Pokrok v rodině pohodu prostřednictvím masivního otevřeného online zásahu: program Lightbeam
Pokrok v rodině blahobytu prostřednictvím masivního otevřeného online intervence: Programový protokol LightBeam pro randomizované kontrolní pokus o čekárna
Rané dětství je kritickým obdobím pro vývojové výsledky a vztah rodič-dítě hraje zásadní roli při utváření kognitivního a sociálního rozvoje. Zvýšená rodičovská úzkost (např. Deprese, úzkost, hněv) však může narušit zdravé vztahy a zvýšit riziko negativních výsledků dětí, jako jsou obtížné temperamenty, změněný kognitivní vývoj a socio-emoční výzvy. Navzdory dobře zdokumentovaným účinkům neléčených rodičovských úzkosti čelí kanadské rodiny významné překážky v přístupu k včasné a účinné podpoře duševního zdraví. Pro řešení této mezery náš tým vyvinul Beam, program založený na aplikacích, který poskytuje rodičovské a duševní zdraví. Beam zahrnuje odborná videa, online fóra, monitorování pokroku a relace peer-tkaní. Klinické studie k dnešnímu dni vyhodnocující paprsek prokázaly slibné výsledky, což prokazuje snížení rodičovské deprese, úzkosti a drsných rodičovských praktik. Na základě úspěchu Beama jsme vyvinuli program LightBeam, jehož cílem je rozšířit tyto podpory do škálovatelného, dostupného, masivního online otevřeného zásahu (MOOI), aby se dosáhlo většího počtu rodin v Kanadě, zejména v nedostatečně obsluhovaných oblastech nebo těch, které mají na individuálních službách. Lightbeam má potenciál podporovat rodičovské duševní zdraví, podporovat zdravější rozvoj dětí a rodiny a zároveň se zabývat překážkami tradiční péče o duševní zdraví. Tato studie zahrnuje předškolní randomizovaný návrh studie s primárním cílem (1) hodnocení metrik proveditelnosti a přijatelnosti LightBeam včetně náboru/udržení, udržitelnosti, spokojenosti a nepokojných potřeb, (2) zkoumáním účinnosti lightbeam versus čekací seznamové kontroly při zlepšování rodiny a duševního zdraví, a (3) určují, pro které je více či méně účinné v oblasti duševního zdraví.
Tato studie vyhodnotí proveditelnost a účinnost Lightbeam se vzorkem až 300 rodičů s dítětem ve věku 18–107 měsíců. Spolustavci mateřských účastníků se mohou účastnit studie také, ale nejsou zahrnuti do tohoto vzorku 300 účastníků mateřů. Účastníci studie dokončí 12 týdnů psychoedukačních modulů v aplikaci Beam. Program LightBeam se bude skládat ze čtyř různých složek; Týdenní rodičovství a videa o duševním zdraví, týdenní sledování pokroku, skupinové fórum a cvičení určená k posílení dovedností získaných prostřednictvím videoobsahu.
Hodnocení symptomů rodičů a dětí se objeví při předběžném testu před zahájením Lightbeam (T1), bezprostředně po posledním týdnu intervence Lightbeam (po testu, T2) a 6měsíčním sledováním (T3).
