Avançar o bem -estar familiar através de uma enorme intervenção online aberta: o programa Lightbeam
Avançar o bem -estar da família através de uma enorme intervenção online aberta: o protocolo do programa Lightbeam para estudo de controle da lista de espera randomizada
A primeira infância é um período crítico para os resultados do desenvolvimento, e o relacionamento entre pais e filhos desempenha um papel vital na formação do desenvolvimento cognitivo e social. No entanto, o sofrimento dos pais elevado (por exemplo, depressão, ansiedade, raiva) pode interromper as relações saudáveis, aumentando o risco de resultados negativos para crianças, como temperamentos difíceis, desenvolvimento cognitivo alterado e desafios socioemocionais. Apesar dos efeitos bem documentados do sofrimento dos pais não tratados, as famílias canadenses enfrentam barreiras significativas ao acesso ao apoio à saúde mental oportuna e eficaz. Para abordar essa lacuna, nossa equipe desenvolveu a Beam, um programa baseado em aplicativos que fornece recursos de parentalidade e saúde mental. O feixe inclui vídeos liderados por especialistas, fóruns on-line, monitoramento de progresso e sessões de treinamento por pares. Os ensaios clínicos até o momento avaliaram o feixe de avaliação mostrou resultados promissores, demonstrando reduções na depressão dos pais, ansiedade e práticas de paternidade severas. Com base no sucesso da Beam, desenvolvemos o Programa Lightbeam, que visa expandir esses suportes em uma intervenção aberta on -line enorme, acessível e maciça (acessível) para alcançar um número maior de famílias em todo o Canadá, particularmente em áreas carentes ou em listas de espera por serviços individualizados. A LightBeam tem o potencial de apoiar a saúde mental dos pais, promovendo o desenvolvimento mais saudável de crianças e famílias enquanto lidará com as barreiras aos cuidados de saúde mental tradicionais. Este estudo envolve um projeto de estudo randomizado pré-post, com objetivos primários de (1) avaliar métricas de viabilidade e aceitabilidade do raio, incluindo recrutamento/retenção, sustentabilidade, satisfação e necessidades não atendidas, (2) examinando a eficácia da luz de luz versus o controle da lista de espera em melhorar os resultados da família e a saúde, e (3) determinar que a luz de luz verifique se a luz de luz versus é que a luz da luz de espera é que mais ou seja, a lista de luzes é que a lista de luzes é mais ou menos.
Este estudo avaliará a viabilidade e a eficácia do Lightbeam com uma amostra de até 300 participantes dos pais com uma criança de 18 a 107 meses. Os co-pais dos participantes dos pais também podem participar do estudo, mas não estão incluídos nesta amostra de 300 participantes dos pais. Os participantes do estudo completarão 12 semanas de módulos de psicoeducação no aplicativo de feixe. O programa Lightbeam consistirá em quatro componentes diferentes; Vídeos semanais de paternidade e saúde mental, rastreamento semanal de progresso, um fórum de grupo e exercícios projetados para reforçar as habilidades aprendidas através do conteúdo do vídeo.
As avaliações dos sintomas dos pais e filhos ocorrerão no pré-teste antes do início do Lightbeam (T1), imediatamente após a última semana da intervenção do Lightbeam (pós-teste, T2) e de 6 meses de acompanhamento (T3).
O programa Lightbeam oferece uma solução promissora para abordar sintomas elevados de saúde mental dos pais, estresse dos pais e métricas relacionadas do bem-estar infantil. Ao adaptar o Beam, um aplicativo de parentalidade e saúde mental baseado em evidências, no Lightbeam, uma intervenção on-line em larga escala, o presente estudo tem como objetivo fornecer apoio acessível à saúde mental às famílias canadenses. A Lightbeam poderia alcançar famílias em áreas remotas com serviços limitados, oferecer suporte provisório durante listas de espera ou funcionar como um programa auto-referencial.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A primeira infância é um período formativo no qual o relacionamento entre pais e filhos desempenha um papel central no desenvolvimento cognitivo e social infantil. Quando os pais de crianças pequenas experimentam sofrimento elevado (por exemplo, depressão, ansiedade e raiva), isso pode interromper relacionamentos saudáveis para pais e filhos, colocando os filhos em risco de resultados negativos, incluindo temperamentos difíceis, desenvolvimento cognitivo alterado e riscos socioemocionais. O sofrimento dos pais também pode aumentar os níveis de estresse das crianças, aumentando seu risco de desafios de saúde mental através de vias genéticas e ambientais. A gravidade do sofrimento dos pais tem sido associada a piores resultados de desenvolvimento infantil, mas a pesquisa mostra que a melhoria da saúde mental dos pais pode impactar positivamente o funcionamento da criança. Fornecer aos pais apoio eficaz em saúde mental pode mitigar os efeitos adversos da angústia dos pais nas crianças e interromper o ciclo de desafios de saúde mental nas famílias. No entanto, apesar do impacto significativo da angústia dos pais não tratada no desenvolvimento infantil, as famílias enfrentam inúmeros obstáculos ao acesso aos recursos de saúde mental oportunos e eficazes. Algumas barreiras incluem longos tempos de espera e disponibilidade limitada de serviços acessíveis. Essas barreiras aumentam o risco de desafios cognitivos e socioemocionais para as crianças.
Em resposta a essa necessidade crescente, o programa Beam (Consciência da Consciência Emocional e Saúde Mental) foi lançado como uma intervenção baseada em aplicativos que integra apoios parentais e de saúde mental aos pais. A Beam oferece vídeos e atividades liderada por especialistas, fóruns de grupo on-line, monitoramento de progresso e suporte facilitado por meio de sessões de telessaúde com treinadores de pais-pessoas. O programa demonstrou sucesso na redução de dificuldades de ansiedade, raiva e sono dos pais, bem como na melhoria das interações entre pais e filhos. Com base no sucesso da Beam, os investigadores traduziram o Beam em Lightbeam, uma enorme intervenção aberta on-line projetada para fornecer suporte de saúde mental acessível por meio de uma plataforma baseada em aplicativos. O programa LightBeam foi projetado com quatro componentes principais para fornecer apoio abrangente à saúde e à saúde mental: (1) vídeos semanais de paternidade e saúde mental, (2) rastreamento semanal de progresso, (3) um fórum de grupo e (4) exercícios/atividades semanais. A cada semana, os participantes terão acesso a vídeos psicoeducacionais produzidos profissionalmente que oferecem informações baseadas em evidências sobre tópicos como gerenciar o estresse, promover interações positivas para pais e filhos e promover o bem-estar emocional. Juntamente com os vídeos, os participantes concluirão o rastreamento semanal de progresso para monitorar mudanças em suas experiências emocionais de saúde e paternidade, ajudando -os a identificar padrões e acompanhar seu progresso ao longo do tempo. Para promover um senso de comunidade, o programa também apresenta um fórum de grupo moderado, onde os pais podem se conectar, compartilhar experiências e fornecer apoio mútuo. Além disso, os participantes se envolverão em exercícios semanais projetados para reforçar as habilidades e estratégias introduzidas nos vídeos. Os participantes dos pais têm a opção de convidar um co-parente ou outro cuidador primário para participar do programa Lightbeam ao lado deles.
Intervenções abertas on-line maciças, como a LightBeam, fornecem suporte comportamental baseado em evidências por meio de sites ou aplicativos, e permitem que os participantes se envolvam autonomamente. Esse formato aumenta a escalabilidade removendo barreiras associadas aos serviços tradicionais, como disponibilidade limitada do clínico e altos custos. No entanto, intervenções on -line maciças não são isentas de limitações. Eles podem não ter a supervisão clínica direta necessária para indivíduos que exigem apoio mais personalizado. Embora essas intervenções sejam promissoras para uma ampla prestação de serviços de saúde mental, são necessárias mais pesquisas para avaliar sua eficácia. Assim, este estudo avaliará a eficácia e o potencial do programa Lightbeam através de três objetivos principais. Primeiro, avaliará a viabilidade e aceitabilidade do programa examinando as taxas de recrutamento e retenção, satisfação dos participantes e a identificação de necessidades não atendidas. Segundo, o estudo medirá a eficácia do Lightbeam na melhoria dos resultados da família, comparando -o com um grupo de controle da lista de espera. Os principais resultados para os pais incluem o bem-estar emocional e a qualidade dos pais, enquanto os resultados para as crianças se concentram no bem-estar e no desenvolvimento socioemocional. Finalmente, o estudo identificará subgrupos de participantes que demonstram o maior envolvimento e melhoria, usando essas informações para promover a equidade e informar o desenvolvimento futuro do programa.
Ao traduzir o feixe em Lightbeam, os investigadores pretendem criar um programa escalável de saúde mental para as famílias. A LightBeam tem o potencial de servir as famílias em áreas remotas com acesso limitado a serviços pessoais, fornecer suporte provisório durante listas de espera para atendimento individualizado e funcionar como um programa auto-referral. Ao abordar a saúde mental dos pais, o Lightbeam pode melhorar a dinâmica familiar e o desenvolvimento infantil, ajudando a mitigar os efeitos negativos do sofrimento dos pais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá
- University of Manitoba
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Identifique como um cuidador primário de qualquer gênero para uma criança de 18 a 107 meses
- residir no Canadá com acesso à conexão com a Internet
- ter 18 anos ou mais
- capaz de entender/ler/falar em inglês
- Relate pelo menos um sofrimento emocional leve através de depressão, ansiedade, raiva ou sintomas de estresse parental, avaliados pelo PHQ-9, GAD-7, Promis-Ranger e PSI
- tem acesso a um dispositivo eletrônico
Critérios de exclusão:
- Abaixo dos 18 anos de idade
- paternidade para um filho fora da faixa etária designada
- Viva fora do Canadá
- participaram de iterações anteriores do feixe
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: O grupo de programas Lightbeam
Os participantes completarão 12 semanas do programa Lightbeam.
Os participantes serão instruídos a passar pelos vídeos semanais e exercícios de prática em um ritmo autoguiado.
Cada semana de Lightbeam inclui: (a) 12-16 minutos de saúde mental terapêutica e conteúdo de vídeo parental, (b) exercícios para praticar as principais habilidades, (c) acesso ao fórum on-line para cultivar apoio social através da interação com outros pais e treinadores de pares e (d) uma breve pesquisa no aplicativo para o monitoramento de progresso.
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O programa LightBeam baseia-se nas melhores práticas da MHealth e nos princípios de design de programas baseados em evidências, com os principais objetivos de melhorar a saúde mental dos pais e promover a paternidade de apoio. O conteúdo do programa baseia-se em saúde mental focada em emoções transdiagnósticas e princípios de terapia comportamental cognitiva da terceira onda, como terapia comportamental dialética, aceitação e terapia de comprometimento. A entrega do programa será facilitada por meio de um aplicativo móvel. O programa Lightbeam consiste em quatro componentes diferentes; Vídeos semanais de paternidade e saúde mental, rastreamento semanal de progresso, um fórum de grupo e exercícios projetados para reforçar as habilidades aprendidas através do conteúdo do vídeo. |
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Sem intervenção: Grupo de controle da lista de espera
Os participantes do grupo de controle da lista de espera serão informados por e -mail de que foram atribuídos à condição da lista de espera.
Juntamente com essa notificação, eles receberão uma lista de recursos de saúde mental e parentalidade em todo o Canadá, que podem optar por acessar a seu critério.
Os participantes serão instruídos a continuar com quaisquer serviços ou suporte existentes que estejam utilizando como de costume durante o período de espera.
Após a conclusão do período de espera, os participantes serão notificados e fornecerão acesso para iniciar o programa Lightbeam de 12 semanas.
Uma vez inscrito nos participantes da Lightbeam, completará 12 semanas do programa Lightbeam.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança no composto dos sintomas de saúde mental dos pais.
Prazo: Todas as medidas a serem avaliadas pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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A pontuação composta de saúde mental dos pais será definida exclusivamente para cada participante usando uma média ponderada de seu perfil de saúde mental da pré-intervenção (T1) (ou seja, sintomas de auto-relato de depressão, ansiedade, raiva, problemas de sono e estresse parental). Os sintomas de pré-intervenção acima dos pontos de corte clínicos estabelecidos serão centrados na média, padronizados e incluídos na pontuação dos sintomas de saúde mental composta do participante ponderada pela gravidade da pré-intervenção do sintoma. Dessa forma, o resultado primário rastreará a mudança média nos sintomas pré-intervenção mais elevados de cada participante. Este composto usará medidas validadas de gravidade dos sintomas de depressão (Questionário de Saúde do Paciente -9), Gravidade dos Sintomas de Ansiedade (Transtorno de Ansiedade Generalizada -7), Raiva (Promessa Raiva), Distúrbios do Sono (Distúrbios do Sono PROMIS) e estresse parental (Índice de Estresse Parental - 4ª Edição - Formulária curta). A mudança em cada medida também é um resultado secundário, descrito abaixo. |
Todas as medidas a serem avaliadas pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Viabilidade e aceitabilidade do programa Lightbeam.
Prazo: Ser avaliado pré-intervenção (T1), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção (T2).
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Acceptability and uptake of the LightBEAM program will be assessed in three ways: (1) rates of attrition, (2) qualitative analysis of responses to post-intervention focus group questions that probe barriers and facilitators to program engagement, and (3) program engagement measures from back-end app data (e.g., number of logins, time spent on the app, forum posts, number of videos watched).
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Ser avaliado pré-intervenção (T1), durante a intervenção e imediatamente após a intervenção (T2).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança nos sintomas depressivos dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os sintomas depressivos dos pais serão medidos usando o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9).
O PHQ-9 é uma medida de autorrelato da gravidade dos sintomas de depressão.
Os escores totais variam de 0 a 27, com pontuações mais altas indicando sintomas de depressão mais graves.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nos sintomas de ansiedade dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os sintomas de ansiedade dos pais serão medidos usando o questionário de transtorno de ansiedade generalizada (GAD-7).
O GAD-7 é uma medida de autorrelato da gravidade dos sintomas de ansiedade.
Os escores totais variam de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando sintomas de ansiedade mais graves.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nos sintomas da raiva dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os sintomas da raiva dos pais serão medidos usando a escala de raiva relatada pelo paciente (PROMIS).
O Promis-Risan é uma medida de autorrelato dos sintomas de raiva.
Os escores totais variam de 5 a 25, com pontuações mais altas indicando mais sintomas de raiva.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança na auto-compaixão dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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A auto-compaixão dos pais será medida usando o questionário de formato curto da escala de autocompaixão (SCS-SF).
O SCS-SF é uma medida de autorrelato de auto-compaixão.
As pontuações variam de 12 a 60, e uma pontuação média é calculada.
Significa que fica entre 1 e 5, com pontuações médias mais altas indicando níveis mais altos de autocompaixão.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudanças nos problemas de sono dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os problemas de sono dos pais serão medidos usando a Escala de Distúrbio do Sono de Resultados relatados pelo paciente (PROMIS).
O distúrbio do sono de promes é uma medida de autorrelato dos distúrbios do sono.
As pontuações totais variam de 8 a 40, com pontuações mais altas indicando distúrbios mais graves do sono.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança no estresse dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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O estresse dos pais será medido usando o índice de tensão dos pais - 4ª edição - formulário curto (PSI -4 -SF).
O PSI-4-SF é uma medida de autorrelato que captura três fontes de estresse; do estresse dos pais, de um filho difícil e das interações entre pais e filhos.
As pontuações totais variam de 36 a 180, com pontuações mais altas indicando mais estresse parental.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nas duras práticas disciplinares dos pais.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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As práticas de paternidade severas serão medidas usando 10 itens que medem exagerção da escala dos pais (PS-sobre-reatividade).
A reatividade do PS é uma medida de autorrelato do comportamento dos pais e da disciplina disfuncional em pais com crianças pequenas.
As pontuações totais variam de 10 a 70, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de práticas de disciplina ineficazes.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança no comportamento infantil.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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O comportamento da criança será medido usando a lista de verificação de comportamento da criança (CBCL).
O CBCL é uma medida de relatório dos pais de problemas emocionais e comportamentais em crianças.
As pontuações totais variam de 0 a 198, com pontuações mais altas indicando mais desafios emocionais e comportamentais.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança no composto dos sintomas de saúde mental co-parente.
Prazo: Todas as medidas a serem avaliadas pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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A pontuação composta de saúde mental co-parente será definida exclusivamente para cada participante usando uma média ponderada de seu perfil de saúde mental de pré-intervenção (T1) (ou seja, sintomas de auto-relato de depressão, ansiedade, raiva, problemas de sono e estresse parental). Os sintomas de pré-intervenção acima dos pontos de corte clínicos estabelecidos serão centrados na média, padronizados e incluídos na pontuação dos sintomas de saúde mental composta do participante ponderada pela gravidade da pré-intervenção do sintoma. Dessa forma, o resultado primário rastreará a mudança média nos sintomas pré-intervenção mais elevados de cada participante. Este composto usará medidas validadas de gravidade dos sintomas de depressão (Questionário de Saúde do Paciente -9), Gravidade dos Sintomas de Ansiedade (Transtorno de Ansiedade Generalizada -7), Raiva (Promessa Raiva), Distúrbios do Sono (Distúrbios do Sono PROMIS) e estresse parental (Índice de Estresse Parental - 4ª Edição - Formulária curta). A mudança em cada medida também é um resultado secundário. |
Todas as medidas a serem avaliadas pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nos sintomas depressivos co-parentes.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os sintomas depressivos de co-parente serão medidos usando o Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9).
O PHQ-9 é uma medida de autorrelato da gravidade dos sintomas de depressão.
Os escores totais variam de 0 a 27, com pontuações mais altas indicando sintomas de depressão mais graves.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nos sintomas de ansiedade co-parente.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os sintomas de ansiedade co-parente serão medidos usando o questionário de transtorno de ansiedade generalizada (GAD-7).
O GAD-7 é uma medida de autorrelato da gravidade dos sintomas de ansiedade.
Os escores totais variam de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando sintomas de ansiedade mais graves.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nos sintomas da raiva co-parente.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os sintomas da raiva co-parente serão medidos usando a escala de raiva do sistema de informações de medição relatada pelo paciente (PROMIS).
O Promis-Risan é uma medida de autorrelato dos sintomas de raiva.
Os escores totais variam de 5 a 25, com pontuações mais altas indicando mais sintomas de raiva.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança na auto-compaixão co-parente.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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A autocompaixão de co-parentes será medida usando o questionário de formato curto da escala de autocompaixão (SCS-SF).
O SCS-SF é uma medida de autorrelato de auto-compaixão.
As pontuações variam de 12 a 60, e uma pontuação média é calculada.
Significa que fica entre 1 e 5, com pontuações médias mais altas indicando níveis mais altos de autocompaixão.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudanças nos problemas de sono co-parente.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Os problemas de sono co-parente serão medidos usando a Escala de Distúrbio do Sono de Resultados relatados pelo paciente (PROMIS).
O distúrbio do sono de promes é uma medida de autorrelato dos distúrbios do sono.
As pontuações totais variam de 8 a 40, com pontuações mais altas indicando distúrbios mais graves do sono.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança no estresse dos parentalidade co-parente.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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O estresse dos parentalidade co-parente será medido usando o índice de tensão parental-4ª edição-formulário curto (PSI-4-SF).
O PSI-4-SF é uma medida de autorrelato que captura três fontes de estresse; do estresse dos pais, de um filho difícil e das interações entre pais e filhos.
As pontuações totais variam de 36 a 180, com pontuações mais altas indicando mais estresse parental.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Mudança nas práticas disciplinares de paternidade co-parente.
Prazo: A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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As práticas de paternidade severas em co-pais serão medidas usando 10 itens que medem exagerção exagerativa da escala dos pais (PS-sobre-reatividade).
A reatividade do PS é uma medida de autorrelato do comportamento dos pais e da disciplina disfuncional em pais com crianças pequenas.
As pontuações totais variam de 10 a 70, com pontuações mais altas indicando níveis mais altos de práticas de disciplina ineficazes.
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A ser avaliado pré-intervenção (T1), imediatamente após a intervenção (T2), no acompanhamento de 6 meses (T3).
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Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- MacKinnon AL, Simpson KM, Salisbury MR, Bobula J, Penner-Goeke L, Berard L, Rioux C, Giesbrecht GF, Giuliano R, Lebel C, Protudjer JLP, Reynolds K, Sauer-Zavala S, Soderstrom M, Tomfohr-Madsen LM, Roos LE. Building Emotional Awareness and Mental Health (BEAM): A Pilot Randomized Controlled Trial of an App-Based Program for Mothers of Toddlers. Front Psychiatry. 2022 Jun 24;13:880972. doi: 10.3389/fpsyt.2022.880972. eCollection 2022.
- Keller PS, Kouros CD, Erath SA, Dahl RE, El-Sheikh M. Longitudinal relations between maternal depressive symptoms and child sleep problems: the role of parasympathetic nervous system reactivity. J Child Psychol Psychiatry. 2014;55(2):172-9. doi: 10.1111/jcpp.12151. Epub 2013 Oct 9.
- Muñoz, R. F., Bunge, E. L., Chen, K., Schueller, S. M., Bravin, J. I., Shaughnessy, E. A., & Pérez-Stable, E. J. (2016). Massive open online interventions: A novel model for delivering behavioral-health services worldwide. Clinical Psychological Science, 4(2), 194-205. https://doi.org/10.1177/2167702615601185
- Letourneau NL, Dennis CL, Benzies K, Duffett-Leger L, Stewart M, Tryphonopoulos PD, Este D, Watson W. Postpartum depression is a family affair: addressing the impact on mothers, fathers, and children. Issues Ment Health Nurs. 2012 Jul;33(7):445-57. doi: 10.3109/01612840.2012.673054.
- Hammen, C. (2002). Context of stress in families of children with depressed parents. In Children of depressed parents: Mechanisms of risk and implications for treatment (pp. 175-199). American Psychological Association. https://doi.org/10.1037/10449-007
- Giannakopoulos G, Solantaus T, Tzavara C, Kolaitis G. Mental health promotion and prevention interventions in families with parental depression: A randomized controlled trial. J Affect Disord. 2021 Jan 1;278:114-121. doi: 10.1016/j.jad.2020.09.070. Epub 2020 Sep 15.
- Joyce KM, Rioux C, MacKinnon AL, Katz LY, Reynolds K, Kelly LE, Klassen T, Afifi TO, Mushquash AR, Clement FM, Chartier M, Xie EB, Penner KE, Hunter S, Berard L, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. The Building Emotional Awareness and Mental health (BEAM) program developed with a community partner for mothers of infants: protocol for a feasibility randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2023 Mar 9;9(1):35. doi: 10.1186/s40814-023-01260-y.
- Xie EB, Simpson KM, Reynolds KA, Giuliano RJ, Protudjer JLP, Soderstrom M, Sauer-Zavala S, Giesbrecht GF, Lebel C, Mackinnon AL, Rioux C, Penner-Goeke L, Freeman M, Salisbury MR, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. Building Emotional Awareness and Mental Health (BEAM): study protocol for a phase III randomized controlled trial of the BEAM app-based program for mothers of children 18-36 months. Trials. 2022 Sep 5;23(1):741. doi: 10.1186/s13063-022-06512-5.
- Sitka M, Simpson KM, Paton A, MacKinnon A, Afifi TO, Cameron EE, Hai T, Stewart-Tufescu A, Gonzalez A, Toombs E, Unger JA, Giuliano R, Mushquash A, Archibald M, Tomfohr-Madsen L, Roos LE. Advancing family wellbeing through a Massive Online Open Intervention: the LightBEAM program protocol for randomized waitlist control trial 1a. BMC Psychol. 2026 Feb 2;14(1):293. doi: 10.1186/s40359-025-03326-3.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LightBEAM
- 435-2023-0637 (Número de outro subsídio/financiamento: Social Sciences and Humanities Research Council of Canada (SSHRC) Insight Grant)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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