Medicine Princeton HealthUkendtVægttabForenede Stater
-
The Cleveland ClinicAmerican Academy of Sleep MedicineAfsluttetObstruktiv søvnapnø | Akut dekompenseret hjertesvigt | Motiverende forbedring | PAP OverholdelseForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Afsluttet