Program LightBeam nabízí slibné řešení pro řešení zvýšených symptomů duševního zdraví rodičů, stresu rodičovského stresu a souvisejících metrik pohody dětí. Přizpůsobení paprsku, aplikace založené na důkazech založené na důkazech a aplikaci duševního zdraví, do LightBeam, rozsáhlé online intervence, jejichž cílem je poskytnout dostupnou podporu duševního zdraví kanadským rodinám. Lightbeam by mohl oslovit rodiny ve vzdálených oblastech s omezenými službami, nabídnout dočasnou podporu během čekacích seznamů nebo fungovat jako samoobslužný program.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Rané dětství je formativní období, ve kterém vztah rodič-dítě hraje ústřední roli v kognitivním a sociálním rozvoji dítěte. Když rodiče malých dětí zažívají zvýšenou úzkost (např. Deprese, úzkost a hněv), může narušit zdravé vztahy mezi rodiči a dítětem a vystavovat děti riziku negativních výsledků, včetně obtížných temperamentů, změněného kognitivního vývoje a socioemotivních rizik. Rodičovská úzkost také může zvýšit úroveň stresu dětí a zvýšit riziko problémů s duševním zdravím prostřednictvím genetických i environmentálních cest. Závažnost rodičovského potíže byla spojena s horšími vývojovými výsledky dítěte, ale výzkumy ukazují, že zlepšení duševního zdraví rodičů může pozitivně ovlivnit fungování dětí. Poskytování efektivní podpory duševního zdraví může zmírnit nepříznivé účinky rodičovské úzkosti na děti a přerušit cyklus problémů s duševním zdravím v rodinách. I přes významný dopad neléčené rodičovské úzkosti na rozvoj dětí však rodiny čelí četným překážkám přístupu k včasným a účinným zdrojům duševního zdraví. Některé překážky zahrnují dlouhé čekací doby a omezená dostupnost dostupných služeb. Tyto bariéry zvyšují riziko kognitivních a socioemotivních výzev pro děti.
V reakci na tuto rostoucí potřebu byl program paprsků (budování emocionálního vědomí a duševního zdraví) zahájen jako zásah založený na aplikacích, který integruje rodičovské a duševní zdraví pro rodiče. Společnost Beam nabízí odborná videa a aktivity, online skupinová fóra, monitorování pokroku a usnadňující podporu prostřednictvím telehealth sezení s trenéry mateřských peer. Program prokázal úspěch při snižování potíží s rodičovskou úzkostí, hněvem a spánkem a také při zlepšování interakcí rodičů a rodičů. Vyšetřovatelé, kteří stavěli na úspěchu Beama, přeložili paprsek do Lightbeam, masivního online otevřeného zásahu, jehož cílem je poskytovat dostupnou podporu duševního zdraví prostřednictvím platformy založené na aplikaci. Program Lightbeam je navržen se čtyřmi klíčovými komponenty, aby poskytoval komplexní podporu pro rodičovství a duševní zdraví: (1) týdenní rodičovská a duševní videa, (2) týdenní sledování pokroku, (3) skupinové fórum a (4) týdenní cvičení/činnosti. Každý týden budou účastníci mít přístup k profesionálně vyráběným psychoedukačním videím, která nabízejí informace založené na důkazech o tématech, jako je zvládnutí stresu, podpora pozitivních interakcí rodičů a rodičů a podpora emocionální pohody. Kromě videí účastníci dokončí týdenní sledování pokroku, aby sledovali změny v jejich emocionálním zdraví a rodičovských zkušenostech, pomáhají jim identifikovat vzorce a sledovat jejich pokrok v průběhu času. Pro podporu pocitu komunity má program také moderované skupinové fórum, kde se rodiče mohou spojit, sdílet zkušenosti a poskytovat vzájemnou podporu. Účastníci se navíc zapojí do týdenních cvičení určených k posílení dovedností a strategií zavedených ve videích. Účastníci rodičů mají možnost pozvat spoluvlastníka nebo jiného primárního pečovatele, aby se spolu s nimi účastnil programu Lightbeam.
Masivní online otevřené zásahy, jako je Lightbeam, poskytují podporu založenou na důkazech prostřednictvím webových stránek nebo aplikací a umožňují účastníkům autonomně zapojit. Tento formát zvyšuje škálovatelnost odstraněním překážek spojených s tradičními službami, jako je omezená dostupnost lékaře a vysoké náklady. Masivní online intervence však nejsou bez omezení. Mohou jim chybět přímý klinický dohled potřebný pro jednotlivce vyžadující více personalizovanou podporu. Zatímco takové intervence mají slib pro široké poskytování služeb v oblasti duševního zdraví, je nezbytný další výzkum k vyhodnocení jejich účinnosti. Tento pokus tedy posoudí účinnost a potenciál programu Lightbeam prostřednictvím tří primárních cílů. Nejprve zhodnotí proveditelnost a přijatelnost programu zkoumáním míry náboru a udržení, spokojenosti účastníků a identifikaci neuspokojených potřeb. Za druhé, pokus změří účinnost Lightbeam při zlepšování rodinných výsledků porovnáním s kontrolní skupinou čekací listiny. Mezi klíčové výsledky pro rodiče patří emoční pohoda a kvalita rodičovství, zatímco výsledky pro děti se zaměřují na pohodu a socioemotivní rozvoj. Konečně, zkouška identifikuje podskupiny účastníků, kteří prokazují největší zapojení a zlepšení, pomocí těchto informací k propagaci vlastního kapitálu a informování budoucího vývoje programu.
Převedením paprsku do Lightbeam se vyšetřovatelé snaží vytvořit škálovatelný program duševního zdraví pro rodiny. LightBeam má potenciál sloužit rodinám ve vzdálených oblastech s omezeným přístupem k osobním službám, poskytovat dočasnou podporu během čekacích seznamů pro individualizovanou péči a fungovat jako samoobslužný program. Řešením rodičovského duševního zdraví může LightBeam zlepšit dynamiku rodiny a rozvoj dětí, což pomáhá zmírnit negativní účinky rodičovské tísně.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada
- University of Manitoba
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Identifikujte jako primární pečovatel jakéhokoli pohlaví na 18 až 107měsíční dítě
- bydlí v Kanadě s přístupem k připojení k internetu
- být ve věku 18 let a starší
- schopen porozumět/číst/mluvit v angličtině
- Nahlásit alespoň mírnou emocionální úzkost napříč depresí, úzkostí, hněvem nebo rodičovským stresovým příznakům, jak je hodnoceno PHQ-9, GAD-7, Promis-Anger a PSI
- mít přístup k elektronickému zařízení
Kritéria pro vyloučení:
- mladší 18 let
- Rodičovství dítěte mimo určené věkové rozmezí
- Žijte mimo Kanadu
- se zúčastnili předchozích iterací paprsku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina programu Lightbeam
Účastníci dokončí 12 týdnů programu LightBeam.
Účastníci budou instruováni, aby se pohybovali týdenní videa a cvičením cvičením samostatně.
Každý týden Lightbeam zahrnuje: a) 12-16 minut terapeutického duševního zdraví a rodičovského videoobsahu, (b) cvičení pro praktikování klíčových dovedností, c) přístup k online fóru pro kultivaci sociální podpory prostřednictvím interakce s ostatními rodiči a vrstevníky a (d) krátký průzkum v aplikaci pro sledování pokroku.
|
Program Lightbeam staví na osvědčených postupech MHealth a na základě zásad návrhu programu založené na důkazech s hlavními cíli zlepšování duševního zdraví rodičů a podpory podpůrného rodičovství. Obsah programu čerpá z transdiagnostického duševního zdraví zaměřeného na emoce a principech kognitivní behaviorální terapie třetí vlny, jako je dialektická behaviorální terapie, přijetí a terapie závazkem. Doručení programu bude usnadněno prostřednictvím mobilní aplikace. Program LightBeam se skládá ze čtyř různých složek; Týdenní rodičovství a videa o duševním zdraví, týdenní sledování pokroku, skupinové fórum a cvičení určená k posílení dovedností získaných prostřednictvím videoobsahu. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina čekací listiny
Účastníci kontrolní skupiny Waitlist budou e -mailem informováni, že byli přiřazeni ke podmínce čekací listiny.
Spolu s tímto oznámením obdrží seznam mentálních zdraví a rodičovských zdrojů v celé Kanadě, ke kterým se mohou rozhodnout pro svůj diskrétnost.
Účastníci budou instruováni, aby pokračovali ve všech stávajících službách nebo podpoře, které během čekací doby využívají jako obvykle.
Po dokončení doby čekání budou účastníci upozorněni a poskytnut přístup k zahájení 12týdenního programu Lightbeam.
Po zapsání do Lightbeam Účastníci dokončí 12 týdnů programu LightBeam.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna kompozitu symptomů duševního zdraví rodičů.
Časové okno: Všechna opatření, která mají být hodnocena před zásahem (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Skóre kompozitního duševního zdraví rodičů bude definováno jedinečně pro každého účastníka pomocí váženého průměru jejich profilu duševního zdraví (tj. T1) (tj. Příznaky deprese, úzkosti, hněvu, problémů se spánkem a stresu). Příznaky před intervencí nad stanovené klinické mezní hodnoty budou průměrné, standardizované a zahrnuty do složeného skóre symptomu duševního zdraví účastníka váženého závažností před intervencí symptomů. Tímto způsobem bude primární výsledek sledovat průměrnou změnu v nejvíce klinicky zvýšených předběžných příznacích každého účastníka. Tento kompozit bude používat ověřená míry závažnosti deprese symptomů (dotazník pro zdraví pacienta -9), závažnost symptomů úzkosti (generalizovaná úzkostná porucha -7), hněv (hněv Promis), poruchy spánku (porucha spánku promis) a rodičovského stresu (rodičovský stresový index - 4. vydání). Změna v každém měřítku je také sekundárním výsledkem, popsaný níže. |
Všechna opatření, která mají být hodnocena před zásahem (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Proveditelnost a přijatelnost programu LightBeam.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), během zásahu a bezprostředně po zásahu (T2).
|
Přijatelnost a absorpce programu LightBeam bude posouzena třemi způsoby: (1) sazby opotřebení, (2) kvalitativní analýza odpovědí na postiženou skupinovou skupinu, které sondují bariéry a facilitátory při zapojení programu, a (3) programové opatření od ukončených aplikací od údajů o upevněném aplikaci (např. Počet výkladů, čas strávených na APT, Počet videí).
|
Být posouzen před intervencí (T1), během zásahu a bezprostředně po zásahu (T2).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna depresivních příznaků rodičů.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Depresivní příznaky rodičů se měří pomocí dotazníku pro zdraví pacienta (PHQ-9).
PHQ-9 je sebepoznání závažnosti symptomů deprese.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější příznaky deprese.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna příznaků úzkosti rodičů.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Symptomy úzkosti rodičů budou měřeny pomocí dotazníku generalizované úzkostné poruchy (GAD-7).
GAD-7 je sebepoznání závažnosti symptomů úzkosti.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější příznaky úzkosti.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna symptomů hněvu rodičů.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Příznaky vztek rodičů budou měřeny pomocí stupnice Informačního systému měření výsledků (PROMIS) hlášené pacientem.
Promis-Annér je sebepoznání symptomů hněvu.
Celkové skóre se pohybuje od 5 do 25, přičemž vyšší skóre ukazuje více příznaků hněvu.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna v rodičovském sebevědomí.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Rodičovská sebekompassion bude měřena pomocí dotazníku s krátkým formou (SCS-SF) SIFTOMEMINACE.
SCS-SF je míra sebepoškození vlastního hlášení.
Skóre se pohybuje od 12 do 60 a je počítáno průměrné skóre.
Znamená ležet mezi 1 a 5, s vyššími průměrnými skóre, což ukazuje na vyšší úrovně sebekopakcí.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změny v problémech spánku rodičů.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Problémy se spánkem rodičů budou měřeny pomocí stupnice poruchy poruchy spánku s ohledem na pacienta (PROMIS).
Porucha slisu-spánku je sebepoznáním narušení poruch spánku.
Celkové skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější poruchy spánku.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna stresu rodičovství.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Rodičovský stres bude měřen pomocí indexu rodičovského stresu - 4. vydání - krátký formulář (PSI -4 -SF).
PSI-4-SF je opatření pro vlastní hlášení, které zachycuje tři zdroje stresu; Z rodičovského stresu, od obtížného dítěte a od interakcí rodičů a dítěte.
Celkové skóre se pohybuje od 36 do 180, přičemž vyšší skóre ukazuje větší rodičovský stres.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna drsných rodičovských disciplinárních praktik.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Tvrdé praktiky rodičovství budou měřeny pomocí 10 položek, které měří přehnanou reaktivitu z rodičovské stupnice (PS-Everreaktivity).
Překvapivost PS je opatřením rodičovského chování a dysfunkční disciplíny u rodičů s malými dětmi.
Celkové skóre se pohybuje od 10 do 70, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší úrovně neefektivních praktik disciplíny.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna chování dítěte.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Chování dítěte bude měřeno pomocí kontrolního seznamu chování dítěte (CBCL).
CBCL je u dětí měřítkem emocionálních a behaviorálních problémů s mateřskou report.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 198, přičemž vyšší skóre naznačuje více emocionálních a behaviorálních výzev.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna kompozitu symptomů spoluvlastníku spoluvlastníku.
Časové okno: Všechna opatření, která mají být hodnocena před zásahem (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Společné kompozitní skóre duševního zdraví bude definováno jedinečně pro každého účastníka s použitím váženého průměru jejich profilu jejich předběžného zdravotního zdraví (tj. Příznaky deprese, úzkosti, hněvu, problémů se spánkem a stresu). Příznaky před intervencí nad stanovené klinické mezní hodnoty budou průměrné, standardizované a zahrnuty do složeného skóre symptomu duševního zdraví účastníka váženého závažností před intervencí symptomů. Tímto způsobem bude primární výsledek sledovat průměrnou změnu v nejvíce klinicky zvýšených předběžných příznacích každého účastníka. Tento kompozit bude používat ověřená míry závažnosti deprese symptomů (dotazník pro zdraví pacienta -9), závažnost symptomů úzkosti (generalizovaná úzkostná porucha -7), hněv (hněv Promis), poruchy spánku (porucha spánku promis) a rodičovského stresu (rodičovský stresový index - 4. vydání). Změna v každém měřítku je také sekundárním výsledkem. |
Všechna opatření, která mají být hodnocena před zásahem (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna depresivních příznaků spoluvlastníků.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Společné depresivní příznaky budou měřeny pomocí dotazníku pro zdraví pacienta (PHQ-9).
PHQ-9 je sebepoznání závažnosti symptomů deprese.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 27, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější příznaky deprese.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna příznaků spoluvlastních úzkosti.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Společné příznaky úzkosti budou měřeny pomocí dotazníku generalizované úzkostné poruchy (GAD-7).
GAD-7 je sebepoznání závažnosti symptomů úzkosti.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 21, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější příznaky úzkosti.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna příznaků spolu-rodičovského hněvu.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Symptomy spolu-rodičovského hněvu se měří pomocí stupnice hněvového systému pro měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS).
Promis-Annér je sebepoznání symptomů hněvu.
Celkové skóre se pohybuje od 5 do 25, přičemž vyšší skóre ukazuje více příznaků hněvu.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna sebepokošnosti spoluvlastníku.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Společné sebevědomí bude měřeno pomocí dotazníku s krátkým formou (SCS-SF) Stupnic Scalession.
SCS-SF je míra sebepoškození vlastního hlášení.
Skóre se pohybuje od 12 do 60 a je počítáno průměrné skóre.
Znamená ležet mezi 1 a 5, s vyššími průměrnými skóre, což ukazuje na vyšší úrovně sebekopakcí.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změny v problémech spánku spoluvlastníků.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Problémy se spánkem-rodině budou měřeny pomocí stupnice poruchy spánku narušení spánku hlášeného pacientem (PROMIS).
Porucha slisu-spánku je sebepoznáním narušení poruch spánku.
Celkové skóre se pohybuje od 8 do 40, přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější poruchy spánku.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna stresu spoluvlastníku.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Společný rodičovský stres bude měřen pomocí indexu napětí rodičovského stresu-4. vydání-krátký formulář (PSI-4-SF).
PSI-4-SF je opatření pro vlastní hlášení, které zachycuje tři zdroje stresu; Z rodičovského stresu, od obtížného dítěte a od interakcí rodičů a dítěte.
Celkové skóre se pohybuje od 36 do 180, přičemž vyšší skóre ukazuje větší rodičovský stres.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
|
Změna spoluvlastních drsných rodičovských disciplinárních praktik.
Časové okno: Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Tvrdé praktiky rodičovství u spolupracovníků budou měřeny pomocí 10 položek, které měří přehnanou reaktivitu z rodičovské stupnice (PS-Everreactivity).
Překvapivost PS je opatřením rodičovského chování a dysfunkční disciplíny u rodičů s malými dětmi.
Celkové skóre se pohybuje od 10 do 70, přičemž vyšší skóre naznačuje vyšší úrovně neefektivních praktik disciplíny.
|
Být posouzen před intervencí (T1), bezprostředně po zásahu (T2), při 6měsíčním sledování (T3).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- MacKinnon AL, Simpson KM, Salisbury MR, Bobula J, Penner-Goeke L, Berard L, Rioux C, Giesbrecht GF, Giuliano R, Lebel C, Protudjer JLP, Reynolds K, Sauer-Zavala S, Soderstrom M, Tomfohr-Madsen LM, Roos LE. Building Emotional Awareness and Mental Health (BEAM): A Pilot Randomized Controlled Trial of an App-Based Program for Mothers of Toddlers. Front Psychiatry. 2022 Jun 24;13:880972. doi: 10.3389/fpsyt.2022.880972. eCollection 2022.
- Keller PS, Kouros CD, Erath SA, Dahl RE, El-Sheikh M. Longitudinal relations between maternal depressive symptoms and child sleep problems: the role of parasympathetic nervous system reactivity. J Child Psychol Psychiatry. 2014;55(2):172-9. doi: 10.1111/jcpp.12151. Epub 2013 Oct 9.
- Muñoz, R. F., Bunge, E. L., Chen, K., Schueller, S. M., Bravin, J. I., Shaughnessy, E. A., & Pérez-Stable, E. J. (2016). Massive open online interventions: A novel model for delivering behavioral-health services worldwide. Clinical Psychological Science, 4(2), 194-205. https://doi.org/10.1177/2167702615601185
- Letourneau NL, Dennis CL, Benzies K, Duffett-Leger L, Stewart M, Tryphonopoulos PD, Este D, Watson W. Postpartum depression is a family affair: addressing the impact on mothers, fathers, and children. Issues Ment Health Nurs. 2012 Jul;33(7):445-57. doi: 10.3109/01612840.2012.673054.
- Hammen, C. (2002). Context of stress in families of children with depressed parents. In Children of depressed parents: Mechanisms of risk and implications for treatment (pp. 175-199). American Psychological Association. https://doi.org/10.1037/10449-007
- Giannakopoulos G, Solantaus T, Tzavara C, Kolaitis G. Mental health promotion and prevention interventions in families with parental depression: A randomized controlled trial. J Affect Disord. 2021 Jan 1;278:114-121. doi: 10.1016/j.jad.2020.09.070. Epub 2020 Sep 15.
- Joyce KM, Rioux C, MacKinnon AL, Katz LY, Reynolds K, Kelly LE, Klassen T, Afifi TO, Mushquash AR, Clement FM, Chartier M, Xie EB, Penner KE, Hunter S, Berard L, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. The Building Emotional Awareness and Mental health (BEAM) program developed with a community partner for mothers of infants: protocol for a feasibility randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2023 Mar 9;9(1):35. doi: 10.1186/s40814-023-01260-y.
- Xie EB, Simpson KM, Reynolds KA, Giuliano RJ, Protudjer JLP, Soderstrom M, Sauer-Zavala S, Giesbrecht GF, Lebel C, Mackinnon AL, Rioux C, Penner-Goeke L, Freeman M, Salisbury MR, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. Building Emotional Awareness and Mental Health (BEAM): study protocol for a phase III randomized controlled trial of the BEAM app-based program for mothers of children 18-36 months. Trials. 2022 Sep 5;23(1):741. doi: 10.1186/s13063-022-06512-5.
- Sitka M, Simpson KM, Paton A, MacKinnon A, Afifi TO, Cameron EE, Hai T, Stewart-Tufescu A, Gonzalez A, Toombs E, Unger JA, Giuliano R, Mushquash A, Archibald M, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. Advancing family wellbeing through a Massive Online Open Intervention: the LightBEAM program protocol for randomized waitlist control trial 1a. BMC Psychol. 2026 Feb 2;14(1):293. doi: 10.1186/s40359-025-03326-3.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LightBEAM
- 435-2023-0637 (Jiné číslo grantu/financování: Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC) Insight Grant)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .