Продвижение семейного благополучия через массовое открытое онлайн -вмешательство: программа Lightbeam
Продвижение семейного благополучия посредством массового открытого онлайн -вмешательства: протокол программы Lightbeam для рандомизированного контрольного исследования в списке ожидания
Раннее детство является критическим периодом для результатов развития, а отношения между родителями и детьми играют жизненно важную роль в формировании когнитивного и социального развития. Тем не менее, повышение родительского дистресса (например, депрессия, тревога, гнев) могут нарушить здоровые отношения, увеличивая риск негативных детей, таких как сложные температуры, изменение когнитивного развития и социально-эмоциональные проблемы. Несмотря на хорошо документированные эффекты необработанных родительских дистресс, канадские семьи сталкиваются с значительными препятствиями для доступа к своевременному и эффективному психическому здоровью. Чтобы устранить этот пробел, наша команда разработала программу BEAM, основанную на приложениях, которая обеспечивает ресурсы для воспитания и психического здоровья. BEAM включает в себя видео-видео, онлайн-форумы, мониторинг прогресса и сессии пэра-тренажера. Клинические испытания на сегодняшний день оценивают луч, показали многообещающие результаты, демонстрируя снижение депрессии родительской депрессии, тревоги и суровых практик воспитания. Опираясь на успех BEAM, мы разработали программу LightBeam, целью которой является расширение этих поддержков в масштабируемое, доступное, массовое онлайн -вмешательство в открытое онлайн (MOOI), чтобы охватить большее количество семей по всей Канаде, особенно в недостаточно обслуживаемых областях или тех, кто находится в списках ожидания для индивидуальных услуг. Lightbeam имеет потенциал для поддержки психического здоровья родителей, содействовать более здоровому развитию детей и семьи, одновременно устраняя барьеры для традиционной психиатрической помощи. Это исследование включает в себя предварительно пост рандомизированного дизайна исследования с основными целями (1) оценки методов осуществимости и приемлемости световых лучей, включая рекрутирование/удержание, устойчивость, удовлетворенность и неудовлетворенные потребности, (2) изучение эффективности световых и контрольных списков ожидания в улучшении семейного и психического здоровья, и (3) определить, для кого световой болот является более или менее эффективным, с учетом, с учетом психического здоровья.
В этом исследовании будет оцениваться осуществимость и эффективность Lightbeam с выборкой до 300 родителей с ребенком в возрасте 18-107 месяцев. Со-родителям родительских участников также разрешено участвовать в исследовании, но не включены в эту выборку из 300 родительских участников. Участники исследования завершит 12 недель модулей психообразования в приложении Beam. Программа Lightbeam будет состоять из четырех различных компонентов; Еженедельные видео воспитания и психического здоровья, еженедельное отслеживание прогресса, групповой форум и упражнения, предназначенные для укрепления навыков, изучаемых с помощью видеоконтента.
Оценки симптомов родителей и детей будут происходить при предварительном тесте до начала Lightbeam (T1), сразу после последней недели вмешательства Lightbeam (после тестирования, T2) и 6-месячного последующего наблюдения (T3).
Программа Lightbeam предлагает многообещающее решение для решения проблемы повышенных симптомов психического здоровья, родительского стресса и связанных с ними метрик благосостояния детей. Адаптируя BEAM, основанное на фактических данных приложение для воспитания детей и психического здоровья, в Lightbeam, крупномасштабное онлайн-вмешательство, настоящее исследование направлено на обеспечение доступной поддержки психического здоровья канадских семей. Lightbeam может охватить семьи в отдаленных районах с ограниченными услугами, предлагать временную поддержку во время списков ожидания или функционировать в качестве программы самоотдачи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Раннее детство-это формирующий период, когда отношения между родителем и детьми играют центральную роль в когнитивном и социальном развитии детей. Когда родители маленьких детей испытывают повышенные расстройства (например, депрессия, беспокойство и гнев), это может нарушить здоровые отношения между родителями и ребенком, подвергая детей риску негативных результатов, включая сложные температуры, изменение когнитивного развития и социально-эмоциональный риск. Родительский дистресс также может повысить уровень стресса детей, усиливая их риск возникновения проблем психического здоровья как через генетические, так и по окружающей среде. Серьезность родительского стресса была связана с худшими результатами развития детей, но исследования показывают, что улучшение психического здоровья родителей может положительно повлиять на функционирование детей. Предоставление родителям эффективной психиатрической поддержки может смягчить неблагоприятное воздействие родительского стресса на детей и прервать цикл проблем психического здоровья в семьях. Тем не менее, несмотря на значительное влияние нелеченных родительских дистресс на развитие детей, семьи сталкиваются с многочисленными препятствиями на направлении доступа к своевременным и эффективным ресурсам психического здоровья. Некоторые барьеры включают в себя длительное время ожидания и ограниченную доступность доступных услуг. Эти барьеры увеличивают риск когнитивных и социально -эмоциональных проблем для детей.
В ответ на эту растущую потребность, программа BEAM (создание эмоциональной осведомленности и психического здоровья) была запущена в качестве вмешательства на основе приложений, которое объединяет поддержку воспитания и психического здоровья для родителей. BEAM предлагает экспертные видео и мероприятия, форумы по онлайн-групп, мониторинг прогресса и облегчаемую поддержку через сеансы телездравоохранения с тренерами-родителями. Программа продемонстрировала успех в снижении родительской тревоги, гнева и трудностях сна, а также в улучшении взаимодействия родителей и детей. Опираясь на успех Beam, следователи перевели Beam в Lightbeam, огромное онлайн-вмешательство, предназначенное для обеспечения доступной поддержки психического здоровья через платформу на основе приложений. Программа Lightbeam разработана с четырьмя ключевыми компонентами, чтобы обеспечить всестороннюю поддержку для воспитания детей и психического здоровья: (1) еженедельные видеоролики по воспитанию детей и психического здоровья, (2) еженедельное отслеживание прогресса, (3) групповой форум и (4) еженедельные упражнения/занятия. Каждую неделю участники будут иметь доступ к профессионально произведенным психообразовательным видео, которые предлагают основанную на фактических данных информацию о таких темах, как управление стрессом, содействие положительным взаимодействиям с родителями и детьми и содействие эмоциональному благополучию. Наряду с видео участники завершат еженедельное отслеживание прогресса, чтобы контролировать изменения в своем эмоциональном здоровье и опыте воспитания детей, помогая им определить закономерности и отслеживать их прогресс с течением времени. Чтобы способствовать ощущению общности, в программе также представлены модерируемый групповой форум, где родители могут подключаться, обмениваться опытом и оказывать взаимную поддержку. Кроме того, участники будут заниматься еженедельными упражнениями, предназначенными для укрепления навыков и стратегий, представленных в видео. Участники родителей имеют возможность пригласить со-родителя или другого первичного опекуна принять участие в программе Lightbeam вместе с ними.
Массовые онлайн-вмешательства, такие как Lightbeam, обеспечивают поведенческую поддержку, основанную на фактических данных, через веб-сайты или приложения и позволяют участникам использовать автономно. Этот формат повышает масштабируемость за счет удаления барьеров, связанных с традиционными услугами, такими как ограниченная доступность врача и высокие затраты. Тем не менее, массовые онлайн -вмешательства не без ограничений. Им может не хватать прямого клинического надзора, необходимого для лиц, нуждающихся в более персонализированной поддержке. В то время как такие вмешательства имеют обещание для предоставления услуг по оказанию широкой психиатрической помощи, необходимы дальнейшие исследования для оценки их эффективности. Таким образом, это исследование оценит эффективность и потенциал программы Lightbeam через три основные цели. Во -первых, он оценит осуществимость и приемлемость программы путем изучения уровней найма и удержания, удовлетворенности участников и выявления неудовлетворенных потребностей. Во -вторых, исследование будет измерять эффективность Lightbeam в улучшении результатов семьи, сравнивая его с контрольной группой Stile -Stilect. Ключевые результаты для родителей включают эмоциональное благополучие и качество воспитания детей, в то время как результаты для детей сосредоточены на благополучии и социально-эмоциональном развитии. Наконец, в испытании выявлены подгруппы участников, которые демонстрируют наибольшее участие и улучшение, используя эту информацию для содействия справедливости и информирования о будущей разработке программ.
Переводя луча в Lightbeam, следователи стремятся создать масштабируемую программу психического здоровья для семей. Lightbeam может обслуживать семьи в отдаленных районах с ограниченным доступом к личным услугам, оказывает промежуточную поддержку в списках ожидания для индивидуальной помощи и функционирует в качестве программы самоотдачи. Управляя психическим здоровьем родителей, Lightbeam может улучшить динамику семьи и развитие детей, помогая смягчить негативные последствия родительского стресса.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада
- University of Manitoba
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Определите как основной попечитель любого пола для ребенка от 18 до 107 месяцев
- проживать в Канаде с доступом к подключению к Интернету
- быть в возрасте 18 лет и старше
- способен понимать/читать/говорить на английском языке
- Сообщайте, по крайней мере, легкое эмоциональное расстройство в результате депрессии, беспокойства, гнева или симптомов воспитания детей, оцениваемых PHQ-9, GAD-7, PROMIS-ANGER и PSI
- иметь доступ к электронному устройству
Критерии исключения:
- ниже 18 лет
- Воспитание ребенка за пределами назначенного возрастного диапазона
- жить за пределами Канады
- участвовали в предыдущих итерациях луча
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа программ Lightbeam
Участники завершат 12 недель программы Lightbeam.
Участникам будет проинструктировано пройти еженедельные видео и тренировочные упражнения в самостоятельном темпе.
Каждую неделю Lightbeam включает в себя: (a) 12-16 минут терапевтического психического здоровья и видеоконтента воспитания детей, (б) упражнения для практики ключевых навыков, (в) доступа к онлайн-форуму для развития социальной поддержки посредством взаимодействия с другими родителями и коллегами-сверстниками и (d) краткого опроса в приложении для мониторинга прогресса.
|
Программа Lightbeam основана на лучших практиках мобильного здравоохранения и принципах проектирования программ, основанных на фактических данных, с основными целями улучшения психического здоровья родителей и развития поддерживающего воспитания детей. Содержание программы опирается на трансдиагностику, ориентированные на эмоции психическое здоровье и принципы когнитивной поведенческой терапии третьей волны, такие как диалектическая поведенческая терапия, принятие и терапия приверженностью. Доставка программы будет облегчена через мобильное приложение. Программа Lightbeam состоит из четырех различных компонентов; Еженедельные видео воспитания и психического здоровья, еженедельное отслеживание прогресса, групповой форум и упражнения, предназначенные для укрепления навыков, изучаемых с помощью видеоконтента. |
|
Без вмешательства: Группа контроля ожидания
Участники контрольной группы Stilect будут проинформированы по электронной почте, что они были назначены в условие ожидания.
Наряду с этим уведомлением, они получат список ресурсов психического здоровья и воспитания в общей Канаде, которые они могут выбрать по своему усмотрению.
Участникам будет указано продолжить любые существующие услуги или поддержку, которые они используют как обычно в период ожидания.
После завершения периода ожидания участники будут уведомлены и предоставлены доступ, чтобы начать 12-недельную программу Lightbeam.
После зачисления в Lightbeam участники завершат 12 недель программы Lightbeam.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в симптоме симптомов психического здоровья родителей.
Временное ограничение: Все меры, которые должны быть оценены до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Композитный балл по вопросам психического здоровья родителей будет определяться уникально для каждого участника, используя средневзвешенную профиль психического здоровья до вмешательства (T1) (то есть симптомы самоотчета депрессии, беспокойства, гнева, проблем со сном и родительского стресса). Симптомы предварительного вмешательства выше установленных клинических отсечений будут средними, стандартизированными и включены в композитный показатель симптомов психического здоровья участника, взвешенную в результате тяжести симптомов до вмешательства. Таким образом, первичный результат будет отслеживать средние изменения в наиболее клинически повышенных симптомах предварительного вмешательства каждого участника. В этом композите будут использоваться подтвержденные показатели тяжести симптомов депрессии (вопросник по здоровью пациентов -9), тяжесть симптома тревоги (генерализованное тревожное расстройство -7), гнев (гнев обещания), нарушения сна (нарушение SPOMIS) и родительский стресс (индекс родительского стресса - 4 -е издание - короткая форма). Изменение в каждой мере также является вторичным результатом, описанным ниже. |
Все меры, которые должны быть оценены до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Обязанность и приемлемость программы Lightbeam.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), во время вмешательства и сразу после вмешательства (T2).
|
Приемлемость и поглощение программы Lightbeam будут оцениваться тремя способами: (1) скорости истощения, (2) качественный анализ ответов на вопросы фокус-группы после вмешательства, которые изучают барьеры и фасилитаторы для участия в программе, и (3) меры по вовлечению программ из данных приложений Back-End (например, количество логин, время, потраченное на приложение, посты на форуме, число видео, наблюдаемых).
|
Оцениваться до вмешательства (T1), во время вмешательства и сразу после вмешательства (T2).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение симптомов депрессии родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Симптомы депрессии родителей будут измерены с использованием анкеты для здоровья пациента (PHQ-9).
PHQ-9 является самоотчетной мерой тяжести симптомов депрессии.
Общие оценки варьируются от 0 до 27, при этом более высокие оценки указывают на более тяжелые симптомы депрессии.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение симптомов тревоги родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Симптомы тревоги родителей будут измерены с использованием общего вопросника тревожного расстройства (GAD-7).
GAD-7 является мерой самоотчеты тяжести симптомов тревоги.
Общие оценки варьируются от 0 до 21, причем более высокие оценки указывают на более серьезные симптомы тревоги.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение симптомов родительского гнева.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Симптомы родительского гнева будут измерены с использованием шкалы гнева измерения, сообщаемых пациентами.
Противорадовая мера является самоотчетной мерой симптомов гнева.
Общие оценки варьируются от 5 до 25, причем более высокие оценки указывают на большее количество симптомов гнева.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в самосострадании родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Соблюдение родителей будет измерено с использованием анкеты короткой формы шкалы самосострадания (SCS-SF).
SCS-SF является самоотчетной мерой самосострадания.
Оценки варьируются от 12 до 60, и вычисляется средний балл.
Средства лежат от 1 до 5, с более высокими средними показателями, указывающими на более высокие уровни самосострадания.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменения в проблемах со сном родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
ПРОБЛЕМЫ СДЕЛОВАНИЯ СДЕЛА будут измерены с использованием информационной системы измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS).
Нарушения Speeple Sleep-это самоотчеты мера нарушений сна.
Общие оценки варьируются от 8 до 40, причем более высокие оценки указывают на более серьезные нарушения сна.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в воспитательном стрессе.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Назначение воспитания будет измерено с использованием индекса родительского напряжения - 4 -е издание - короткая форма (PSI -4 -SF).
PSI-4-SF-это мера самоотчета, которая фиксирует три источника стресса; от родительского стресса, от трудного ребенка и от взаимодействия родителей и детей.
Общие баллы варьируются от 36 до 180, причем более высокие оценки указывают на больший родительский стресс.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменения в суровых дисциплинарных практиках.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Судные практики воспитания будут измерены с использованием 10 элементов, измеряющих чрезмерную реактивность из шкалы воспитания (PS-защита).
PS-перегреваемость является мерой самоотчеты о поведении родителей и дисфункциональной дисциплине у родителей с маленькими детьми.
Общие оценки варьируются от 10 до 70, причем более высокие оценки указывают на более высокие уровни неэффективной практики дисциплины.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в поведении детей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Поведение ребенка будет измерено с использованием контрольного списка поведения ребенка (CBCL).
CBCL-это родительская мера эмоциональных и поведенческих проблем у детей.
Общие оценки варьируются от 0 до 198, причем более высокие оценки указывают на более эмоциональные и поведенческие проблемы.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в составном симптоме симптомов психического здоровья.
Временное ограничение: Все меры, которые должны быть оценены до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Композитный балл со стороны психического здоровья будет определяться уникально для каждого участника, используя средневзвешенную их профиль психического здоровья до вмешательства (T1) (то есть симптомы депрессии, самооценки, беспокойство, гнев, проблемы со сном и родительское стресс). Симптомы предварительного вмешательства выше установленных клинических отсечений будут средними, стандартизированными и включены в композитный показатель симптомов психического здоровья участника, взвешенную в результате тяжести симптомов до вмешательства. Таким образом, первичный результат будет отслеживать средние изменения в наиболее клинически повышенных симптомах предварительного вмешательства каждого участника. В этом композите будут использоваться подтвержденные показатели тяжести симптомов депрессии (вопросник по здоровью пациентов -9), тяжесть симптома тревоги (генерализованное тревожное расстройство -7), гнев (гнев обещания), нарушения сна (нарушение SPOMIS) и родительский стресс (индекс родительского стресса - 4 -е издание - короткая форма). Изменение в каждой мере также является вторичным результатом. |
Все меры, которые должны быть оценены до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение симптомов депрессии со-родителя.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Симптомы депрессии со стороны родителей будут измерены с использованием анкеты для здоровья пациента (PHQ-9).
PHQ-9 является самоотчетной мерой тяжести симптомов депрессии.
Общие оценки варьируются от 0 до 27, при этом более высокие оценки указывают на более тяжелые симптомы депрессии.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение симптомов тревоги со стороны.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Симптомы тревоги со стороны родителей будут измерены с использованием общего анкеты тревожного расстройства (GAD-7).
GAD-7 является мерой самоотчеты тяжести симптомов тревоги.
Общие оценки варьируются от 0 до 21, причем более высокие оценки указывают на более серьезные симптомы тревоги.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение симптомов гнева со стороны родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Симптомы гнева со стороны дохода будут измерены с использованием информации о измерениях измерения, сообщаемых пациентами (PROMIS).
Противорадовая мера является самоотчетной мерой симптомов гнева.
Общие оценки варьируются от 5 до 25, причем более высокие оценки указывают на большее количество симптомов гнева.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в сострадании со СОСОСТИЦИИ.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Сострадание соучредителям со стороны дохода будет измерено с использованием анкеты короткой формы Scorsion Scassion (SCS-SF).
SCS-SF является самоотчетной мерой самосострадания.
Оценки варьируются от 12 до 60, и вычисляется средний балл.
Средства лежат от 1 до 5, с более высокими средними показателями, указывающими на более высокие уровни самосострадания.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменения в проблемах со сном со стороны.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Проблемы со сном со стороны сон будут измерены с использованием сообщаемой пациентой информационной системы измерения (PROMIS) Шкала нарушения сна.
Нарушения Speeple Sleep-это самоотчеты мера нарушений сна.
Общие оценки варьируются от 8 до 40, причем более высокие оценки указывают на более серьезные нарушения сна.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в родительском стрессе со стороны родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Совместное воспитательное напряжение будет измерено с использованием индекса родительского напряжения-4-е издание-короткая форма (PSI-4-SF).
PSI-4-SF-это мера самоотчета, которая фиксирует три источника стресса; от родительского стресса, от трудного ребенка и от взаимодействия родителей и детей.
Общие баллы варьируются от 36 до 180, причем более высокие оценки указывают на больший родительский стресс.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
|
Изменение в суровых дисциплинарных практиках со стороны родителей.
Временное ограничение: Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Судные практики воспитания у со-родителей будут измерены с использованием 10 элементов, измеряющих чрезмерную реактивность по шкале воспитания (PS-защищенность).
PS-перегреваемость является мерой самоотчеты о поведении родителей и дисфункциональной дисциплине у родителей с маленькими детьми.
Общие оценки варьируются от 10 до 70, причем более высокие оценки указывают на более высокие уровни неэффективной практики дисциплины.
|
Оцениваться до вмешательства (T1), сразу после вмешательства (T2), через 6-месячное наблюдение (T3).
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- MacKinnon AL, Simpson KM, Salisbury MR, Bobula J, Penner-Goeke L, Berard L, Rioux C, Giesbrecht GF, Giuliano R, Lebel C, Protudjer JLP, Reynolds K, Sauer-Zavala S, Soderstrom M, Tomfohr-Madsen LM, Roos LE. Building Emotional Awareness and Mental Health (BEAM): A Pilot Randomized Controlled Trial of an App-Based Program for Mothers of Toddlers. Front Psychiatry. 2022 Jun 24;13:880972. doi: 10.3389/fpsyt.2022.880972. eCollection 2022.
- Keller PS, Kouros CD, Erath SA, Dahl RE, El-Sheikh M. Longitudinal relations between maternal depressive symptoms and child sleep problems: the role of parasympathetic nervous system reactivity. J Child Psychol Psychiatry. 2014;55(2):172-9. doi: 10.1111/jcpp.12151. Epub 2013 Oct 9.
- Muñoz, R. F., Bunge, E. L., Chen, K., Schueller, S. M., Bravin, J. I., Shaughnessy, E. A., & Pérez-Stable, E. J. (2016). Massive open online interventions: A novel model for delivering behavioral-health services worldwide. Clinical Psychological Science, 4(2), 194-205. https://doi.org/10.1177/2167702615601185
- Letourneau NL, Dennis CL, Benzies K, Duffett-Leger L, Stewart M, Tryphonopoulos PD, Este D, Watson W. Postpartum depression is a family affair: addressing the impact on mothers, fathers, and children. Issues Ment Health Nurs. 2012 Jul;33(7):445-57. doi: 10.3109/01612840.2012.673054.
- Hammen, C. (2002). Context of stress in families of children with depressed parents. In Children of depressed parents: Mechanisms of risk and implications for treatment (pp. 175-199). American Psychological Association. https://doi.org/10.1037/10449-007
- Giannakopoulos G, Solantaus T, Tzavara C, Kolaitis G. Mental health promotion and prevention interventions in families with parental depression: A randomized controlled trial. J Affect Disord. 2021 Jan 1;278:114-121. doi: 10.1016/j.jad.2020.09.070. Epub 2020 Sep 15.
- Joyce KM, Rioux C, MacKinnon AL, Katz LY, Reynolds K, Kelly LE, Klassen T, Afifi TO, Mushquash AR, Clement FM, Chartier M, Xie EB, Penner KE, Hunter S, Berard L, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. The Building Emotional Awareness and Mental health (BEAM) program developed with a community partner for mothers of infants: protocol for a feasibility randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2023 Mar 9;9(1):35. doi: 10.1186/s40814-023-01260-y.
- Xie EB, Simpson KM, Reynolds KA, Giuliano RJ, Protudjer JLP, Soderstrom M, Sauer-Zavala S, Giesbrecht GF, Lebel C, Mackinnon AL, Rioux C, Penner-Goeke L, Freeman M, Salisbury MR, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. Building Emotional Awareness and Mental Health (BEAM): study protocol for a phase III randomized controlled trial of the BEAM app-based program for mothers of children 18-36 months. Trials. 2022 Sep 5;23(1):741. doi: 10.1186/s13063-022-06512-5.
- Sitka M, Simpson KM, Paton A, MacKinnon A, Afifi TO, Cameron EE, Hai T, Stewart-Tufescu A, Gonzalez A, Toombs E, Unger JA, Giuliano R, Mushquash A, Archibald M, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. Advancing family wellbeing through a Massive Online Open Intervention: the LightBEAM program protocol for randomized waitlist control trial 1a. BMC Psychol. 2026 Feb 2;14(1):293. doi: 10.1186/s40359-025-03326-3.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LightBEAM
- 435-2023-0637 (Другой номер гранта/финансирования: Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC) Insight Grant)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .